山东省博士后创新项目(201002023)
- 作品数：2 被引量：37H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂etravirine类似物的设计、合成与活性评价
- HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)具有高效低毒的优点,是高效联合抗逆转录病毒治疗的主要组成部分。但是该类药物的长期使用极易产生耐药性,而且近几年新上市的药物etravirine在毒性和药代动力学性质方面并不非...
- 李东岳陈文敏展鹏Christophe PannecouqueErik De Clercq刘新泳
- 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂活性评价HIV-1ETRAVIRINE类似物
- 文献传递
- 抗耐药性HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究
- 艾滋病是由HIV-1病毒引起的感染性和致死性疾病。目前临床上治疗艾滋病主要采用高效联合抗逆转录病毒疗法。HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)作为该疗法的重要组成部分,具有高效低毒的优点。但是HIV-1极易产生基...
- 刘新泳展鹏李东岳陈文敏
- 关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂HIV-1活性研究
- 文献传递
- 以黄嘌呤氧化酶为靶点的新型非嘌呤类抗痛风及高尿酸血症药物研究进展被引量：31
- 2012年
- 黄嘌呤氧化酶(XO)催化黄嘌呤生成尿酸及次黄嘌呤生成黄嘌呤的过程,是抗高尿酸血症或痛风药物研究的关键靶点。黄嘌呤氧化酶抑制剂由于作用机制明确、疗效显著而倍受关注,研发新型XO抑制剂具有广阔的应用前景。XO的结构生物学及分子模拟技术为新一代非嘌呤类XO抑制剂的合理药物设计奠定了基础。本文综述了以黄嘌呤氧化酶为靶标的新型非嘌呤类小分子杂环化合物及天然产物来源的活性分子在抗高尿酸血症或痛风药物研究领域中的进展。
- 展鹏刘涛刘新泳
- 关键词：痛风高尿酸血症黄嘌呤氧化酶杂环化合物药物设计
- 抗艾滋病药物设计新策略:多靶点及多价态结合配体
- 艾滋病(AIDS)在全世界传播以来，给人类的健康和生命带来了巨大的威胁。由于目前临床药物严重的耐药性问题及长期应用的毒副作用，研发高效抗耐药的抗艾滋病药物及全新疗法是当前药物化学领域的研究热点。近年来，多靶点和多价态结合...
- 展鹏李潇刘新泳
- 关键词：多靶点药物艾滋病药物设计
- Synthesis and Biological Investigation of Thiazolylthioacetamides Derivatives as A Novel Class of Potential Antiviral Agents
- In continuation of our endeavor to develop new,potent,selective and less toxic antiviral agents,a novel series...
- Christophe PannecouqueLieve NaesensErik De Clercq
- 文献传递
- 结构优化策略在HIV非核苷类逆转录酶抑制剂设计中的应用被引量：6
- 2012年
- HIV非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)在艾滋病的预防与治疗中起着十分重要的作用。NNRTIs能特异性地作用于HIV逆转录酶(RT)以及具有高效低毒等特点,一直以来都是抗艾滋病药物研究的热点。基于药物化学结构优化策略(生物电子等排原理、分子杂合以及骨架迁越策略),对先导化合物进行结构改造,构建不同水平的新结构化合物,可提高药物发现的效率以及降低药物研发的成本,是发现新NNRTIs的有效途径。本综述结合具体实例阐述了不同层次的结构优化策略在NNRTIs设计中的应用。
- 王柳展鹏刘新泳
- 关键词：艾滋病HIV非核苷类逆转录酶抑制剂药物设计结构优化
- 芳嗪巯乙酰胺类HIV-1 NNRTI的设计、合成及活性评价
- HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)是当前抗艾滋病组合疗法的重要组成部分,但是该类药物的长期使用极易产生耐药性及严重的毒副作用。因此,新型NNRTI的研发依然是目前抗HIV药物研究的热点领域。本研究以三唑巯乙酰...
- 展鹏陈绪旺李文军李潇Christophe PannecouqueErik De Clercq刘新泳
- 关键词：乙酰胺类活性评价
- 文献传递
