中华医学会临床医学科研专项资金(09010280183)
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
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- 参松养心胶囊改善心力衰竭大鼠QT离散度及缝隙连接蛋白43的表达被引量：11
- 2011年
- 目的观察参松养心胶囊对压力超负荷所致心力衰竭大鼠的QT离散度及缝隙连接蛋白43表达的干预作用。方法采用腹主动脉缩窄法建立大鼠心力衰竭模型,经参松养心胶囊治疗8周。用皮下插入自制电极检测心室电生理变化,经HE染色观察其形态结构变化,Masson染色判断心肌纤维化沉积,免疫组织化学法观察缝隙连接蛋白43在左心室心肌组织的分布。结果心力衰竭大鼠QT离散度明显延长(37.20±9.94 ms,P<0.05),心肌细胞排列紊乱,心肌组织纤维沉积面积明显增加(101217.30±33970.02μm2,P<0.05),心肌组织缝隙连接蛋白43表达明显减少(55.93±11.61,P<0.05)。参松养心胶囊可缩短心力衰竭大鼠的QT离散度(25.50±8.21 ms),减少心肌组织纤维沉积面积(13580.64±8213.73μm2)并增加缝隙连接蛋白43的表达(69.09±16.59)。结论参松养心胶囊可以缩短心力衰竭大鼠的QT离散度,增加心肌组织缝隙连接蛋白43表达并减少纤维化面积。
- 杨军周先令褚春彭葳锐谭芳丁赛良谭小进
- 关键词：参松养心胶囊心力衰竭QT离散度缝隙连接蛋白43
- 缬沙坦抑制血管紧张素Ⅱ刺激下心肌细胞缝隙连接蛋白43表达的上调被引量：1
- 2012年
- 目的研究血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）刺激心肌细胞肥大后，缝隙连接蛋白43（Cx43）表达的变化及缬沙坦的干预作用。方法分离培养大鼠心肌细胞，分为对照组，AngⅡ组（Ang1Ⅱ1.0×10^-6mol／L）和缬沙坦组（AngⅡ1．0×10^-6mol/L＋缬沙坦1．0×10^-6mol／L）。另外将缬沙坦以1．0×10^-5、1．0×10^-6和1．0×10^-7mol／L刺激分为A组、B组和C组。先用AngⅡ诱导心肌肥大24h后，采用免疫荧光法和免疫印迹蛋白法观察心肌细胞Cx43蛋白表达以及缬沙坦的干预作用。结果与对照组比较，AngⅡ组心肌细胞明显肥大，蛋白质含量明显增加，Cx43蛋白表达明显上调；与AngⅡ组比较，缬沙坦纽拮抗AngⅡ刺激下Cx43蛋白的上调，并呈明显浓度依赖性下降。与A组比较，B、C组Cx43蛋白表达下降（P〈0．05）。结论AngⅡ刺激心肌细胞24h后，通过AngⅡ1型受体信号通路，导致Cx43蛋白表达浓度依赖性上调，缬沙坦明显抑制其上调，Cx43上调可能与心肌肥大过程有关。
- 杨军王苏燕丁赛良王光辉邓彪张勇褚春伍卫
- 关键词：连接蛋白43流式细胞术荧光免疫测定
