广东省科技计划工业攻关项目(2009B060700053)
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 相关作者：李伟忠闫怡轩孙明磊毛兰萍李爱霞更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院南方医科大学郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目南方医科大学南方医院院长基金广州市白云区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法检测局部用药后塞来昔布在舌组织中的吸收浓度被引量：1
- 2010年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)检测口腔局部涂抹自制COX-2抑制剂塞来昔布糊剂后舌组织中的药物浓度及吸收率。方法将塞来昔布用混合基质配成糊剂(6%)涂抹于金黄地鼠舌黏膜表面,分别于5、10、15、30、60、90、120min后将舌体组织取下并制成匀浆,采用HPLC检测舌体组织中药物的吸收浓度及吸收率。结果塞来昔布的保留时间是4.4min,塞来昔布的最低检测质量浓度为10μg/L(S/N=3)。舌组织匀浆液中塞来昔布在25~800μg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=24306X+66747,R2=0.9991(n=6);提取回收率为83.75%~90.01%,方法回收率为91.98%~99.07%;日内RSD分别为2.15%、3.16%和3.67%;日间RSD分别为3.40%、4.56%、4.42%,且稳定性良好。局部给药后120min内塞来昔布在金黄地鼠舌组织中的浓度波动于(0.685±0.019)^(3.168±0.143)μg/g之间,在15min时药物吸收达最高浓度。结论舌黏膜局部应用塞来昔布后可迅速通过舌黏膜吸收,在舌组织内达到较高的药物浓度。采用HPLC检测舌组织中药物药物浓度及吸收率,具有方法简便灵敏、干扰小、重复性好等优点,为进一步探索口腔局部应用环氧化酶2抑制剂预防口腔癌及癌前病变提供了依据。
- 徐芳李伟忠刁建新
- 关键词：高效液相色谱法药代动力学
- Survivin在口腔扁平苔藓癌变过程中的表达被引量：2
- 2011年
- 目的探讨凋亡抑制因子Survivin在口腔扁平苔藓(OLP)、口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测40例糜烂型OLP组织、40例OSCC组织以及26例正常口腔黏膜组织中Survivin蛋白的表达,并分析其意义。结果 Survivin蛋白在正常口腔黏膜、糜烂型OLP及OSCC中的表达率分别为4%、30%、55%,三组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。OSCC中Survivin表达与组织分化程度无显著相关关系。结论 Survivin在OLP和OSCC中高表达,在OLP向OSCC转变的发生发展中可能起着重要作用。
- 尚君兰李爱霞毛兰萍刘沛刘晓锦孙明磊
- 关键词：口腔扁平苔藓口腔鳞状细胞癌SURVIVIN
- 局部应用塞来昔布对7,12-二甲基苯蒽诱导的大鼠舌癌组织Caspase-3和Survivin表达的影响
- 2012年
- 目的观察局部应用环氧化酶2抑制剂塞来昔布对7,12-二甲基苯蒽(DMBA)诱导的SD大鼠舌癌发生的抑制作用及对Caspase-3和Survivin表达的影响。方法采用DMBA刺激联合创伤诱导SD大鼠舌黏膜癌变的过程中,局部应用6%塞来昔布膏剂进行干预,肉眼及光镜观察SD大鼠舌组织大体及病理学改变,免疫组织化学染色及Westernblot观察Caspase-3和Survivin蛋白表达,RT-PCR检测Caspase-3和SurvivinmRNA的表达。结果局部应用塞来昔布膏剂可有效抑制DMBA诱导的SD大鼠舌黏膜发生癌变,在12、16和20周,对照组癌变率分别为20%、60%和70%,而塞来昔布处理组仅在20周有2只大鼠发生舌黏膜癌变,其癌变率为20%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。同时塞来昔布可显著增强SD大鼠舌组织Caspase-3蛋白及mRNA表达,下调Survivin蛋白及mRNA表达,与对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论局部应用的塞来昔布膏剂可抑制DMBA诱导的SD大鼠的舌癌变作用,其作用机制可能与调节Caspase-3、Survivin蛋白及mRNA的表达有关。
- 廖远超李伟忠闫怡轩廖汶晓
- 关键词：舌肿瘤环氧化酶2CASPASE-3塞来昔布
- 塞来昔布对耐长春新碱细胞株KB/VCR增殖影响及其机制的探讨被引量：2
- 2011年
- 目的:观察选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对口腔癌耐长春新碱细胞株KB/VCR细胞增殖的影响及对P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。方法:将KB/VCR细胞分为长春新碱组、塞来昔布组、长春新碱联合塞来昔布用药组及对照组,采用MTT法检测对KB/VCR细胞的生长抑制作用,蛋白质印迹法检测P-gp蛋白的表达,流式细胞术检测细胞内Rho123的蓄积。结果:长春新碱与塞来昔布联合用药组对细胞生长抑制作用明显高于长春新碱组和塞来昔布组(P均<0.01)。长春新碱与塞来昔布联合用药组及塞来昔布组细胞的P-gp表达水平显著低于长春新碱组和对照组。长春新碱与塞来昔布联合用药组及塞来昔布组细胞内Rho123的荧光强度显著高于长春新碱组和对照组。结论:COX-2抑制剂塞来昔布可显著增强KB/VCR细胞对长春新碱的敏感性,其作用机制可能与下调P-gp的表达,增加细胞内长春新碱的蓄积有关。
- 闫怡轩李伟忠
- 关键词：环氧化酶-2塞来昔布
