福建省农科院青年科技人才创新基金(2008F3025)
- 作品数：10 被引量：47H指数：4
- 相关作者：陈慧骆杰伟吴小盈沈晓丽庄文锦更多>>
- 相关机构：福建省立医院福建医科大学福建省心血管病重点实验室更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金福建省自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ACE基因I/D多态性与高血压血瘀证首次心脑血管事件的相关性分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因I/D多态性与高血压病血瘀证(EH-BSS)首次心脑血管事件的关系。方法收集EH-BSS患者532例(EH-BSS组),高血压病非血瘀证298例(EH-non-BSS组),血压正常对照者512例(Control组),抽取外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)检测ACE基因I/D多态性类型。结果卡方分割显示EH-BSS组的DD频率(18.05%)高于EH-non-BSS组(11.74%)、Control组(10.74%),有统计学意义(χ2=12.931,P<0.001)。多因素Logistic回归分析,调整混杂危险因素后,ACE-DD型患EH-BSS的OR值为1.877(95%CI:1.140～3.088,P=0.013)。Kaplan-Meier回顾性分析,携带ACE-DD型患者在高血压病史前15年发生血瘀证首次心脑血管事件风险明显高于携带II/ID型患者(χ2=10.056,P=0.002)。结论携带ACE-DD基因型是患EH-BSS独立危险因素,尤其在EH病史前15年发生BSS心脑血管事件风险明显增高。
- 魏世超骆杰伟陈慧吴小盈林慧中陈燕李德育庄文锦
- 关键词：基因多态性高血压血瘀证血管紧张素转换酶
- 血小板膜受体P2Y12基因多态性与原发性高血压血瘀证的相关性研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨血小板膜受体P2Y12基因G52T、-T744C多态性与原发性高血压（EH）血瘀证易感性的关系。方法选择福建省汉族人群EH血瘀证患者216例，EH非血瘀证患者220例，血压正常对照者193例。抽取受试者外周静脉血，提取DNA，采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR—RFLP）检测P2Y12基因G52T、-T744C多态性类型。结果3组间G52T的GG、GT和TT基因型分布频率差异无统计学意义（x2=2．041，P=0．728），-T744C的TT、TC和CC基因型分布频率差异有统计学意义（x2=10．500，P=0．033）；经进一步誓分割检验显示，EH血瘀证组TC／CC基因型分布频率（43．1％）高于EH非血瘀证组（30．9％）和健康对照组（33．2％），差异有统计学意义（X2=7．598，P=0．006）。多因素Logistic回归分析显示，以健康对照组为参照系，TC／CC基因型人群是患EH血瘀证的独立危险因素；调整相关混杂因素后，TC／CC基因型人群患EH血瘀证的相对危险度是1．518，95％可信区间（95％CI）为1．011～3．025，P=0．042。结论P2Y12基因TC／CC型可能是汉族人群EH血瘀证发病的易感危险因素之一。
- 骆杰伟王建军陈慧吴小盈洪丹丹郑星宇郑姜钦严威马建芳
- 关键词：原发性高血压血瘀证
- 高血压合并心力衰竭与去甲肾上腺素转运体基因多态性及相关易感因素的分析被引量：4
- 2009年
- 目的研究高血压合并心力衰竭与去甲肾上腺素转运体(SLC6A2)基因启动子3、2多态性及相关易感因素。方法选择176例高血压合并心力衰竭的汉族患者(心衰组),同期选择与之按性别、年龄相差±4岁、居住地相匹配的汉族心功能正常的高血压患者176例(高血压组)和血压、心功能正常者176例(对照组)。应用PCR-RFLP检测SLC6A2基因启动子3、2多态性。logistic回归分析易感因素。结果心衰组SLC6A2启动子3-AG/GG基因型频率(41.48%)高于高血压组(26.70%)和对照组(22.16%),差异有统计学意义(P<0.01),3组SLC6A2基因启动子2的GG、GC和CC基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。logistic回归以高血压组为参照系,高血压等级、吸烟、血糖升高、肾功能减退、血红蛋白下降、SLC6A2基因启动子3-AG/GG为易感因素,其中SLC6A2基因启动子3-AG/GG的OR值2.106,95%CI:1.237～3.587,P=0.006。结论老年高血压合并心力衰竭有多种易感因素,应加强对易感因素的控制;携带SLC6A2基因启动子3-AG/GG型者可能是其分子遗传学基础之一。
- 骆杰伟陈慧陈宏毅吴小盈黄昉萌李红卢荔红伍严安沈晓丽
- 关键词：充血性去甲肾上腺素基因频率疾病易感性
- 去甲肾上腺素转运体基因启动子多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨去甲肾上腺素转运体(SLC6A2)基因启动子2、3多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的关系。方法收集高血压病血瘀证患者532例,高血压病非血瘀证患者298例,血压正常对照者512名,采外周静脉血提取DNA,采用PCR-RFLP法检测SLC6A2基因启动子2、3多态性,SHEsis软件构建单倍体数量。结果χ2分割显示高血压病血瘀证组的启动子2-GG频率低于非血瘀证组和对照组(P=0.001),重度血瘀组的启动子3-GG/GA频率高于其余组别(P<0.001)。Logistic回归分析显示,调整混杂因素后,启动子2-GC/CC型患高血压病血瘀证的相对危险度(OR)为1.535(95%CI:1.094～2.155,P=0.013);启动子3-AG/GG型患高血压病重度血瘀证的OR为1.925(95%CI:1.199～3.091,P=0.007);G-C单倍体(启动子3-2)患高血压病血瘀证的OR为2.127(95%CI:1.202～3.765,P=0.010),预测强度最大。结论携带SLC6A2基因启动子3-AG/GG型可能是高血压病重度血瘀证易患基因,启动子2-GC/GC、G-C单倍体可能是血瘀证易患因素之一。
- 骆杰伟陈慧吴小盈陈宏毅卢荔红沈晓丽
- 关键词：高血压病血瘀证去甲肾上腺素转运体单倍体型
- 高血压肝阳上亢证与SLC6A2基因多态性的关联研究被引量：3
- 2010年
- 去甲肾上腺素转运体（Norepinephrine transporter,NET,SLC6A2）作为肾上腺素能神经递质和递质-受体这一信号传导通路中重要的调控环节,对心血管系统功能起着重要的调节作用,在疾病中的意义很受关注。为此,我们研究了SLC6A2基因启动子3（promoter3,rs168924）和启动子2（promoter2,rs2397771）与高血压肝阳上亢证的相关性。
- 黄昉萌骆杰伟陈慧孟晓嵘郑星宇林宁吴小盈李红沈晓丽
- 关键词：去甲肾上腺素转运蛋白基因多态性肝阳上亢证高血压
- CYP11B2基因-344T/C多态性与高血压血瘀证的相关性研究被引量：12
- 2009年
- 目的:探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与高血压病血瘀证(EH-BSS)的关系。方法:收集高血压病血瘀证(EH-BSS)患者532例,高血压病非血瘀证298组(EH-non-BSS),血压正常对照者512例(Control),抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)检测CYP11B2基因-344T/C多态性类型。结果:卡方分割后重度EH-BSS组的TC+CC频率(55.23%)高于轻度EH-BSS组(46.83%)、EH-non-BSS组(45.30%)、Control组(43.16%),有统计学意义(χ2=7.489,P=0.006)。多因素Logistic回归调整混杂因素后,以EH-non-BSS组为参照系,CYP11B2-TC/CC型患重度EH-BSS的的相对危险度(OR值)为1.589(95%CI:1.035-2.440,P=0.034)。结论:携带有CYP11B2-TC/CC基因型可能是重度EH-BSS易患因素之一。
- 魏世超骆杰伟陈慧吴小盈林慧中陈燕李德育庄文锦
- 关键词：基因多态性高血压血瘀证醛固酮合成酶
- 老年房颤患者VKORC1和CYP2C9基因多态性对华法林代谢和药效的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因(VKORC1)-1639 G/A(rs9926231)与细胞色素P450酶2C9基因(CYP2C9)1061A/C(rs1057910)多态性对中国汉族老年房颤患者华法林代谢和药效的影响。方法:用PCR-RFLP技术检测248例≥60岁房颤患者及262例≥60岁健康对照者的VKORC1-1639G/A、CYP2C9 1061 A/C基因多态性。用HPLC法检测190例口服华法林14d后国际标准化比值(INR)达标1.5～3.0患者血药浓度,比较华法林代谢的药效差异。结果:两组-1639G/A与1061A/C各基因型分布差异无统计学意义(P>0.05);INR达标组1061AA型比AC+CC型华法林维持剂量高、INR值低(P<0.05),-1639AA型比GA+GG型华法林维持剂量低(P<0.05);调整体表面积和剂量后,1061AC+CC型华法林血药浓度高于AA型(P<0.05);调整体表面积、剂量及血药浓度后,-1639AA型INR大于GA+GG型(P<0.01)。结论:对中国老年房颤患者来说,VKORC1及CYP2C9基因多态性可能影响华法林药效;VKORC1多态性可能是中国汉族人群华法林维持剂量较低的原因之一。
- 程琼陈慧骆杰伟章伟平吴小盈
- 关键词：基因多态性老年房颤药效
- MEN Ⅱ A综合征家系的RET原癌基因突变及其临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的筛查1个MEN-ⅡA综合征家系的RET原癌基因突变位点,用于指导临床。方法对1个MEN-ⅡA综合征家系的5个成员外周血提取DNA,采用聚合酶链反应和DNA直接测序方法进行RET基因热点突变的第10、11外显子检测,并讨论MEN-ⅡA家系基因突变早期检测对预防性选择外科治疗的指导意义。结果第11外显子634密码子存在TGC→CGC突变,编码的氨基酸由Cys(半胱氨酸)变为Arg(精氨酸)。结论MEN-ⅡA综合征的早期基因诊断意义较大。
- 骆杰伟陈慧朱庆国伍严安王仪黄慧芳
- 关键词：甲状腺髓样癌RET原癌基因
- 血瘀证和CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗和PCI术预后的关系被引量：13
- 2010年
- 目的探讨不同程度血瘀证和CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗(CR)和经皮冠脉介入(PCI)术预后的关系。方法收集2008年1月—2009年7月连续住院的中国汉族血瘀证冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAHD)患者415例,比较轻重程度不同血瘀证患者CYP2C19*2基因分布情况,不同程度血瘀证、CYP2C19*2(681G>A)与实验室CR[LCR,即ADP诱导的最大血小板聚集率(MPA)在氯吡格雷治疗10天后比用药前下降≤10%]之间的关系,并观察择期PCI治疗术后,常规运用氯吡格雷联合阿司匹林治疗随访患者(180例)的MPA抑制率、LCR、再发心血管事件(CVEs)与血瘀证程度和CYP2C19*2基因突变之间的关系,随访7个月(中位数)。结果 (1)重度血瘀证CAHD和PCI患者681G>A基因突变人数均多于轻度血瘀证患者(P<0.01);(2)氯吡格雷治疗后LCR发生比率为45.06%(187/415),重度血瘀证患者LCR为61.63%(143/232),携带681A等位基因患者LCR为53.24%(115/216);(3)与轻度血瘀证CAHD患者比较,重度血瘀证CAHD患者MPA下降幅度较少(P<0.01),LCR比率高(P<0.01);(4)与携带CYP2C19681GG基因型CAHD患者比较,氯吡格雷治疗后,携带681A等位基因患者MPA下降幅度较少(P<0.01),LCR比率高(P<0.01);(5)对180例PCI术后患者随访表明,重度血瘀证和携带CYP2C19681A等位基因PCI患者不仅MPA抑制率低,LCR比率高,而且CVEs再发率高(均P<0.01)。调整各项危险因素后,重度血瘀证PCI术后CVEs的危险比轻度血瘀证高(OR:4.01;95%CI:1.79-8.99);携带CYP2C19681A等位基因PCI术后CVEs的危险比GG基因型高(OR:6.89;95%CI:2.97-15.97)。结论重度血瘀证与CYP2C19*2突变不仅与CAHD患者LCR相关,而且增加PCI术后CVEs的危险。
- 陈慧严威吴小盈骆杰伟李灿东
- 关键词：血瘀证氯吡格雷抵抗CYP2C19基因多态性
- β2-肾上腺素受体基因多态性及单倍体型与高血压病血瘀证的相关性分析被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨β2-肾上腺素受体(β2-AR)基因-1023G/A、+252G/A多态性与高血压病血瘀证的关系。方法:收集高血压病血瘀证患者532例,高血压病非血瘀证298组,血压正常对照者512例,抽外周静脉血提取DNA,采用PCR-RFLP检测β2-AR基因-1023G/A、+252G/A多态性类型,用SHEsis软件构建单倍体数量。结果:χ2分割显示:重度血瘀组的β2-AR/-1023基因AA频率(14.92%)高于轻度血瘀组(6.95%)、非血瘀组(6.38%)、对照组(5.86%)(χ2=18.061,P<0.001)。多因素Logistic回归分析,以非血瘀组为参照系,调整诸危险混杂因素后,AA型患重度血瘀证的相对危险度(OR值)为3.667(95%CI:1.749-7.688,P=0.001);以G-G单倍体型(-1023G/A-+252G/A)为基线,A-A患血瘀证的OR值为1.818(95%CI:1.136-2.910,P=0.013),预测强度最大。结论:携带有β2-AR基因-1023AA型可能是重度血瘀证易患因素之一,A-A单倍体型可能易患血瘀证。
- 骆杰伟陈慧吴小盈庄文锦卢荔红伍严安沈晓丽
- 关键词：基因多态性高血压血瘀证单倍体
