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国家重点基础研究发展计划(2004CB518707)

作品数:17 被引量:70H指数:5
相关作者:赵晓航钱小红曲佳应万涛熊鸣更多>>
相关机构:中国人民解放军海军总医院军事医学科学院中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学天文地球更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇天文地球
  • 1篇理学

主题

  • 8篇蛋白
  • 8篇细胞
  • 7篇蛋白质
  • 7篇白质
  • 6篇蛋白质组
  • 4篇蛋白质组学
  • 3篇定量蛋白质组...
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇水浸泡
  • 3篇相色谱
  • 3篇开放伤
  • 3篇海水浸泡
  • 3篇腹部
  • 3篇腹部开放伤
  • 2篇质谱
  • 2篇食管
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞毒

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇沈阳药科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇北京放射与辐...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇新疆农业大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇中国协和医科...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇国家人类基因...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇北京蛋白质组...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇分子肿瘤学国...

作者

  • 8篇赵晓航
  • 5篇曲佳
  • 5篇钱小红
  • 5篇应万涛
  • 4篇熊鸣
  • 3篇刘新
  • 3篇乔媛媛
  • 3篇王大鹏
  • 3篇张达矜
  • 2篇蔡耘
  • 2篇虞积耀
  • 2篇程书钧
  • 1篇何平
  • 1篇周春喜
  • 1篇袁劲松
  • 1篇贺福初
  • 1篇陈明
  • 1篇马大龙
  • 1篇冯林
  • 1篇张养军

传媒

  • 2篇分析化学
  • 2篇中国卫生检验...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇生命科学
  • 1篇化学通报
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇营养学报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇色谱
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 6篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三维细胞培养与肿瘤细胞恶性表型研究被引量:3
2005年
了解肿瘤细胞与微环境的相互作用,对研究肿瘤的发生、发展及抗癌药物的筛选具有重要意义。三维细胞培养技术近年被用于研究肿瘤细胞恶性表型,与传统二维细胞培养相比,它可以模拟体内细胞生长的微环境,是研究肿瘤细胞恶性表型、细胞与细胞外基质信号传递的有力工具。
何平张学赵晓航
关键词:三维细胞培养
基于稳定同位素标记与FT-MS技术的血浆蛋白质组数据集
血液是人体赖以生存的重要物质基础,其中血浆蛋白质是组成血液的重要生化物质基础,与其他重要成分一起维持了血液在沟通内外环境、维持内环境稳定、承担物质的运输、免疫防御、凝血以及抗凝血等方面的重要作用。血浆蛋白质组研究长期以来...
刘新应万涛张纪阳巩燕蔡耘钱小红
文献传递
DENND2D通过调控PARP1对非小细胞肺癌细胞系H1299中顺铂细胞毒性的影响被引量:3
2013年
目的:检测肺癌细胞系H1299细胞中DENN/MADD domain containing2D(DENND2D)基因过表达对顺铂细胞毒性的影响,并初步探讨其机制。方法:应用瞬时和稳定转染两种方法使H1299细胞外源过表达DENND2D基因,以空载体组作为对照组,应用CCK-8比色法检测不同浓度顺铂作用下H1299细胞的存活情况,据此计算出IC值。利用Western blot方法检测外源过表达50DENND2D的H1299细胞多聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP1]的表达情况。利用顺铂处理外源过表达DENND2D的H1299细胞,并检测不同处理时间点(0、1、2、4和8h)H1299细胞多聚ADP核糖[poly(ADP-ribose),PAR]的表达情况。结果:顺铂对外源过表达DENND2D基因的H1299细胞毒性明显高于空载体组(IC值降低,P<0.05)。外源过表达DENND2D的50H1299细胞PARP1蛋白和PAR蛋白的表达均比空载体对照组低,且空载体对照组PAR的表达随时间推移呈上升趋势,而外源过表达DENND2D组则呈下降趋势。结论:DENND2D可能通过对PARP1的调控增强了顺铂对肺癌细胞系H1299的细胞毒性。
凌兵冯林程书钧
关键词:PARP1顺铂非小细胞肺癌细胞毒性
Toward a high resolution 2-DE profile of the normal human liver proteome using ultra-zoom gels被引量:4
2011年
The human liver is the largest organ in the body and has many important physiological functions. A global analysis of human liver proteins is essential for a better understanding of the molecular basis of the normal functions of the liver and of its diseases. As part of the Human Liver Proteome Project (HLPP), the goal of the present study was to visualize and detect as many proteins as possible in normal human livers using two-dimensional gel electrophoresis (2-DE). We have constructed a reference map of the proteins of human normal liver that can be used for the comprehensive analysis of the human liver proteome and other related research. To improve the resolution and enhance the detection of low abundance proteins, we developed and optimized narrow pH range ultra-zoom 2-DE gels. High resolution patterns of human liver in pH gradients 4.5-5.5, 5-6, 5.5-6.7, 6-9 and 6-11 are presented. To improve the poor resolution in the alkaline pH range of 2-DE gels, we optimized the isoelectric focusing protocol by including sample application using cup loading at the anode and incorporating 1.2% hydroxyethyl disulfide, 15% 2-propanol and 5% glycerol in the rehydration buffer. Using the optimized protocol, we obtained reproducibly better resolution in both analytical and preparative 2-DE gels. Compared with the 2386 and 1878 protein spots resolved in the wide range 3-10 and 4-7 pH gradients respectively, we obtained 5481 protein spots from the multiple (overlapping) narrow pH range ultra-zoom gels in the range of pH 4.5-9. The visualized reference map of normal human liver proteins presented in this paper will be valuable for comparative proteomic research of the liver proteome.
MI WeiLIU XinJIA WeiLI LeiCAI YunYING WanTaoQIAN XiaoHong
基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记定量蛋白质组学方法的建立与优化被引量:4
2007年
建立了一种基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记,定量蛋白质组学研究方法,优化了影响标记效率的各种条件。在pH8.0的Na2B4O7/H3BO3缓冲体系中,当乙酸酐摩尔浓度25倍过量于肽段摩尔量,22℃反应30 min时,标记即可完全。对多对H6/D6-乙酸酐标记肽段在基质辅助激光解吸电离质谱中的动态范围及定量准确度进行了考察,并通过串联质谱分析确定了乙酰化位点。结果表明:在10倍和30倍动态范围内,线性关系良好(r=0.99,r=0.98),理论值和观测值的偏差分别为0.5%和20%。
刘新应万涛周春喜蔡耘钱小红
关键词:定量蛋白质组学生物质谱
不同温度海水浸泡对腹部开放伤大鼠生存时间的影响被引量:3
2009年
目的:观察腹部开放伤伴随不同温度海水浸泡条件下对大鼠生存时间及其伤情进展的影响。方法:建立腹部开放伤大鼠模型,健康雄性Wistar大鼠随机分为单纯腹部开放伤组和腹部开放伤伴随生理盐水或海水浸泡组。与单纯腹部开放伤相比,观察腹部开放伤合并10℃、15℃、22℃、26℃和33℃不同温度生理盐水或海水浸泡条件下大鼠的生存时间。结果:在相同温度下,与单纯腹部开放伤或腹部开放伤合并生理盐水浸泡组相比,腹部开放伤伴随海水浸泡大鼠生存时间明显缩短;与单纯腹部开放伤相比,腹部开放伤伴随10℃生理盐水浸泡大鼠生存时间明显缩短,而腹部开放伤伴随15℃、22℃、26℃和33℃生理盐水浸泡组大鼠生存时间没有显著差异;腹部开放伤合并海水浸泡条件下,大鼠在10℃、26℃和33℃水温浸泡较在15℃和22℃水温浸泡条件下生存时间明显缩短。结论:海水浸泡是加速腹部开放伤大鼠致死的重要因素之一。伴随过度低温(10℃)或接近体温(33℃)的海水浸泡都可加速腹部开放伤大鼠死亡。
曲佳张达矜熊鸣乔媛媛王大鹏安怀杰赵晓航
关键词:海水浸泡腹部开放伤死亡率
海水浸泡对腹部开放伤大鼠凝血系统影响的研究被引量:2
2009年
目的:观察海水浸泡对腹部开放伤大鼠凝血系统的影响。方法:Wistar大鼠随机分为腹部开放伤合并海水浸泡组和单纯腹部开放伤组,分别检测实验动物致伤后0、0.5、1、2、3、4 h的血浆凝血酶原时间和部分凝血活酶时间,以及血浆纤维蛋白原、纤溶酶原和D-二聚体含量。结果:与单纯腹部开放伤大鼠相比,腹部开放伤合并海水浸泡大鼠血浆凝血酶原时间延长、血浆部分凝血活酶时间缩短、纤维蛋白原含量减少,提示外源性凝血途径被抑制而内源性凝血途径被激活。在海水浸泡2 h后,血浆纤溶酶原和D-二聚体含量增加,提示伴随继发性纤溶亢进。凝血酶原时间和血浆纤溶酶原含量与海水浸泡时间呈正相关(相关系数分别为0.9361和0.9875),血浆纤维蛋白原含量与海水浸泡时间呈负相关(相关系数为0.9136)。结论:海水浸泡可以激活腹部开放伤大鼠凝血系统。在海水浸泡晚期,致伤大鼠具有弥漫性血管内凝血倾向。
张达矜曲佳熊鸣乔媛媛王大鹏马聪虞积耀赵晓航
关键词:腹部开放伤凝血内皮细胞
食管鳞癌中clusterin的糖基化修饰和表达定位改变被引量:6
2005年
目的:通过分析clusterin的糖基化翻译后修饰状态和定位改变,探讨clusterin在食管鳞癌发生过程中可能的分子机制。方法:对23例食管鳞癌组织及其配对正常食管上皮标本,采用蛋白去糖基化和免疫印迹方法分析不同clusterin蛋白异构体的糖基化修饰状态;采用免疫组化方法分析食管鳞癌组织clusterin异构体定位改变。结果:通常成熟型clusterin在还原状态下相对分子质量为40 000,是一种糖基化的蛋白质,定位于正常食管上皮基底膜下食管黏膜层的疏松结缔组织中并经食管腺分泌到食管黏膜表面和血浆中。23例食管鳞癌组织中clusterin蛋白糖基化修饰均异常,未成熟的clusterin前体和核型clusterin聚集在癌细胞内,而糖化的成熟型clusterin在食管黏膜基质层减少并消失。结论:食管鳞癌中clusterin蛋白的去糖基化修饰及其定位改变可能与肿瘤发生发展密切相关。
赵晓航何洪智王堃张自森滕梁红周兰萍刘芳曲佳
关键词:食管肿瘤鳞状细胞CLUSTERIN糖基化
基于液相色谱质谱联用的蛋白质组非标记定量研究策略的建立及应用被引量:5
2008年
定量蛋白质组研究是蛋白质组研究的热点和难点,而液相色谱质谱技术已经被广泛地应用于蛋白质的定性和定量研究.该研究建立和优化了一种基于液相色谱质谱联用技术的蛋白质组非标记定量方法,并对两种肽段质谱检测计数的归一化算法进行了比较,结果发现ASC法要优于RSC法.最后,将建立的方法应用于肝癌细胞模型HepG2和HepG2-HBx细胞系的差异蛋白质组表达研究.质谱鉴定结果用聚类分析软件Cluster3.0进行分析,最后鉴定出107个重叠蛋白,其中9个蛋白质表达上调(Ratio>1.75),6个蛋白质表达下调(Ratio<0.5),这些蛋白质均与肝癌发生和恶化密切相关.结果表明,该技术操作简单、方便,具有较高的灵敏度和动态范围,利用该方法进行差异蛋白质组研究和发现生物标志物在理论和临床上具有十分重要的意义.
陈明应万涛方勤美孙薇贺福初钱小红
关键词:液相色谱质谱联用生物标志物
幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A对人胃腺癌上皮AGS细胞蛋白质组的影响被引量:5
2006年
为明确幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A(CagA)在致病过程中对宿主细胞蛋白质表达的影响及其与CagA磷酸化的相关性,分别用野生型cagA质粒和磷酸化位点突变型cagA质粒转染人胃腺癌上皮AGS细胞,应用表面加强激光解析电离-飞行时间质谱技术,分析细胞蛋白质组的改变。结果表明,在可捕获的400多个蛋白质中,野生型CagA可使AGS细胞质荷比为4229、4714、4728、5129、6546、6657、8162、9084、13803、14021的10个蛋白质表达上调,质荷比为2013、4286、8563、9952、11085、11645的6个蛋白质表达下调。突变型CagA只能使质荷比为4714、4728、6546和6657的蛋白质表达上调。这些结果提示,这16个差异表达蛋白质可能参与了CagA的致病过程,其中质荷比为4714、4728、6546和6657蛋白质表达的改变与CagA的磷酸化作用无关,而其余12个蛋白质表达的改变则都依赖于CagAEPIYA重复序列酪氨酸位点的磷酸化。这些发现为进一步探讨CagA的致病机制提供了实验依据。
葛振朱永良钟献余捷凯郑树
关键词:细胞毒素相关蛋白ASELDI-TOF-MS蛋白质芯片
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