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排序方式：

UROC28基因cDNA的克隆及其原核表达: 2008年; 目的:克隆人UROC28基因cDNA并在原核细胞中表达。方法:用RT-PCR从前列腺癌PC-3细胞系中扩增UROC28基因cDNA,并克隆到载体pUC-19中。经测序证实后,用HindⅢ/EcoRI双酶切,亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,并转化E.coliDH5α菌株。取工程菌,用IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定。结果:①经RT-PCR、测序和酶切鉴定,成功地克隆了人UROC28基因cDNA;②经IPTG诱导的重组质粒pGEX-4T-UROC28表达出相对分子质量(Mr)约为42000的融合蛋白,与预期的结果相符。结论:成功克隆到人UROC28基因cDNA,并在E.coliDH5α中表达出GST-UROC28融合蛋白。; 杨力军吴元明刘丽文刘淑娟邵国兴杨丽萍; 关键词：前列腺肿瘤 CDNA 原核表达

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陕西省自然科学基金(2005C264)