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博士科研启动基金(30613016)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:李辰刘志平吴盼盼卿宁邸多隆更多>>
相关机构:广东工业大学五邑大学中国科学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇蛹虫草
  • 2篇色谱
  • 2篇虫草
  • 2篇虫草素
  • 1篇药材
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇原药
  • 1篇原药材
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇制剂
  • 1篇色谱柱
  • 1篇微波
  • 1篇腺苷
  • 1篇相色谱
  • 1篇胶囊
  • 1篇胶囊制剂
  • 1篇高效液相

机构

  • 3篇广东工业大学
  • 3篇五邑大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 3篇李辰
  • 2篇刘志平
  • 1篇卿宁
  • 1篇吴盼盼
  • 1篇邸多隆

传媒

  • 1篇中成药
  • 1篇色谱
  • 1篇五邑大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
快速鉴别原药材与其胶囊制剂的HPLC指纹图谱比对法被引量:2
2013年
目的建立一种快速鉴别原药材与其胶囊制剂的比对分析方法。方法在高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)色谱指纹图谱的基础上,结合色谱峰相对保留值比值、共有峰紫外吸收光谱图(UV)、HPLC-MS对应峰质荷比或质谱棒状图比对法,快速鉴别判断中药材胶囊制剂与其原药材的一致性。结果将该方法应用于中药材冬虫夏草和羌活鱼与其胶囊制剂的分析鉴别,通过综合比对指纹谱图的轮廓比例、相应谱峰的相对保留时间及其紫外光谱图、相应化合物的质谱棒状图等,即可做出药材粉末与待鉴别胶囊制剂是否一致的最终判别。结论本方法可用于冬虫夏草、羌活鱼等中药材与其胶囊制剂的快速鉴别。
李辰刘志平邸多隆
关键词:胶囊高效液相色谱指纹图谱
蛹虫草废弃培养残基中虫草素的提取工艺研究被引量:4
2012年
优化并比较了微波辅助和超声波辅助提取蛹虫草培养残基中虫草素的工艺方法.采用L 9(34)正交试验设计,考察了料液比(g:mL)、乙醇含量(%)、微波功率(微波法)或提取温度(超声波法)、提取时间等4个因素对虫草素提取率的影响.结果表明:微波提取以25倍料液比、40%乙醇、240 W下微波提取1.5 min,提取2次为最佳工艺,该条件下浸膏得率为28.33%,虫草素含量为0.378 mg/g;超声波提取在45 kHz功率下,以25倍料液比、40%乙醇、60℃下超声提取30 min,提取2次为最佳工艺,该条件下浸膏得率为38.24%,虫草素含量为0.362 mg/g.比较了超声波提取2次、微波提取2次、微波—超声波联合提取以及超声—微波联合提取等方式对虫草素的提取效率,最终确定微波提取2次为最佳工艺,该工艺适用于蛹虫草培养残基中虫草素的快速高效提取.
李辰吴盼盼卿宁梁硕黄俊添
关键词:蛹虫草虫草素微波超声波
蛹虫草及其培养残基中腺苷和虫草素含量的快速测定被引量:8
2012年
建立了以氰基正相色谱柱反相条件下快速分析腺苷和虫草素的方法。以微波辅助提取蛹虫草及其培养残基样品,每次提取1.5 min,共提取2次。采用Eclipse XDB-CN色谱柱测定提取液中腺苷和虫草素的含量,以甲醇-水(7∶93,v/v)为流动相进行等度洗脱,检测波长260 nm,并考察和分析了影响分离性能的流动相组成和pH值。结果腺苷和虫草素在4.5 min内实现完全分离且无基质干扰。腺苷和虫草素在线性范围内线性关系良好,线性相关系数r2分别为0.999 8和0.999 5,定量限(以10倍信噪比计)分别为0.21 mg/L(腺苷)和0.083 mg/L(虫草素)。该方法日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)小于2%;腺苷和虫草素的平均加标回收率为93.8%~102.9%,RSD值不大于3.62%(n=5)。本方法简便、快速、准确、成本低,可用于冬虫夏草、蛹虫草子实体、虫草培养残基及虫草制剂中腺苷和虫草素含量的快速测定。
李辰闫爱国蔡春燕刘志平
关键词:腺苷虫草素蛹虫草
共1页<1>
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