广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFA013142)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：王琪李力陈泓张玮王素梅更多>>
- 相关机构：广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血清基质金属蛋白酶9和乙酰肝素酶及组织蛋白酶诊断卵巢癌浸润转移程度被引量：4
- 2012年
- 目的探讨检测血清组织蛋白酶L（CL）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、乙酰肝素酶（Hpa）对卵巢癌浸润转移判断的临床应用价值。方法用酶联免疫吸附测定法（ELISA）和电化学发光免疫分析法（ECLIA）分别检测广西医科大学附属肿瘤医院2003年9月至2009年10月217例术前未治疗卵巢癌[国际妇产科联盟（FIGO）分期Ⅰ-Ⅱ期83例、Ⅲ一Ⅳ期134例]、100例良性卵巢肿瘤患者（良性卵巢肿瘤组）和101名健康妇女（健康对照组）外周血MMP-9、Hpa、CL含量；同时，对卵巢癌患者进行临床病理关联因素分析，并以卵巢上皮癌临床病理诊断为金标准，绘制受试者工作特征（ROC）曲线，以评价3项指标诊断术前卵巢癌患者浸润转移的敏感度和特异度。结果血清中CL、MMP-9和Hpa含量在卵巢癌组分别为（21．23±8．17）、（193．95±42．49）、（7．68±2．32）μg/L，良性卵巢肿瘤组分别为（10．97±3．84）、（143．66±28．47）、（4．86±1．37）μg／L，健康对照组分别为（5．59±1．75）、（57．99±11．42）、（2．77±0．80）μg／l,，卵巢癌组与良性卵巢肿瘤组和健康对照组比较，差异有统计学意义（t值CL分别为-13．242和-13．498，MMP-9分别为-14．521和-21．290，Hpa分别为-10．896和-18．280，P均〈0．001）；卵巢上皮癌组血清CL含量[（21．59±8．24）μg／L]高于非卵巢上皮癌组[（19．57±7．69）μg／L，F=11．209，P=0．048]；Ⅰ～Ⅱ期组血清中CL、MMP-9和Hpa含量分别为（19．66±7．83）、（182．63±42．30）、（7．21±2．05）μg/L，低于Ⅲ～Ⅳ期组[分别为（22．64±8．31）、（202．81±39．74）、（8．51±1．92）μg／L，F值分别为12．452、70．565、195．122，P值分别为0．030、0．002和0．000]；卵巢上皮癌低分化组血清CL、MMP-9和Hpa含量分别为（23．04±7．67）、（200．12±40．82）、（8．22±1．92）μg/L，也高于高一中分化组[
- 张玮杨幸子王琪阳志军陈泓王素梅潘忠勉李力
- 关键词：卵巢肿瘤酶联免疫吸附测定组织蛋白酶基质金属蛋白酶-9乙酰肝素酶
- 乙酰肝素酶对卵巢癌细胞侵袭和黏附的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨乙酰肝素酶(heparanase,HPSE)在卵巢癌A2780细胞侵袭、转移中的作用。方法:构建携HPSE基因真核表达载体pcDNA3.1-HPSE,脂质体法将pcDNA3.1-HPSE和对照pcDNA3.1质粒转染至A2780细胞,G418筛选得稳定细胞株pcDNA3.1-HPSE-A2780和pcDNA3.1-A2780。MTT法和集落形成实验检测转染后A2780细胞的增殖;Matrigel侵袭、Transwell小室和黏附实验检测转染后A2780细胞的侵袭、迁移和黏附能力。结果:成功构建pcDNA3.1-HPSE载体,并转染入A2780细胞。pcDNA3.1-HPSE转染不影响A2780细胞的增殖(P>0.05),也不影响A2780细胞的迁移能力(P>0.05)。pcD-NA3.1-HPSE转染促进A2780细胞的侵袭(0.477±0.024vs0.250±0.081,P=0.003),降低其黏附能力(0.728±0.089vs0.518±0.080,P=0.002)。结论:HPSE通过促进肿瘤细胞的侵袭和降低黏附,在卵巢上皮癌浸润、转移中发挥重要作用。
- 陈泓李力张玮王琪黎丹戎
- 关键词：乙酰肝素酶卵巢癌迁移
- RNAi阻断乙酰肝素酶介导的卵巢上皮癌细胞系浸润转移体外实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨乙酰肝素酶shRNA抑制人卵巢癌细胞系乙酰肝素酶(HPSE)表达及对其侵润侵袭能力的影响。方法:针对HPSE mRNA的不同区域设计并构建不同的shRNA表达载体,脂质体法转染HPSE高表达的人卵巢癌细胞系SKOV3,实时定量PCR检验干扰效率,选择抑制率最高的一组细胞进行抗性筛选,获得稳定转染细胞株,分别用RT-PCR和Western blot检验HPSE mRNA和蛋白表达受抑制情况,分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验测定细胞增殖能力,分别采用Matrigel Invasion,Transwell Migration和Adhesion Assay方法测定细胞体外侵袭、迁移和黏附能力。结果:用荧光定量PCR对不同shRNA干扰载体的干扰效果进行检测,结果显示,pGPU6/GFP/Neo-HPSE-1222组相对拷贝数为0.936±0.417,与其他3组相比,差异有统计学意义,抑制率为48.63%。获得的该组稳定干扰表达SKOV3细胞系,经RT-PCR和Western blot检验其HPSE表达明显减少。细胞生长曲线显示干扰组细胞倍增时间延长。干扰组与对照组集落形成率分别为0.0433±0.0451和0.0397±0.00687,差异无统计学意义(P>0.05)。迁移能力实验中,干扰组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。干扰组细胞黏附能力高于对照组(P<0.05)。侵袭能力实验干扰组低于对照组(P<0.05)。结论:采用构建shRNA干扰载体对HPSE基因进行干扰,有效地抑制了HPSE基因的活性,降低了卵巢癌细胞侵袭能力,黏附能力增强。
- 陈泓李力张玮王琪
- 关键词：细胞系肿瘤侵润乙酰肝素酶SHRNA表达载体细胞功能
