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药对川芎-白芍与其单味药挥发油的衰减全反射-傅里叶变换红外光谱指纹图谱研究被引量：15: 2009年; 目的:研究药对川芎-白芍挥发油指纹图谱的化学特征。方法:采用衰减全反射-傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法,建立川芎、白芍及药对川芎-白芍挥发油的红外光谱,采用峰位、峰形及峰强进行评价,并与单味药川芎、白芍进行比较。结果:药对川芎-白芍、单味药川芎及白芍的红外光谱相似,但配伍后挥发油中某类化学成分的吸收度减小。结论:该方法能直接、快速、准确地测定样品的傅里叶变换红外光谱(FTIR)图谱,直观地揭示川芎-白芍配伍后的化学特征。; 郑春松叶蕻芝刘献祥林志锋; 关键词：挥发油

透骨消痛胶囊中4味中药水提物的红外光谱研究: 2012年; 透骨消痛胶囊是福建中医药大学附属第二人民医院的院内制剂（批准文号：闽制字Z20100006）,由巴戟天、白芍、川芎和肿节风组成,临床上用于治疗骨性关节炎（osteoarthritis,OA）[1]。近年来,借助傅里叶变换红外光谱仪,; 郑春松曾建伟朱晓勤谢勇李西海叶蕻芝刘献祥; 关键词：透骨消痛胶囊红外光谱

透骨消痛胶囊不同组分配伍的药效学研究: 2011年; 目的探讨透骨消痛胶囊及其组分配伍影响膝骨性关节炎炎症反应的药效作用机制。方法新西兰大白兔70只,采用改良Hulth法复制膝骨性关节炎模型,随机分为7组,即正常组、模型组、对照组(壮骨关节丸)、实验1组(透骨消痛胶囊)、实验2组(芍药苷)、实验3组(芍药苷∶阿魏酸为10∶1)、实验4组(芍药苷∶阿魏酸∶槲皮素为10∶1∶1),分别干预16周后,测定关节液IL-1、IL-6、TNF-α、MMP-3含量及关节滑膜SOD活性的变化。对实验结果进行聚类分析和矩阵分析综合药效评价。结果透骨消痛胶囊及其组分配伍能有效降低关节液中IL-1、IL-6、TNF-α、MMP-3含量,提高关节滑膜中SOD活性。结论实验2组与壮骨关节丸药效近似,实验1组、3组和4组较优于对照组。; 李西海朱晓勤曾建伟吴银生郑良朴陈文列刘献祥; 关键词：膝骨性关节炎透骨消痛胶囊组分配伍细胞因子

补肾柔肝法防治骨性关节炎作用机制探讨被引量：41: 2011年; 骨性关节炎（osteoarthritis,OA）是生物学因素和力学因素共同作用下软骨细胞、细胞外基质、软骨下骨三者降解和合成正常偶联失衡的结果,是中老年人常见的慢性、进展性骨关节疾病。随着人口的老龄化发病率逐渐增加,已成为严重的公共健康问题。目前,骨性关节炎的确切病因病机尚不清楚,治疗方法虽多,但主要以对症治疗为主,; 李西海陈文列刘献祥; 关键词：骨性关节炎补肾柔肝

川芎和白芍挥发油的气相色谱-质谱分析被引量：3: 2009年; 目的分析川芎和白芍的挥发油成分。方法采用挥发油提取器提取、GC-MS分析,测定挥发油中各成分的相对百分量。结果鉴定成分60个,其中,藁本内酯在川芎及川芎和白芍挥发油中相对含量为42.71%和56.68%。结论藁本内酯为川芎和白芍挥发油中的主要成分。; 郑春松叶蕻芝刘献祥林志锋曾建伟; 关键词：川芎白芍挥发油气相色谱质谱

精制透骨消痛颗粒防治骨性关节炎的计算机药理学被引量：40: 2010年; 采用分子相似性分析、化学空间、分子对接、生物网络技术和药代动力学性质预测等计算机药理学方法研究中药精制透骨消痛颗粒中514个化合物的药理学机制.结果表明:该复方所含化合物在化学结构上具有多样性及大部分化合物在化学空间上具有类药性质;通过514个与35个骨性关节炎疾病相关的公认靶标的相互作用及它们在靶空间的分布上阐明了精制透骨消痛颗粒防治骨性关节炎的可能作用机理,发现了一些潜在的活性分子;通过分析药物库中骨性关节炎的药物-靶点的作用网络及精制透骨消痛颗粒中分子-靶点的作用网络的异质性值、特征路径长度等特征,揭示精制透骨消痛颗粒的多药物、多靶点、多途径分子作用机制.结果有助于理解中药精制透骨消痛颗粒的复杂作用机制.; 郑春松徐筱杰刘献祥叶蕻芝; 关键词：分子对接骨性关节炎

HPLC法测定透骨消痛方中芍药苷和迷迭香酸的含量被引量：1: 2011年; 目的建立透骨消痛方汤中芍药苷、迷迭香酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Phenomenex Gemini C18(250×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈为流动相A,0.2%的磷酸为流动相B,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长:芍药苷为233 nm,迷迭香酸为330 nm;柱温:35℃。结果芍药苷回归方程为Y=12.591X+53.691(r=0.9991),在12～240μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.59%,RSD为0.16%;迷迭香酸回归方程为Y=30.713X-212.62(r=0.9993),在6.012～60.12μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.01%,RSD为0.45%。结论 2种成分的峰都能有效分离,其测定方法准确、重复性良好,方中其它成分对测定无干扰。; 郑春松朱晓勤曾建伟谢勇李西海叶蕻芝刘献祥; 关键词：芍药苷迷迭香酸高效液相色谱

透骨消痛胶囊干预膝骨性关节炎软骨下骨重塑分子机制探讨被引量：21: 2009年; 目的观察透骨消痛胶囊干预骨性关节炎软骨下骨重塑的作用及机制。方法128只新西兰大白兔随机分4组,除正常组外均按改良Hulth法造模。正常组、模型组予生理盐水10 mL/d灌胃,对照组予壮骨关节丸水溶液10 mL/d灌胃,实验组予透骨消痛胶囊水溶液10 mL/d灌胃,术后分批分次处死取材。RT-PCR法检测软骨下骨c-fos、β-Catenin、RANKL和软骨MMP-1 mRNA的表达。结果与正常组比较,造模后6周、9周、12周,实验组各指标表达均较高(P<0.05)。与模型组比较,造模后1周,实验组c-fos mRNA表达较低(P<0.05);造模后6周,实验组RANKL、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05);造模后9周和12周,实验组各项指标表达均较低(P<0.05)。与对照组比较,造模1周后,实验组c-fos mRNA表达较低(P<0.05);6周时实验组RANKL、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05);9周、12周后,实验组β-Catenin、MMP-1 mRNA表达较低(P<0.05)。结论透骨消痛胶囊可改变软骨下骨重塑的速率和模式,最终减轻软骨下骨硬化。; 李民陈文列刘献祥林久茂黄云梅黄梅雅吴追乐郑春松; 关键词：透骨消痛胶囊骨性关节炎软骨下骨分子生物学

透骨消痛胶囊防治骨性关节炎的化学空间分析被引量：12: 2010年; 目的从化学空间角度探讨透骨消痛胶囊防治骨性关节炎的作用机制。方法运用计算机方法对透骨消痛胶囊中分子组成的数据集及药物分子/类药分子数据集进行化学空间分析,对一些特征描述符的分布进行了描述,同时采用主成分分析方法将多维化学空间映射到二维空间以得到更直观的图像。结果透骨消痛胶囊中分子与药物分子/类药分子在化学空间有较好的重叠。结论本方法直观地揭示了透骨消痛胶囊防治骨性关节炎的重要意义。; 刘献祥郑春松叶蕻芝徐筱杰; 关键词：透骨消痛胶囊骨性关节炎

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福建省科技计划重点项目(2009Y0029)