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教育部科学技术研究重点项目(208080)

作品数:5 被引量:19H指数:2
相关作者:夏宗良吴建宇武轲丁俊强李志敏更多>>
相关机构:河南农业大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇玉米
  • 2篇氧化硫
  • 2篇小麦
  • 2篇胁迫
  • 2篇黄矮病
  • 2篇二氧化硫
  • 1篇亚硫酸
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧化酶基因
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片膜脂
  • 1篇叶片膜脂过氧...
  • 1篇幼苗
  • 1篇玉米幼苗
  • 1篇运动蛋白
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇小麦黄矮病
  • 1篇胁迫响应

机构

  • 5篇河南农业大学

作者

  • 5篇夏宗良
  • 4篇吴建宇
  • 3篇武轲
  • 2篇丁俊强
  • 2篇周朋
  • 2篇李志敏
  • 2篇王美平
  • 1篇王永霞
  • 1篇刘全军
  • 1篇孙凯乐
  • 1篇贾运丽
  • 1篇曹汝菲
  • 1篇顾冉冉

传媒

  • 1篇玉米科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇麦类作物学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 3篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
二氧化硫胁迫对玉米幼苗叶片膜脂过氧化和抗氧化酶的影响被引量:13
2009年
利用NaHSO3处理玉米幼苗模拟水相SO2胁迫,比较分析了BT-1(抗)、N6(感)自交系经NaHSO3胁迫后细胞膜脂过氧化和几种抗氧化酶活性的动态变化。结果表明:随着水相SO2胁迫时间的延长,高感系N6叶片中丙二醛(MDA)含量和H2O2积累量比高抗系BT-1显著增加;抗、感系中抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性都有明显的增强,而过氧化氢酶(CAT)的活性呈显著下降趋势。说明H2O2的积累导致玉米叶片膜脂过氧化加剧,SOD和APX在玉米遭受SO2胁迫中起着重要的保护作用。
夏宗良刘全军武轲顾冉冉李志敏丁俊强吴建宇
关键词:玉米二氧化硫膜脂过氧化抗氧化酶
玉米对二氧化硫胁迫响应的相关cDNA克隆与分析被引量:1
2009年
应用mRNA差异显示技术,对高耐SO2玉米自交系Q9进行了SO2胁迫下的基因差异表达分析。结果显示,30对引物组合进行的PCR扩增中,获得了13条差异表达的cDNA片段,其中3条诱导表达,2条增强表达,6条减量表达,2条抑制表达。序列分析和数据库比对表明,GenBank中只搜寻到5条cDNA序列,其中2条增强表达的cDNA片段D1和D5分别与氨基酸结合蛋白ABP、锌指结构转录因子蛋白DOF部分序列高度同源,其他诱导表达的3条cDNA(D3、D6、D11)功能未知,可能是新的cDNA片段。经半定量RT-PCR分析验证,D1和D5转录水平受SO2胁迫表达显著增强,推测D1和D5可能参与了玉米对SO2胁迫的抗性反应。
夏宗良周朋武轲王美平李志敏吴建宇
关键词:MRNA差异显示玉米
郑州地区小麦黄矮病病原鉴定及其外壳蛋白的分子进化分析
2012年
为了明确郑州地区小麦黄矮病病原种类及其分子变异情况,根据已公布的小麦黄矮病致病毒株GAV,GPV和PAV的外壳蛋白(CP)全长基因序列,采用RT-PCR方法鉴定了来自郑州地区的4个分离物种类,并进行了基于CP序列的郑州分离物与6个国内和3个国外分离物的进化关系分析.结果表明,郑州地区的4个分离物均鉴定为BYDV-PAV(命名为PAV-ZZ),其编码的CP与国内及国外的分离物,在核苷酸水平上的一致性为81%~99%.PAV-ZZ CP与济南分离物一致性最高,核苷酸水平上达99%;与昆明和德国、瑞典、美国分离物一致性较低,核苷酸水平上仅为81%.这表明BYDV-PAV郑州分离物与北方地区的病毒分离物可能有着相似的系统进化特征,而与南方地区及国外分离物在系统进化上有较大的差异.
夏宗良贾运丽孙凯乐吴建宇
关键词:小麦黄矮病病原鉴定外壳蛋白分子进化
大麦黄矮病毒运动蛋白及其介导的小麦抗病性研究进展被引量:2
2010年
麦黄矮病毒依靠介体蚜虫传播引起小麦黄矮病,对我国麦类作物生产造成严重威胁。本文结合本课题组的研究,对大麦黄矮病毒编码的运动蛋白的生化特性、生物学功能及其介导小麦的抗病性等方面的研究进展进行了综述。该运动蛋白在病毒构成中能够结合病毒核酸,并与宿主细胞膜系统相互作用,是一个与黄矮病毒系统侵染相关的致病因子。
夏宗良曹汝菲王美平
关键词:大麦黄矮病毒运动蛋白生物学功能小麦抗病性
玉米亚硫酸氧化酶基因ZmSO的克隆及在二氧化硫胁迫下的表达分析被引量:3
2009年
【目的】克隆玉米中的亚硫酸氧化酶(Sulfite Oxidase,SO)基因,明确其在SO2胁迫下的表达,为今后利用SO进行玉米抗环境污染(SO2、酸雨等)的遗传改良奠定基础。【方法】采用RT-PCR结合RACE技术克隆SO基因,并利用半定量RT-PCR技术分析其在SO2胁迫下的表达。【结果】从玉米自交系Q9中分离到SO基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:FJ436404),命名为ZmSO。该基因的开放阅读框为1194bp,编码397个氨基酸。序列比对及结构预测分析表明,ZmSO编码的氨基酸序列与拟南芥、番茄、水稻中的氨基酸序列的相似性分别达到72%、74%和89%,且包含1个钼辅因子结合域、1个自身二聚化的结构域和1个过氧化物体靶信号序列。半定量RT-PCR分析显示,高浓度SO2胁迫后,在高抗系中ZmSO表达水平显著增高,而在高感系中无显著变化。【结论】分离获得的ZmSO与其它植物物种的SO具有较高的同源性,在高抗系中表达受SO2胁迫诱导增强,可能参与抗性系对SO2胁迫的响应和抗性反应过程。
夏宗良武轲王永霞周朋丁俊强吴建宇
关键词:玉米胁迫
共1页<1>
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