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成都地区肥胖人群UCP2基因多态性研究及其与肠道菌群关系的初探被引量：4: 2009年; 目的研究成都地区单纯性肥胖和正常体质量成人解偶联蛋白2基因(UCP2)Ala55Val多态性,初步探讨UCP2基因Ala55Val不同基因型与肠道菌群关系。方法采用PCR-RFLP检测86例成都地区成人(单纯性肥胖组43例,正常体质量组43例)的UCP2基因ALa55Val多态性,并分别比较不同基因型间6种肠道菌群数量的差异。结果单纯性肥胖组和正常体质量组均存在UCP2基因Ala/Ala、Ala/Val、Val/Val多态,两者表型分布差异有统计学意义(χ2=11.97,P<0.05);单纯性肥胖组UCP2等位基因突变频率高于正常体质量组,差异有统计学意义(χ2=10.06,P<0.05);单纯性肥胖组、正常体质量组和研究总体中不同基因型人群的6种肠道菌群数量差异无统计学意义(P>0.05)。结论UCP2基因ALa55Val变异可能是成都地区人群单纯性肥胖的危险因素,但该基因ALa55Val变异与肥胖的关联可能与肠道菌群数量改变无关。; 左浩江张薇薇谢志梅李永儒王嵬丁晓贝裴晓方; 关键词：单纯性肥胖基因多态性肠道菌群

拟杆菌作为粪便污染指示微生物的初探被引量：3: 2011年; 目的通过外环境中拟杆菌属菌量与大肠菌群存活菌量之间的相关性分析,探讨拟杆菌作为粪便污染指示微生物,并采用实时荧光定量PCR实现快速检测的可能性.方法用大肠菌群最大或然数（most probable number,MPN）计数法和实时荧光定量PCR法分别定时检测模拟水样中大肠菌群的存活菌量及拟杆菌属菌量,探讨二者的污染检出时限和相关性.同时分别检测在3个时间点采集4个位点的12份河流水样,比较二者的检出情况.结果 MPN计数法检测大肠菌群需要72 h,而实时荧光定量PCR法检测拟杆菌不超过3 h;室内外模拟水样大肠菌群污染检出时限分别为＞40 d和9 d,而拟杆菌的污染检出时限分别为13 d和5 d;室外模拟水样拟杆菌属菌量（从第1天的8.3×106拷贝/ml下降到第5天的小于检出限104拷贝/ml）和大肠菌群存活菌量（从第1天的大于4.3×106MPN/100 ml下降到第5天的2.4×103 MPN/100 ml）之间呈正相关;12份河水水样两种方法检出均为阳性,符合率为100%,均说明二者对粪便污染的检测结果具有很好的一致性.结论拟杆菌有可能作为粪便污染的指示微生物,并通过实时荧光定量PCR实现快速检测.; 杨晶艳陈智瑾丁晓贝黄玮杨蕊嘉裴晓方; 关键词：拟杆菌属大肠菌群细菌学技术环境监测

肠道微生物与肥胖关系研究进展被引量：9: 2008年; WHO建议以BMI作为肥胖判定的标准．即将BMI（Body mass index体质指数）25kg／m^2定义为超重．30kg／m^2则为肥胖。肥胖使糖尿病、高血压、动脉粥样硬化的危险度大大增加，肥胖成为美国继烟草后的第2大死因.在美国,1／3的成人超重或者肥胖，而全世界超重／肥胖人群已超过5亿．肥胖成为日益严峻的全球性公共卫生问题。目前，关于肥胖的病因研究进展迅速，为人们解释肥胖现象提供了可能。多数学者认为，肥胖是多因素作用的结果^[2]，环境、营养、个人行为、; 陈恒叶盛左延文裴晓方; 关键词：肥胖肠道微生物

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达能营养中心膳食营养研究与宣教基金(06HT25)