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用SCGE法观察砷、氟、黄绿青霉素和T-2毒素引起的SGC-7901细胞基因组DNA损伤被引量：6: 2003年; 目的　观察砷、氟、黄绿青霉素和 T-2毒素对 SGC-790 1细胞基因组 DNA的损伤作用及特点。方法　染毒剂量 10μmol/ L ,染毒后 4h应用单细胞凝胶电泳技术结合“彗星图像分析系统”检测 DNA损伤。结果　Na As O2 组尾长明显大于对照组 ;Na F组拖尾率显著高于对照组 ;CIT组总拖尾率、尾长和尾动量均高于对照组 ;而 T-2毒素组各指标均高于对照组。结论　 Na As O2 、Na F、CIT和 T-2毒素均可引起 DNA损伤 ,但各有特点 ,说明它们引起; 姜树林青雪梅孙殿军; 关键词：砷氟黄绿青霉素 T-2毒素 DNA损伤

检测T-2毒素的直接竞争性酶联免疫吸附测定法的研究被引量：8: 2006年; 目的本研究在自制T-2毒素酶标半抗原的基础上，结合市售抗T-2毒素单克隆抗体，建立了检测谷物中T-2毒素的直接竞争性酶联免疫吸附测定法（ELISA）。方法粮食样品经70％甲醇-水溶液提取，用滤纸过滤并稀释后。再用0．45μm滤器过滤净化，该滤液用于ELISA检测。结果本方法最低检出量为0．125ng／ml，添加70-280ng／g T-2毒素的大米样品和面粉样品的平均回收率分别为85～117．5％和98．1～102．5％。结论结果表明，该方法简化了粮样提取步骤。可用于谷物及加工产品中T-2毒素的检测。; 曹艳红孟宪清冯杰惠洋孙殿军; 关键词：T-2毒素谷物

T-2毒素抗原的制备与ELISA法检定被引量：4: 2003年; 目的　制备 T- 2毒素抗原 ,为建立检测 T- 2毒素的 EL ISA法奠定基础。方法　 T- 2毒素与琥珀酸酐在吡啶参与下于蒸汽浴中反应 ,生成 T- 2 -半琥珀酸酐后 ,再与小牛血清白蛋白经碳二亚胺偶联结合生成 T- 2毒素抗原。结果　利用琥珀酸酐法成功制备 T- 2毒素抗原 ,即 BSA- T- 2 HS。结论　 T- 2毒素抗原的制备为 EL; 曹艳红孟宪清冯杰姜昕孙殿军; 关键词：ELISA法酶联免疫吸附测定

砷的致癌机制被引量：7: 2004年; 流行病学研究证明由于环境,职业和治疗性原因使人类长期暴露于砷及其化合物,皮肤、膀胱及呼吸系统等部位的肿瘤发病率明显增高[1].在我国大陆部分地区、台湾、孟加拉、中美和南美洲的居民,长期饮用高砷(5μg/L)水,皮肤损伤和皮肤癌,膀胱癌发病率很高,皮肤癌可以发生在身体暴露和非暴露于阳光的部位.病理形态上是鳞癌和基底细胞癌,或者两类混合发生,并在棘细胞内发现大小不等的黑素颗粒[2].若经呼吸道途径吸入砷,机体易发生肺癌[3].1973年,国际癌症研究机构(IARC)首次评估了砷及其化合物的可能致癌作用,认为'大量暴露于含无机砷的药物,饮用高砷水及职业性接触,可能与皮肤癌高发有关'.然而试图在动物实验中证实砷的致癌作用一直没有取得确切的结果.在1979年IARC根据由于生活性摄入,职业暴露或者医疗性应用而长期接触者的结果,把砷及某些砷化合物归类为1类致癌剂,即人类致癌剂.1980年IARC根据再次评估的结果,确认砷及其化合物是人类肺癌发生的一个原因.最后,于1987年IARC根据从动物致癌实验得到的'有限证据',支持砷是一种人类致癌剂,其致癌强度可与烟草和家居中的氡相比[4].; 刘晓立孙殿军; 关键词：砷元素致癌机制蛋白激酶氧化应激

紫外线与砷化物对人胚胎皮肤上皮细胞联合作用的研究被引量：2: 2006年; 目的探讨砷化物和紫外线是否具有联合作用。方法以紫外线(UV)照射启动人胚胎皮肤(HES)细胞后,加入砷化物(NaAsO2/DMA),采用彗星实验、电镜形态学观察及基因芯片技术,分析相应的变化。结果在彗星实验中,经UV与砷化物先后作用后,HES产生的拖尾率30.12%(UV和NaAsO2处理组)和22%(UV和DMA处理组),高于UV处理组(8%)分别与NaAsO2处理组(9.8%)与DMA处理组(12.9%)之和;细胞超微结构观察,有明显的细胞增长旺盛的形态学改变;基因芯片结果有旺盛的促细胞生长繁殖和细胞信号系统的蛋白基因表达。结论实验中UV和NaAsO2以及与DMA联合作用于HES细胞,显示具有统计学意义的协同作用。; 刘晓立沈雁峰傅松波孙殿军; 关键词：砷化物紫外线上皮细胞基因表达

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黑龙江省杰出青年科学基金(J01-04)