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植物耐盐性的信号传导途径及基因工程进展: 2003年; 就近几年来植物耐盐方面的研究热点如植物耐盐信号传导途径及植物耐盐基因工程进展等方面作了综述。; 陈玉芹陈桂平项慧新; 关键词：植物耐盐性基因工程信号传导盐胁迫

小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆被引量：8: 2007年; 利用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Triticum aestivumserine-threonine protein kinase)基因TaSTK的全长cDNA序列,含1 958 bp,其中开放阅读框1 431 bp,编码476个氨基酸。其编码区基因组DNA全长为4 095 bp,含5个外显子。该基因的全长cDNA序列及基因组序列均已提交GenBank数据库(登录号:DQ103756和DQ341377)。经过NCBI比对发现该基因的氨基酸序列与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶都具有较高的同源性。Northern杂交检测表明,TaSTK在小麦中属于盐诱导增强型基因,并且在耐盐材料RH8706-49中诱导增强程度高于敏盐材料H8706-34。TaSTK的杂交信号非常弱,表明TaSTK在小麦幼苗的叶片组织中属于低表达的基因类型。; 葛荣朝赵宝存陈桂平秘彩莉沈银柱黄占景; 关键词：耐盐基因小麦丝氨酸苏氨酸蛋白激酶 CDNA末端快速扩增

植物GSKs:新发现的具有多种重要功能的基因家族被引量：2: 2004年; 糖原合成酶激酶 (GSK 3)是一种高度保守的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶 ,在动物中参与诸如糖原合成、胰岛素调节、多种蛋白的转录激活和发育调控等许多生命活动的信号转导。在植物中也分离到了GSK 3 Like基因 ,在拟南芥中的GSKs家族分为四种。GSKs家族在植物中也扮演着重要的角色 ,现有的证据表明 ,植物GSKs可能参与植物的渗透胁迫应答、伤害应答以及油菜素内酯信号转导 ,调节花的发育等等一系列生命活动进程。讨论植物GSKs的发现及其功能研究的最新进展。; 杨献光马闻师朱正歌黄占景沈银柱; 关键词：蛋白激酶 GSK-3 信号转导胁迫应答植物基因

小麦耐盐突变体盐胁迫下的蛋白质组分析被引量：36: 2004年; 首次采用双向电泳的方法分析 1%NaCl胁迫 72h的一对小麦耐盐 (RH870 6 4 9)及敏盐突变体 (H870 6 34)的蛋白质组。经过MALDI TOF分析和数据库检索发现两者在H+ ATP酶 β亚基、谷氨酰胺合成酶前体、OEC33和RuBP羧化酶小亚基等 5个候选蛋白存在质或量的差异。这 5种蛋白均为叶绿体蛋白。; 霍晨敏赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：小麦突变体双向电泳

小麦耐盐突变体线粒体DNA的RAPD分析被引量：3: 2003年; 利用RAPD技术分析了小麦耐盐突变体RH8706 49、其母本濮农3665以及与49同为"一粒传"后代的敏盐材料H8706 34的线粒体DNA,发现三个材料的线粒体DNA存在有明显的差异,初步认为这些差异可能与突变体49耐盐性的增强相关,回收克隆了突变体49线粒体DNA的特异扩增产物,为进一步的研究打下了基础。; 王宏英黄占景仇艳光沈银柱; 关键词：小麦耐盐突变体线粒体 DNA RAPD分析

利用基因枪法将Tagsk1基因导入敏盐小麦成熟胚愈伤组织提高其耐盐性的研究被引量：5: 2006年; 以Tagsk1(TriticumasetiumL.glycogen synthase kinase1)基因的cDNA的碱基序列为基础,设计特异引物由小麦耐盐突变体RH8706-49基因组DNA进行扩增后,得到来自于基因组的Tagsk1基因。采用基因枪法,利用携带该基因的双元表达载体pBI121-gsk1转化敏盐小麦H8706-34和中国春的成熟胚愈伤组织,经Kanamycin和0.5%NaCl筛选获得耐盐愈伤组织。这些被转化的愈伤组织表现出较高的耐盐性,并且能够在含盐培养基上进一步分化出根和芽。; 徐涛赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：基因枪小麦

小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1)的染色体定位被引量：4: 2006年; 以中国春缺体-四体系为材料,提取各材料的基因组DNA,分别经限制性内切酶EcoRI和KpnI完全酶切、电泳、转膜后,用α-32P_dCTP标记的与小麦耐盐相关的糖原合成酶激酶基因TaGSK1为探针进行杂交,结合生物信息学的方法,将该基因定位于普通小麦第一同源群染色体的短臂上,为进一步研究小麦耐盐性的遗传及机理奠定了基础。; 李亚青毛新国赵宝存葛荣朝沈银柱黄占景; 关键词：染色体定位小麦

植物非生物胁迫应答的分子机制被引量：29: 2006年; 非生物胁迫因子是制约植物生长发育、影响作物产量和质量的关键因子。这些非生物胁迫的共同点是它们都会导致植物细胞缺水,使细胞的水分平衡紊乱,还可以引起蛋白质等大分子变性,破坏植物细胞内的膜结构等。为了生存,植物在遇到非生物胁迫时不得不在形态和生理生化代谢上进行一些调整,以适应或忍耐环境胁迫。揭示植物胁迫应答分子机理是人们长期以来探索的重大课题。非生物胁迫引起的应答非常复杂并且常常相互关联,干旱、高盐、低温等胁迫可以引起相似的应答反映,如积累大量的渗透调节剂、重建细胞内离子动态平衡、修复被破坏的膜系统、清除活性氧自由基等等。近年来,胁迫应答的分子机理研究成果颇丰,结合笔者等的研究,本文简要进行了综述。; 杨献光梁卫红齐志广马闻师沈银柱; 关键词：植物非生物胁迫信号转导蛋白激酶

小麦谷氨酰胺合成酶前体Ⅱ基因的克隆与分析被引量：10: 2006年; 采用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49的转录产物中获得谷氨酰胺合成酶Ⅱ(GS2)前体基因的全长cDNA序列,共包含1 690 bp,其中ORF区1 284 bp,编码427氨基酸。该基因已提交GenBank(登录号:DQ103756)。经Blast比对,该基因与大麦、水稻、玉米GS2的同源性分别达94.6%、87.0%和90.4%。经Northern blotting分析,发现GS2基因在小麦耐盐突变体RH8706-49和其同属”一粒传”后代的敏盐突变体H8706-34中盐胁迫前后均有表达,但前者高于后者。盐胁迫后二者的表达量均有所下降,不过在敏盐突变体中下降的更为明显,说明GS2基因是盐抑制基因,属于转录水平上的调控,且与小麦耐盐性密切相关。; 韩娜葛荣朝赵宝存沈银柱黄占景; 关键词：耐盐小麦谷氨酰胺合成酶 RACE 基因克隆

小麦耐盐突变体近等基因系K^+含量与SOD活性相关分析被引量：2: 2004年; 比较小麦耐盐突变体近等基因系的钾离子含量及其与SOD活性的相关性分析,结果表明:耐盐性不同的近等基因系之间钾离子含量存在着显著差异,耐盐性强的RH8706-49含钾量最高;分别为耐盐性差的H8706-34、H8706-58的3.572倍和3.167倍。小麦功能叶片的SOD活性与钾含量呈极显著线性正相关。进而表明,小麦耐盐性强弱与旗叶叶片含钾量的多少在一定范围内呈正相关,钾可能参与了SOD的活性调节。; 齐志广杨献光王洁婧黄占景沈银柱; 关键词：小麦耐盐突变体近等基因系超氧化物歧化酶 SOD活性耐盐性

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