首都医学发展科研基金(2001--21)
- 作品数：10 被引量：16H指数：2
- 相关作者：徐春张韶峰刘亚力刘晓军梁立武更多>>
- 相关机构：武警总医院浙江大学更多>>
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- 雌激素诱发大鼠催乳素瘤的机制被引量：3
- 2007年
- 目的通过分析雌激素对大鼠垂体Pit-1基因表达的作用,探讨雌激素诱发大鼠催乳素瘤的发病机制。方法成年雌性Wistar大鼠,去势手术后分2组:(1)对照组(C组,n=16)皮下植入空白硅胶管;(2)雌激素组(E组,n=16):皮下植入含有乙稀雌酚的硅胶管。分别于用药第2、4、6、8周处死动物。垂体称重。用放免法测定大鼠血清PRL水平。用反转录-PCR方法检测Pit-1mRNA在各组垂体组织中的表达量。结果在用药第2、4、6、8周,大鼠血清PRL水平、垂体重量、垂体组织Pit-1mRNA水平均逐渐增高,垂体组织Pit-1mRNA水平与大鼠血清PRL水平和垂体重量均呈明显正相关(相关系数分别为0.946和0.913,P=0.01)。结论雌激素刺激垂体组织表达Pit-1基因,Pit-1在雌激素诱发的大鼠PRL瘤的发生中起重要作用。
- 徐春王晖刘晓军
- 关键词：发病机制催乳素瘤雌激素
- 中药降乳散对大鼠催乳素瘤c-fos表达的抑制作用被引量：1
- 2012年
- 【目的】研究中药降乳散对大鼠催乳素瘤表达癌基因c-fos的抑制作用。【方法】用皮下植入雌激素的方法制备大鼠催乳素瘤模型,将成功诱发出催乳素瘤的大鼠随机分2组,分别给予安慰剂和降乳散灌胃,用药治疗4周后处死动物,垂体称重,用放免法测定血清催乳素(prolactin,PRL)水平。用反转录-PCR方法分析原癌基因c-fos mRNA水平。【结果】降乳散组血清PRL水平为(67.9±9.6)ng/ml,垂体重量为(33.7±5.0)mg均明显低于安慰剂组[血清PRL水平为(5 667.1±860)ng/ml,垂体重量为(67.1±3.5)mg(P<0.001),降乳散组c-fos mRNA水平为(2.1±0.6)较安慰剂组(6.2±0.5)明显降低(P<0.001)。【结论】降乳散具有抗高PRL血症和抑制PRL瘤生长的作用,降低原癌基因c-fos的表达水平可能是降乳散抗PRL瘤的重要机制之一。
- 张韶峰徐春梁立武
- 关键词：雌激素催乳素瘤C-FOS中药
- 中药降乳散对乙烯雌酚诱发的大鼠泌乳素瘤的抑制作用被引量：6
- 2007年
- 目的:研究中药降乳散对乙烯雌酚诱发的大鼠泌乳素(PRL)瘤的抑制作用。方法:用皮下植入雌激素的方法制备大鼠PRL瘤模型,将成功诱发出PRL瘤的大鼠随机分3组,分别给予安慰剂、降乳散以及诺果宁灌胃,用药治疗4周后处死动物,垂体称质量,用放免法测定血清PRL水平。用反转录-PCR方法分析垂体肿瘤转化基因(PTTG)在大鼠PRL瘤组织中的表达量。结果:降乳散组和诺果宁组大鼠血清PRL水平和垂体质量均明显低于安慰剂组(P<0.001),PTTG mRNA水平在降乳散组较安慰剂组明显降低(P<0.001)。结论:降乳散具有抗高PRL血症和抑制PRL瘤生长的作用,降低癌基因PTTG表达水平可能是降乳散抗PRL瘤的重要机制之一。
- 徐春梁立武刘晓军
- 关键词：雌激素泌乳素瘤多巴胺激动剂中药
- 降乳散对雌激素诱发大鼠催乳素瘤防治作用被引量：1
- 2010年
- 目的研究降乳散对雌激素诱发的大鼠PRL瘤的防治作用。方法 24只成年雌性Wistar大鼠切除卵巢后随机分3组,每组8只;雌激素组(E组):皮下植入含有17β-雌二醇的硅胶管;以空白硅胶管做对照(C组);降乳散组(J组):在植入雌激素硅胶管的同时用降乳散(15mg/kg·d)灌胃。8周后处死动物,分离血清于-70℃保存,摘下垂体,称重后将1/2冻于液氮中,1/2放于4%多聚甲醛中固定。用放免法测定血清PRL水平,做垂体组织病理学观察,采用免疫组化方法显示垂体组织PRL蛋白的表达和分布。结果用药8周后的E组血清PRL水平、垂体重量、垂体PRL阳性细胞计数均明显高于C组(P<0.01),上述各项指标J组均比E组有明显下降(P<0.01)。HE染色下,C组垂体细胞呈圆形,胞浆少,胞核大小一致,血窦形态规则,分布均匀。E组细胞数目明显增加,细胞呈圆形或多角形,胞体增大,胞浆带增宽,细胞分化差,核大小不一致,可见大核细胞,有核异型性,血窦数目减少,分布不均,形态不规则,均被增生的细胞挤压变形。J组出现细胞异常增生,但是程度较E组低,部分区域可见形态分布正常的血窦。结论降乳散对雌激素诱发的大鼠PRL瘤具有一定的防治作用。
- 王晖徐春
- 关键词：雌激素催乳素瘤中药
- 雌激素和多巴胺对大鼠垂体组织中雌激素受体基因表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究雌激素和多巴胺激动剂对雌激素受体在大鼠垂体组织表达的作用。方法20只成年雌性Wistar大鼠,切除卵巢后,随机分2组:(1)对照组(n=5),皮下植入空白硅胶管;(2)雌激素组(n=15)皮下植入含有乙烯雌酚的硅胶管,8周后,两组各处死5只大鼠,雌激素组剩余大鼠(n=10)取出硅胶管,随机再分2组,安慰剂组(n=5)给予自来水灌胃,多巴胺组(n=5)给予溴隐亭(多巴胺激动剂)灌胃,用药4周后处死动物。放免法测定血清PRL水平,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ERs在各组垂体组织中的表达,以-βactin作为内参照,借助于计算机凝胶成像系统分析表达量。结果ERα,ERβ以及TERP在各组大鼠垂体组织均有表达,其中ERα和TERP mRNA水平在雌激素组明显高于对照组(P<0.001),在安慰剂组和多巴胺组的表达无明显差别。结论大鼠垂体组织中存在ER的表达,雌激素对ERα和TERP的表达具有升调节作用,多巴胺不影响雌激素受体的表达。
- 张韶峰徐春付淑云
- 关键词：雌激素雌激素受体多巴胺
- 雌激素对垂体催乳素细胞致瘤机制的探讨被引量：2
- 2006年
- 背景与目的:探讨雌激素诱发大鼠垂体催乳素(PRL)瘤的发病机制。材料与方法:制备雌激素诱发大鼠PRL瘤模型:成年雄性Wistar大鼠16只,随机分为对照组(n=8)和PRL瘤组(n=8)。对照组皮下植入空白硅胶管,PRL瘤组皮下植入含有乙烯雌酚的硅胶管,用药8周后乙醚麻醉大鼠,心脏穿刺取血,分离血清,并开颅摘取垂体。采用放免法测定大鼠血清PRL水平;垂体称重并做组织病理学观察;用免疫组织化学方法检测垂体组织PRL蛋白的表达和分布;用RT_PCR方法检测c_fos和垂体肿瘤转化基因(PTTG)在PRL瘤组织中的表达,计算机凝胶成像系统分析其表达量。结果:雌激素作用8周后,根据大鼠垂体重量以及组织学和免疫组化的改变,证实已诱发出PRL瘤模型。在PRL瘤组中,c_fos和PTTG的表达量均明显高于对照组,二者差异具有统计学意义彩(P<0.001)。结论:雌激素刺激垂体PRL细胞表达癌基因c_fos以及PTTG,在雌激素诱发大鼠PRL细胞增生以至最终形成PRL瘤的过程中起一定的作用。
- 徐春徐立红
- 关键词：雌激素C-FOS垂体肿瘤转化基因催乳素瘤
- 多巴胺激动药对大鼠垂体组织表达Pit-1作用的研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究多巴胺激动药对大鼠垂体组织表达Pit-1的作用。方法成年雄性Wistar大鼠,随机分为3组,催乳素瘤(PRL)组、对照组和诺果宁组,各组按照实验程序操作。8周后处死动物,测定大鼠血清PRL水平;用免疫组化方法显示垂体组织PRL蛋白的表达和分布;用RT-PCR方法检测Pit-1mRNA在两组垂体组织中的表达,以β-actin作为内参照,借助于计算机凝胶成像系统分析表达量。结果诺果宁组大鼠血清PRL水平和垂体重量均明显低于PRL瘤组(P<0.01),Pit-1mRNA水平在诺果宁组较PRL瘤组明显降低(P<0.01)。结论降低Pit-1的表达水平可能是诺果宁抗PRL瘤的重要机制之一。
- 刘亚力邱文娟杨雪梅徐春
- 关键词：雌激素催乳素瘤
- 中药降乳散对大鼠催乳素瘤表达Pit-1的作用被引量：1
- 2008年
- 目的研究中药降乳散对大鼠催乳素(PRL)瘤组织表达Pit-1的作用。方法用皮下植入雌激素的方法制备大鼠PRL瘤模型,将成功诱发出PRL瘤的大鼠随机分2组,分别给予安慰剂和中药降乳散灌胃,用药4周后处死动物,垂体称重,用放免法测定血清PRL水平。用反转录-PCR方法分析Pit-1在大鼠PRL瘤组织中的表达量。结果降乳散组大鼠血清PRL水平和垂体重量均明显低于安慰剂组(P<0.001),Pit-1 mRNA水平在降乳散组较安慰剂组明显降低(P<0.001)。结论降低Pit-1的表达水平可能是中药降乳散抗PRL瘤的重要机制之一。
- 张韶峰邱文娟徐春
- 关键词：雌激素催乳素瘤中药
- 雌激素诱导大鼠催乳素瘤发生机制的研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究雌激素诱发大鼠催乳素(prolactin PRL)瘤的机制。方法制备雌激素诱发的大鼠PRL瘤模型。放免法测定大鼠血清PRL水平。用免疫组化方法显示垂体组织PRL蛋白的表达和分布,用RT-PCR方法检测癌基因c-fos mRNA在各组垂体组织中的表达,以β-actin作为内参照,借助于计算机凝胶成像系统分析表达量。结果用药8周后,根据大鼠垂体重量,以及组织学和免疫组化的改变,证实已诱发出PRL瘤模型。在PRL瘤组中,c-fos的表达量明显高于对照组(P<0.01)。结论雌激素刺激垂体PRL细胞表达c-fos癌基因,在雌激素诱导PRL瘤中起一定的作用。
- 徐春刘亚力王莉侍晓云
- 关键词：癌基因催乳素瘤雌激素
- 垂体肿瘤转化基因对垂体腺瘤发生和发展作用机制的研究被引量：2
- 2005年
- 目的通过定量分析垂体肿瘤转化基因(PTTG)在乙烯雌酚诱发的大鼠催乳素(PRL)瘤组织以及不同类型的人垂体腺瘤中的表达量,探讨PTTG在垂体腺瘤发生发展中的作用。方法动物实验:用皮下植入乙烯雌酚的方法诱发大鼠垂体PRL瘤模型,用RT-PCR方法分析PRL瘤组织中rPTTGmRNA的水平。临床研究:收集32例垂体腺瘤标本。用RT-PCR方法检测hPTTGmRNA和碱性成纤维细胞生长因子(bFGFmRNA)在各组垂体腺瘤组织中的表达量。结果rPTTG基因在大鼠1PRL瘤中的表达量明显高于对照组(P<0.01);rPTTGmRNA水平与大鼠垂体重量呈明显正相关(γ=0.9920,P<0.01);hPTTGmRNA和bFGFmRNA在所有垂体腺瘤中均有表达。hPTTGmRNA和bFGFmRNA水平随着肿瘤的分级和分期的增高而升高,组间比较具有统计学差别(P<0.01)。结论PTTG表达与大鼠PRL瘤以及人垂体腺瘤的侵袭性相关,PTTG在垂体肿瘤发生和发展中起重要作用。
- 徐春刘亚力
- 关键词：垂体肿瘤转化基因垂体腺瘤
