上海市卫生局科研基金(054039)
- 作品数:3 被引量:1H指数:1
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- 相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学医学院附属仁济医院上海交通大学更多>>
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- 匹罗卡品诱导颞叶癫癎大鼠海马CA1区代谢型谷氨酸受体1、4、7的表达变化被引量:1
- 2010年
- 目的观察匹罗卡品诱导的颞叶癫癎大鼠海马CA1区代谢型谷氨酸受体(mGluR)1、4、7的表达变化。方法 56只SD大鼠随机分为对照组、癫癎状态(SE)2 h组、SE 12 h组、SE 24 h组、SE 72 h组、SE 7 d组和SE 14 d组,每组8只。SE各组腹腔注射325 mg/kg匹罗卡品建立癫癎模型,对照组注射等量生理盐水。采用RT-PCR和免疫组织化学方法检测各组大鼠海马CA1区mGluR1、4、7 mRNA和mGluR1蛋白的表达。结果 RT-PCR检测显示,SE 24 h组mGluR1 mRNA表达较对照组显著降低,而SE 7d组则显著增加(P<0.05);SE各组mGluR4 mRNA表达与对照组差异无统计学意义(P>0.05);SE 12 h组、SE 24 h组、SE72 h组和SE 14 d组mGluR7 mRNA表达较对照组显著降低(P<0.05)。免疫组织化学检测显示,mGluR1蛋白主要存在于细胞膜上,其表达变化规律与mGluR1 mRNA一致。结论 mGluR1、4、7可能参与难治性癫癎的发病过程。
- 陆钦池蔡国恩陈生弟
- 关键词:代谢型谷氨酸受体匹罗卡品
- DHPG诱导的大鼠海马脑片癫样放电模型基因表达谱分析
- 2009年
- 目的研究代谢型谷氨酸受体-Ⅰ(mGluR-Ⅰ)激动剂D-对羟基苯甘氨酸(DHPG)诱导的大鼠离体海马脑片癫样放电模型的基因表达谱。方法以含50μmol DHPG的人工脑脊液持续灌流大鼠离体海马脑片,诱导建立癫样放电模型(DHPG组,n=3)。采用cDNA微阵列分析技术获得DHPG组的基因表达谱,与对照组(n=3)比较筛选出差异表达基因,并进行富集功能分类。结果与对照组比较,DHPG组样本模型分别筛选出的上调基因206个,下调基因489个;其中差异表达达1.5倍的上调基因67个,下调基因86个;2.0倍以上的上调基因6个,0.5倍以下的下调基因25个。富集功能分类结果显示,差异表达基因功能涉及蛋白结合(19个)、分子功能、钙离子结合和核苷酸结合等多方面。结论癫样放电及mGluR-Ⅰ激动剂的作用均涉及多种基因,是一复杂的调控过程。实验为进一步研究提供了依据。
- 陆钦池荆里陈生弟
- 关键词:代谢型谷氨酸受体D-对羟基苯甘氨酸基因表达海马脑片
- GHB失神癫痫大鼠递质GABA和谷氨酸的基础释放及受体拮抗剂对之影响
- 2008年
- 目的:研究GHB失神癫痫大鼠的皮层中GABA、谷氨酸的基础释放水平及在GABA和GHB受体拮抗剂作用下上述两种递质的改变情况。方法:应用微透析方法,对大鼠皮层进行GABA和谷氨酸水平的定量测定,并测定在GHB和GABA受体拮抗剂作用下的GABA和谷氨酸的改变。结果:提供了GHB大鼠的GABA和谷氨酸的基础释放浓度数据并发现在NCS284作用后大鼠谷氨酸水平的短暂升高,其他GHB和GABA受体拮抗剂改变不明显。结论:阻断GHB而导致的谷氨酸上升可能参与失神癫痫的发病机制。本实验的结果为以后进一步探讨失神癫痫的发病机理提供依据。
- 陆钦池苏敏张毅陈生弟
- 关键词:微透析GABA