宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目(10GG018)
- 作品数:3 被引量:7H指数:1
- 相关作者:刘利军元永波李淑娟郭丽娟李慧更多>>
- 相关机构:宁夏大学更多>>
- 发文基金:宁夏回族自治区科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域:理学医药卫生更多>>
- 简便的区域选择性合成3-O-乙基维生素C被引量:1
- 2012年
- 采用微波辅助法在三乙胺的催化条件下,一步完成3-O-乙基维生素C的区域选择性烷基化反应,通过单因素和L9(34)正交试验确定了最佳反应条件为反应时间8 min,n(VC)∶n(三乙胺)∶n(硫酸二乙酯)=1.0∶1.15∶1.2,功率为200 W,反应总产率可达74.73%(HPLC),该反应条件温和,产率较高,产物选择性好,产物结构经IR和1H NMR得到了确证。
- 陈兵兵李淑娟谢一民马力刘利军
- 一步高效合成异甘草素及其与牛血清蛋白的相互作用(英文)
- 2010年
- 目的:研究更好的异甘草素合成方法以及异甘草素与牛血清蛋白的相互作用。方法:通过微波辅助方法合成异甘草素; 利用荧光光谱、同步荧光光谱、三维光谱法研究异甘草素与牛血清白蛋白的相互作用。结果:以 72%的产率获得异甘草素; 通过分子荧光光谱实验计算得到两者相互作用的结合常数、猝灭常数、热力学参数和结合位点。结论:微波辅助的羟醛缩合反应是一种高效异甘草素合成方法; 异甘草素与牛血清白蛋白之间通过静电引力产生了络合物, 导致牛血清白蛋白的构象改变。
- 元永波李淑娟刘利军
- 关键词:异甘草素牛血清蛋白荧光猝灭
- 异甘草素-β-环糊精包合物的制备及增溶作用被引量:6
- 2012年
- 目的:筛选制备异甘草素-β-环糊精(β-CD)包合物的最佳制备条件,以达到提高药物水溶性的目的。方法:采用正交设计试验以包合率和收率为指标优化最佳工艺条件,利用计算机模拟实验比较了不同包合方式和包合比的能量变化,通过IR和XRD对包合物进行表征,荧光光度法验证包合比。结果:采用饱和水溶液法制备包合物,最佳包合条件为异甘草素和β-CD的摩尔比1∶2,包合时间5 h,温度60℃。包合率>98%,可能的包合方式为异甘草素的A环进入β-CD的大口端,B环进入β-CD的小口端。结论:异甘草素制成β-CD包合物可以达到提高药物水溶性的目的。
- 郭丽娟元永波李慧刘利军
- 关键词:异甘草素Β-环糊精包合物增溶