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国家科技支撑计划(2007BAB55B05)

作品数:2 被引量:12H指数:2
相关作者:刘军祝令伟冯书章孙洋姜力更多>>
相关机构:军事医学科学院吉林省兽医科学研究所吉林大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇杆菌
  • 2篇肠杆菌
  • 2篇出血性大肠杆...
  • 2篇大肠
  • 1篇犊牛
  • 1篇犊牛腹泻
  • 1篇致病性大肠杆...
  • 1篇沙门菌
  • 1篇牛腹泻
  • 1篇葡萄球菌核酸...
  • 1篇主要病原菌
  • 1篇免疫
  • 1篇核酸酶
  • 1篇多重PCR
  • 1篇多重PCR方...
  • 1篇腹泻
  • 1篇埃希菌
  • 1篇O157
  • 1篇O157:H...
  • 1篇H7

机构

  • 4篇军事医学科学...
  • 3篇吉林大学
  • 1篇吉林省兽医科...

作者

  • 4篇刘军
  • 2篇冯书章
  • 2篇祝令伟
  • 1篇纪雪
  • 1篇高立战
  • 1篇刘爽
  • 1篇王文东
  • 1篇周博
  • 1篇姜力
  • 1篇孙洋
  • 1篇李鹏

传媒

  • 1篇动物医学进展
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 4篇2010
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
出血性大肠杆菌O157菌壳的制备研究被引量:4
2010年
目的利用温度控制噬菌体PhiX174裂解基因E的表达,制备出血性大肠杆菌O157∶H7菌壳,鉴定其裂解效率并观察其形态。方法利用PCR技术扩增得到噬菌体PhiX174裂解基因E并克隆到质粒pBV220中,将重组质粒导入出血性大肠杆菌O157∶H7。重组菌株O157∶H7(pBV220::E)培养温度从28℃突升至42℃,每20min检测菌液OD600值,绘制重组菌株生长曲线。体外菌落计数计算裂解效率,并通过电镜观察菌壳结构。结果获得了PhiX174裂解基因E全长基因及重组质粒,构建了大肠杆菌的重组菌株。重组菌菌液OD600值在温度突升至42℃后40min后开始显著下降,80min后OD600值趋于平稳。细菌的裂解效率为98.4%。电子显微镜观察显示,经诱导后,O157∶H7细菌内容物可以通过细菌表面的孔道流出,从而形成菌壳。结论本研究成功制备了大肠杆菌O157∶H7菌壳,为将来进一步研究O157菌壳的特性奠定了基础。
刘爽刘军周博王文东李鹏祝令伟纪雪冯书章
关键词:出血性大肠杆菌
致病性大肠杆菌菌壳的研究
致病性大肠杆菌是一类重要的食物源性病原菌。对EPEC感染主要用抗生素进行治疗,但抗生素治疗会带来一些副作用。目前还没有预防EPEC感染的疫苗。菌壳是一种无胞质内容物的空壳状的无活性的细菌结构,完好地保留了细菌菌体和各种抗...
王文东刘军刘爽周博李鹏祝令伟纪雪冯书章
文献传递
犊牛腹泻主要病原菌多重PCR方法的建立被引量:8
2010年
产毒性大肠埃希菌、A/E大肠埃希菌和沙门菌是造成犊牛腹泻的主要病原菌。选取产毒性大肠埃希菌的st和lt基因、A/E大肠埃希菌的eae基因和沙门菌的invA基因作为扩增靶基因序列,通过优化反应条件建立了四重PCR检测体系。对PCR产物回收、测序,验证PCR。通过特异性试验和敏感性试验证明该PCR体系特异性强、敏感性高,可有效地检测犊牛腹泻病原菌。使用该四重PCR检测22份临床样品,发现其中9份携带相关基因,并分离得到了相关致病菌。
高立战刘军赵学前孙栋姜力孙洋祝令伟冯书章
关键词:大肠埃希菌沙门菌多重PCR
出血性大肠杆菌0157菌壳的研究
本研究利用PCR技术扩增得到噬菌体PhiX174裂解基因E并克隆到质粒pBV220中,将重组质粒pBV220::E转入出血性大肠杆菌O157:H7,并利用温度变化诱导裂解基因E的表达。重组菌株0157:H7(pBV220...
刘爽刘军周博王文东李鹏祝令伟纪雪冯书章
关键词:出血性大肠杆菌O157:H7免疫
文献传递
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