国家杰出青年科学基金(39825126)
- 作品数：26 被引量：430H指数：13
- 相关作者：崔承彬蔡兵顾谦群刘红兵韩冰更多>>
- 相关机构：天津生物医学工程研究所沈阳药科大学军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划教育部长江学者奖励计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 野牡丹科十属植物研究进展被引量：14
- 2006年
- 本文综述了野牡丹科十属植物的化学成分、生物活性以及临床应用等内容,是对该科属植物近40多年来相关研究的首次较系统的归纳总结,为相关植物的进一步研究和开发利用提供参考。
- 陈冠崔承彬蔡兵姚志伟
- 关键词：野牡丹科化学成分生物活性
- 光叶合欢提取物诱导细胞凋亡的研究被引量：16
- 2002年
- 背景与目的:光叶合欢为豆科合欢属植物,文献报道其同属植物茎皮的化学成分有抗癌活性,但未见对光叶合欢的化学成分和生物活性的研究报道,本文的目的是探讨光叶合欢提取物诱导癌细胞凋亡及其机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(略称MTT)法、细胞核形态学特征检测法、细胞颗粒粒度分析法、琼脂糖凝胶电泳法以及流式细胞术等细胞生物学手段,检测光叶合欢提取物对癌细胞增殖和细胞周期的影响以及诱导癌细胞凋亡的作用。应用细胞微生理感应仪(cytosensormicrophysiometry)检测癌细胞在活细胞状态下对药物的反应,并利用蛋白印迹法研究药物作用后凋亡相关蛋白PARP、bcl-2和Bax的变化情况。结果:光叶合欢提取物对癌细胞有明显的增殖抑制作用,并通过诱导肿瘤细胞凋亡来发挥此作用,对K562细胞株的半数抑制浓度(IC50)为(29.04±12.67)μg/ml。蛋白印迹检测结果显示,光叶合欢提取物作用后肿瘤细胞内的PARP蛋白被剪切,Bax蛋白的表达量增高,而bcl-2蛋白的表达量未见明显变化。结论:光叶合欢提取物具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,且这一作用可能与上调Bax蛋白表达有关。
- 蔡兵张华凤张冬云崔承彬李文欣
- 关键词：细胞凋亡
- 薯蓣皂苷的次皂苷元B(DRG)体外诱导人大肠癌HCT-15细胞凋亡的机制研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨中药单体薯蓣皂苷的次皂苷元B(DRG)体外诱导HCT-15细胞凋亡的分子作用机制。方法采用Westernblotting、体外Bcl-xL蛋白竞争结合检测实验及逆转录PCR(RT-PCR)对DRG诱导细胞凋亡的机制进行了研究。结果在HCT-15细胞中,DRG促发了线粒体调控的凋亡途径,细胞色素c呈时效性地从线粒体中释放到胞质中,同时Bax与Bcl-2蛋白表达的相对比例上调,caspase-9、caspase-3和PARP等被剪切成具有活性的片段,但是caspase-7却未见剪切,同时还不影响P53和Bcl-xL的表达;而与死亡受体途径相关的FADD表达无明显变化,caspase-8酶原也未见剪切;另外,DRG也不抑制BH3短肽与Bcl-xL的结合;RT-PCR检测结果表明,DRG诱导HCT-15细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax的mRNA水平的改变,进而导致Bcl-2蛋白表达水平下降,而Bax蛋白表达水平则明显增加,说明DRG诱发的细胞凋亡中涉及到Bcl-2和Bax基因水平的变化。结论 DRG诱发HCT-15细胞凋亡的分子机制在于从基因水平影响Bax和Bcl-2靶基因的转录表达,上调Bax/Bcl-2蛋白表达水平比例,并最终通过激活经典的线粒体途径而不是死亡受体途径来发挥其HCT-15细胞凋亡诱导作用,且对P53呈非依赖型。
- 王三龙罗红梅蔡兵崔承彬刘宏伟吴春福
- 关键词：细胞凋亡死亡受体途径
- 东京枫杨中三萜类化合物的分离鉴定与抗肿瘤活性被引量：20
- 2004年
- 目的阐明中国民间用于癌症治疗的中草药东京枫杨的抗癌活性成分。方法以细胞凋亡诱导、坏死性细胞毒活性为抗癌指标 ,采用硅胶、SephadexLH 2 0柱色谱、HPLC和流式细胞术 ,跟踪分离活性成分 ,利用理化手段鉴定化学结构 ;用SRB法及流式细胞术评价化合物的抗癌活性。结果从东京枫杨中分离鉴定了 3个具有抗癌活性的三萜类化合物齐墩果酸 (1)、2α ,3β ,2 3 三羟基齐墩果酸 (2 )和乌苏酸 (3) ,并对化合物 1～ 3和白桦酯酸 (4 )的抗癌活性进行了系统评价。化合物1～ 4在 10mg/L浓度下对K5 6 2细胞增殖的的抑制率分别为 4 2 4 %、4 5 2 %、33 7%和 34 3%。流式细胞术检测表明 :化合物 3对tsFT2 10细胞有细胞周期抑制和细胞凋亡诱导作用。结论化合物 1～
- 刘红兵崔承彬蔡兵顾谦群张冬云温江妮管华诗
- 关键词：药物化学色谱分离三萜抗肿瘤
- 薯蓣皂苷的次皂苷元B体外诱导人慢性髓系白血病细胞K562凋亡的研究被引量：24
- 2003年
- 背景与目的:我们从福州薯蓣的根茎中首次分离得到薯蓣皂苷的次皂苷元B(P.B),并发现P.B能够显著抑制多种人肿瘤细胞的增殖。本研究的目的在于探讨P.B是否通过诱导细胞凋亡而发挥其抑制肿瘤细胞增殖的作用。方法:采用荧光及透射电子显微镜观察细胞凋亡的形态学变化;库尔特全自动颗粒粒度分析仪分析药物引起K562细胞体积大小分布的变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯状带,流式细胞术检测细胞凋亡时的变化。结果:10μmol/LP.B处理K562细胞24h时,细胞产生典型的核内染色质凝结、核片段化、细胞体积缩小及凋亡细胞表面膜出泡等形态学特征。10μmol/LP.B分别处理K562细胞6、12及24h时,能够使细胞产生明显的DNAladder和体积变化,呈一定的时效关系,并且亚G1峰的凋亡细胞随作用时间的延长而增加,分别为6.12%(6h)、35.6%(12h)和45.7%(24h)。结论:P.B可能通过诱导K562细胞凋亡而发挥其抗K562细胞增殖的作用。
- 王三龙蔡兵崔承彬刘宏伟吴春福姚新生
- 关键词：薯蓣皂苷体外诱导慢性髓系白血病
- 咔唑生物碱HY-1诱导K562细胞凋亡作用的研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究咔唑生物碱HY1对人慢性骨髓性红白血病K562细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,并探讨其作用机制。方法通过SRB法检测HY1对K562细胞体外增殖的影响;通过PI荧光染色法、罗丹明123染色法、AnnexinⅤPI染色法等流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳法,观察HY1处理K562细胞后凋亡相关指标的变化;通过Westernblot检测凋亡相关蛋白的变化。结果HY1对K562细胞体外增殖的半数抑制浓度(IC50)为(29.05±0.90)μmol/L。随着HY1药物浓度的增加和作用时间的延长,SubG1期细胞明显增加,线粒体膜电位迅速下降,发生凋亡的细胞比例也显著增加,而且经琼脂糖凝胶电泳检测到了典型的DNALadder。Westernblot结果显示,细胞色素c(Cytc)表达明显增加;caspase9酶原被剪切,且活化程度呈时间依赖性;caspase3酶原及其作用底物PARP也发生了剪切;caspase8表达无明显变化。结论HY1能够以剂量时间依赖方式,通过线粒体激活途径,诱导K562细胞发生凋亡,并由此发挥其抗肿瘤活性。
- 蔡颖蔡兵崔承彬张冬云韩冰王元国王敏伟
- 关键词：细胞抑制K562细胞琼脂糖凝胶电泳法BLOT检测
- 吉九里香碱诱导K562细胞凋亡的研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨吉九里香碱(girinimbine)通过诱导细胞凋亡而发挥其抑制肿瘤细胞增殖的作用。方法采用MTT法检测吉九里香碱对K562细胞增殖的抑制作用;采用荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化;库尔特全自动颗粒粒度仪分析药物引起K562细胞体积大小分布的变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯形条带及流式细胞术检测细胞凋亡时凋亡峰的变化。结果MTT结果显示不同浓度的吉九里香碱处理K562细胞不同时间均能抑制细胞的增殖,抑制率依赖于吉九里香碱的浓度和作用时间;50μmol/L吉九里香碱处理K562细胞24h时,细胞出现凋亡典型的形态学特征;50μmol/L吉九里香碱分别处理K562细胞6、12、24h及不同浓度吉九里香碱处理K562细胞24h时,能够使细胞产生明显的DNA梯形条带和体积大小变化,呈一定的量效和时效关系,并且细胞凋亡的亚G1峰随作用时间的延长而增加,分别为(15.93±3.79)%(6h)、(32.87±4.89)%(12h)、(41.30±1.91)%(24h)。结论吉九里香碱可能通过诱导K562细胞凋亡而发挥其抗K562细胞增殖的作用。
- 王三龙蔡兵崔承彬阎少羽吴春福
- 关键词：细胞凋亡K562细胞
- 黄皮属植物生物碱的研究进展被引量：11
- 2002年
- 对芸香科黄皮属植物生物碱的研究情况进行了综述。归纳介绍了该属植物生物碱的结构类型、提取分离、结构研究。
- 闫少羽崔承彬姚新生
- 关键词：黄皮属生物碱
- 光叶合欢中生物碱类和邻苯二甲酸二酯类抗癌活性成分被引量：11
- 2005年
- 目的阐明光叶合欢的抗癌活性成分。方法以细胞凋亡诱导和细胞周期抑制活性为抗癌指标,采用柱色谱、薄层色谱等分离技术并结合流式细胞术,跟踪分离活性成分,利用谱学方法鉴定化学结构。结果从光叶合欢中分离鉴定了布木柴胺K(1)、(+) - 9 -去甲布木柴胺K(2 )、邻苯二甲酸二丁酯(3)、邻苯二甲酸二(2 乙基 己基)酯(4)和β-谷甾醇(5 )。化合物1～4显著诱导K5 6 2细胞凋亡,在低浓度时还将细胞周期抑制在G0 /G1期。结论化合物2为新化合物,化合物1～5为首次从该植物中分离得到,其中1～4为该植物活性成分的首例报道。
- 王元国崔承彬韩冰蔡裴月湖
- 关键词：药物化学抗癌
- 杜茎山属植物三萜皂苷的研究进展被引量：11
- 2005年
- 杜茎山属植物皂苷系该属植物富含的特性成分,其结构特点是以齐墩果烷型五环三萜为苷元基本骨架,苷元上连有各种酰基等多种取代基,且均为3β位单糖链分支四糖苷或五糖苷,具有抗病毒、抗菌、抗突变诱导、灭螺等多种生物活性和较好的潜在开发利用前景。现按化学结构、结构解析与NMR特征、生物活性等内容对杜茎山属植物三萜皂苷的研究进展进行总结。
- 汪斌崔承彬蔡兵姚志伟
- 关键词：药物化学三萜皂苷生物活性
