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中国农业科学院北京畜牧兽医研究所基本科研业务费(ywf-td-3)

作品数:6 被引量:58H指数:4
相关作者:杨青川康俊梅孙彦郭文山熊恒硕更多>>
相关机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所中国农业大学海西州草原站更多>>
发文基金:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所基本科研业务费国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 5篇转基因
  • 5篇紫花
  • 5篇紫花苜蓿
  • 5篇苜蓿
  • 3篇植物
  • 3篇植株
  • 3篇转基因植株
  • 3篇抗虫
  • 3篇基因植株
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇植物抗虫
  • 2篇转基因工程
  • 2篇转基因植物
  • 2篇转基因苜蓿
  • 2篇抗性
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因植物
  • 2篇害虫

机构

  • 8篇中国农业科学...
  • 6篇中国农业大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇海西州草原站

作者

  • 8篇康俊梅
  • 8篇杨青川
  • 4篇孙彦
  • 2篇郭文山
  • 2篇熊恒硕
  • 1篇乔建江
  • 1篇唐克轩
  • 1篇王堃
  • 1篇张丽娟

传媒

  • 2篇中国草地学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇草地学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国草学会青...

年份

  • 5篇2008
  • 3篇2007
6 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
植物抗虫转基因工程研究进展被引量:10
2008年
较系统地介绍了植物抗虫基因的来源及遗传转化方法,提出了抗虫基因工程潜在的问题及解决途径,并对抗虫转基因植物的前景作了展望。
康俊梅熊恒硕杨青川孙彦
关键词:基因工程害虫抗性转基因植物
轮回选择培育紫花苜蓿耐盐新品系被引量:12
2008年
经过二代轮回选择和一代混合选择得到的70个耐盐优株相互杂交的后代群体为材料,在含盐量为0.3%~0.5%的盐碱地上种植,通过表型选择挑出106个耐盐优株,并进行了耐盐性一般配合力的测定,其中耐盐性一般配合力高的植株73株,中等的23株,较低的10株。淘汰一般配合力较低和中等的植株,让耐盐性一般配合力高的优株相互杂交,完成第三代轮回选择,得到了耐盐优株相互杂交的耐盐苜蓿新品系。
杨青川康俊梅郭文山孙彦
关键词:紫花苜蓿一般配合力耐盐性轮回选择
中苜1号紫花苜蓿高效共生根瘤菌的筛选被引量:18
2008年
研究8株根瘤菌对“中苜1号”紫花苜蓿(Medicago sativa L.cv.Zhongmu No.1)的接种效果。结果表明:8株根瘤菌接种效果差异明显;接种后干草重、根瘤数、干根重、粗蛋白质含量比对照分别增加了3.8%-26.12%、2.9%-41.43%、5.8%-41.38%和2.39%-8.5%;筛选出与中苜1号最佳共生匹配的根瘤菌ACCC17544,该菌株能增强其共生固氮效果,既提高干草产量,又增加粗蛋白质含量,具有一定的生产应用价值。
康俊梅张丽娟郭文山杨青川魏窦兴
关键词:根瘤菌紫花苜蓿固氮
植物抗虫转基因工程研究进展
本文较系统地介绍了植物抗虫基因的来源及遗传转化方法,提出了抗虫基因工程潜在的问题及解决途径,并对抗虫转基因植物的前景作了展望。
康俊梅杨青川孙彦
关键词:基因工程害虫抗性转基因植物
文献传递
SSH与cDNA芯片技术的联合及其在植物基因差异表达研究中的应用被引量:4
2007年
抑制消减杂交技术(SSH)与cDNA芯片技术是新近发展起来的研究差异表达基因的两种非常有效的方法。近年来,将SSH和cDNA芯片技术结合使用,为分析组织细胞的已知基因表达差异提供了新的手段,也为克隆和鉴定新基因开辟了新的道路,是目前寻找差异表达基因的适用方法。鉴于此,对SSH和cDNA芯片技术的基本原理、两种方法结合使用的操作流程、克隆差异表达新基因的特点,以及在植物基因差异表达方面的应用进行了概述。
康俊梅孙彦杨青川
关键词:CDNA芯片差异表达基因
半胱氨酸蛋白酶基因表达载体的构建及转基因苜蓿的初步研究被引量:1
2008年
【目的】为培育高抗逆的作物品种提供科学依据。【方法】以耐盐苜蓿"中苜1号"为外植体,采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的叶盘法转化苜蓿。【结果】成功构建了含有半胱氨酸蛋白酶基因MsCP1和报告基因GUS的植物表达载体pCAMBLA1391-CP-GUS,共获得47株抗性再生植株。经PCR和RT-PCR检测,表明外源基因已成功整合到苜蓿基因组中,并在转录水平得到表达。【结论】初步获得了高抗逆的转基因苜蓿新品系。
康俊梅乔建江王堃杨青川
关键词:半胱氨酸蛋白酶转基因植株紫花苜蓿
半胱氨酸蛋白酶基因表达载体的构建及转基因苜蓿的初步研究
构建了含有半胱氨酸蛋白酶基因MsCPl和报告基因GUS的植物表达载体pCAMBLA1391-CP-GUS,以耐盐苜蓿中苜1号为外植体,采用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的叶盘法转化苜...
杨青川康俊梅
关键词:半胱氨酸蛋白酶转基因植株紫花苜蓿
文献传递
双价抗虫植物表达载体p3300-bt-pta转化苜蓿的初步研究被引量:13
2008年
以中苜1号无菌苗子叶为外植体,采用农杆菌介导的叶盘法,将含有CryIA(a)/CryIA(c)基因、半夏凝集素(pta)基因和bar基因的双价抗虫植物表达载体p3300-Bt-pta导入苜蓿子叶中,在含除草剂的筛选培养基中连续筛选,获得抗性转化植株。研究了农杆菌菌液浓度、浸染时间、共培养时间等因素对苜蓿转化效率的影响,结果表明:各因素对苜蓿转化率均有不同程度的影响,当转化的菌液浓度OD600为0.6、浸染时间为10min、共培养时间为3d时转化效率较好。载体的抗性基因为除草剂草丁膦抗性的Bar基因,对子叶外植体的最佳筛选浓度为8mg/L;抑制农杆菌所用Carb的有效工作浓度为400mg/L,以后继代逐次减少用量到100mg/L;按此方法以根癌农杆菌菌株EHA105介导,将双基因Bt和pta导入紫花苜蓿品种"中苜1号",最终获得122棵除草剂草丁膦(ppt)抗性的植株,经过初步的PCR及RT-PCR分子生物学检测,有30棵检测到特异性条带,表明外源基因已成功整合到苜蓿基因组中,并在转录水平得到表达。
熊恒硕康俊梅杨青川孙彦唐克轩
关键词:转基因植株紫花苜蓿
共1页<1>
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