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国家重点基础研究发展计划(2013CB835304)

作品数:16 被引量:82H指数:6
相关作者:李庆伟逄越刘欣韩英伦王继红更多>>
相关机构:辽宁师范大学学研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 6篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇生物学
  • 9篇医药卫生
  • 3篇农业科学

主题

  • 8篇七鳃鳗
  • 7篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 5篇蛋白
  • 5篇基因
  • 5篇分子
  • 4篇信号
  • 4篇受体
  • 3篇免疫
  • 3篇病毒
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号通路
  • 2篇脂筏
  • 2篇人类免疫
  • 2篇人类免疫缺陷
  • 2篇人类免疫缺陷...
  • 2篇受体相互作用...
  • 2篇死因
  • 2篇通路
  • 2篇缺陷病

机构

  • 23篇辽宁师范大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 14篇李庆伟
  • 8篇逄越
  • 5篇刘欣
  • 5篇韩英伦
  • 3篇王继红
  • 3篇宋涛
  • 2篇苏鹏
  • 2篇徐扬
  • 2篇刘婷婷
  • 1篇赵春晖
  • 1篇裴广盈
  • 1篇朱婷
  • 1篇李铁松
  • 1篇王诗粤
  • 1篇周莹
  • 1篇徐磊
  • 1篇巴微
  • 1篇张洁
  • 1篇毕丹
  • 1篇徐榕

传媒

  • 5篇遗传
  • 4篇辽宁师范大学...
  • 3篇中国生物化学...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 1篇海洋学报
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇2015中国...

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Necroptosis——一种新型程序性死亡机制的研究进展被引量:6
2014年
坏死在众多生理和病理进程中都扮演着重要的作用.最近,一种新型的被称为"necroptosis"的细胞坏死程序受到了人们的普遍关注.从形态学上来讲,necroptosis表现出和坏死相同的特征;然而,它却有自己独特的信号通路,这种通路需要受体相互作用蛋白激酶RIP1和RIP3的参与,形成诱导死亡信号复合体,从而促进细胞程序性坏死,但可以被necrostatins特异性地抑制.Necroptosis有助于免疫系统的调节,癌症的治疗以及多种压力下细胞的应答.本篇综述中我们将总结这种特殊的程序性死亡的信号通路、生物学效应和病理学意义.
李庆伟王诗粤逄越
关键词:NECROPTOSIS受体相互作用蛋白信号通路
七鳃鳗LIP蛋白晶体结构解析和相关位点突变的活性鉴定
七鳃鳗属于原始的无颌类脊椎动物,是研究免疫起源与进化的重要模式生物。本实验室发现七鳃鳗体内存在一种具有细胞毒性作用的蛋白分子,并命名为LIP(Lamprey Immune Protein)蛋白。现已比较深入的了解到这种独...
张珂嘉
关键词:细胞毒性
中性肽链内切酶(CD10)生理功能研究进展被引量:3
2014年
中性肽内切酶(Neutral Endopeptidase,NEP),属于M13锌金属蛋白酶家族的一种Ⅱ型整合细胞膜糖蛋白,在许多组织中有广泛的表达。同时,NEP作为一种神经肽的降解酶,已经被发现广泛地存在于中枢神经系统以及外周各种组织中。NEP通过水解疏水性氨基酸侧链,使神经肽失活。而这些神经肽参与生命调节的多重代谢活动,对生命系统的正常有序运转有重要的作用。其中P物质为一种神经肽,是造血系统网络的成员之一,同时也可以诱发炎症反应,从而,NEP可以间接参与造血系统和呼吸系统的代谢活动。而心钠素是调节血压维护心肌功能的重要调节因子,NEP通过调节心钠素的浓度来调节血压,最终参与心血管系统的代谢。由于NEP具有广泛的组织特异性,决定了NEP在多个系统的调节中都具有重要意义。因此就NEP在造血系统,心血管系统和呼吸系统的功能做一综和评述。
刘婷婷葛漫丽王继红李庆伟刘欣
关键词:中性肽链内切酶P物质造血系统心血管系统
CRISPR/Cas9基因组编辑技术在HIV-1感染治疗中的应用进展被引量:10
2016年
基因治疗是将外源正常基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,从而达到治疗目的。因此,基因治疗的技术方法在研究持续感染HIV-1或潜伏感染HIV-1原病毒患者的治疗中具有重大的现实意义。目前,现有的基因治疗方法存在识别靶向位点有限及脱靶几率大等主要问题。最新研究表明来源于细菌和古菌的规律间隔成簇短回文重复序列及其相关核酸酶9系统[Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated nuclease 9(Cas9),CRISPR/Cas9]已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此,如何利用CRISPR/Cas9系统实现对HIV-1病毒基因组进行高效靶向修饰,从而达到治疗HIV-1感染病患的目的已经成为当前研究的热点。本文参考最新国内外研究成果,重点介绍了CRISPR/Cas9基因组编辑技术在HIV-1感染疾病治疗中的应用,主要包括CCR5基因编辑、清除HIV-1原病毒以及活化HIV-1原病毒,以期为HIV-1感染疾病的预防与治疗提供重要研究参考。
韩英伦李庆伟
关键词:人类免疫缺陷病毒
支架蛋白——信号转导的调节器
2015年
细胞的生长、运动、分化以及死亡,是通过各种功能不同的信号分子,凭借复杂的信号网络,在时间与空间上进行精确的相互协调与整合来完成。为建立高效的信号网络,细胞已演变出一组特殊的组织蛋白——支架蛋白。越来越多的研究表明,支架蛋白在细胞的信号级联反应中起到了重要作用。它不仅参与相关信号分子的装配,对胞内信号通路的精密调节也发挥了核心作用。
裴广盈徐扬逄越李庆伟
关键词:支架蛋白信号转导级联反应信号分子信号网络组织蛋白
七鳃鳗RIG-I和MAVS的分子特征及其在抗病毒免疫中的信号通路
目前,水产动物的病毒性疾病给养殖业造成了巨大的经济损失,严重影响我国水产养殖业的可持续发展。先天性免疫是鱼类免疫系统的重要组成部分,是防御病毒入侵的第一道屏障,因而先天性免疫在水产动物的病毒防御中发挥着重要的作用,而至今...
宋涛
关键词:七鳃鳗抗病毒免疫信号通路
基于RNA-Seq技术的日本七鳃鳗(Lampetra japonica)肝脏转录组从头组装及分析被引量:2
2018年
采用RNA-seq技术对日本七鳃鳗肝脏进行高通量转录组测序.经从头(de novo)组装,最终获得了47 293个Unigenes,N50为1 447bp.通过与多个数据库的同源比对,65.04%的Unigenes得到了功能注释.在KEGG分析中,从肝脏转录组中挖掘鉴定到了众多参与固有免疫相关防御途径的Unigene,表明七鳃鳗的肝脏可能在抵御病原体侵袭的早期防御中发挥了重要作用.基于该转录组,全面认识了七鳃鳗补体与凝集级联系统的遗传构成,为深入探索它们的起源进化以及重要基因的功能适应性研究提供了依据.应用拼接的转录组,批量筛选了大量的SSR分子标记,为以后的遗传多样性研究和种质保护工作提供了候选材料.为今后深入认识七鳃鳗早期肝脏的免疫防御功能,探索该物种适应复杂水生生活的免疫进化以及群体多样性保护,奠定了重要的理论和实践基础.
李庆伟华一杉冯少姝朱婷
关键词:转录组肝脏免疫防御微卫星标记
质膜组分磷脂酰丝氨酸外翻的分子调控机制被引量:9
2015年
磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine,PS)是细胞质膜重要的磷脂成分之一,具有重要的生物学功能。在细胞凋亡及一些特殊的病理条件下,细胞内ATP供能不足,胞浆Ca2+浓度升高,引起PS发生外翻。PS外翻在不同类型细胞中具有不同的生物学功能,且外翻的程度与疾病发展程度密切相关,可作为癌症等多种疾病治疗的靶标。文章综述了细胞质膜中磷脂酰丝氨酸的重要生物学功能和意义、磷脂酰丝氨酸外翻的分子机制及在临床医学方面的应用,以期对未来的功能和临床应用研究提供参考。
毕丹徐扬逄越李庆伟
关键词:磷脂酰丝氨酸细胞凋亡
七鳃鳗L-Flotillin-1基因表达及功能分析
浮舰蛋白(Flotillin-1)属于SPFH超家族,它作为脂筏的标记蛋白,能依赖脂筏形成多聚体,为许多信号通路相关蛋白提供相互作用的平台,有促进细胞增殖、轴突再生和T细胞激活等功能。Flotillin-1的研究多见于高...
徐榕
关键词:七鳃鳗脂筏粘附分子
文献传递
程序性坏死(Necroptosis)的分子机制被引量:9
2014年
程序性坏死(Necroptosis)是一种不同于凋亡及传统坏死的细胞程序性死亡方式,可由肿瘤坏死因子受体(Tumor necrosis factor receptor,TNFR)或模式识别受体(Pattern recognition receptor,PRR)调控启动。受体相互作用蛋白(Receptor-interacting protein,RIP)1和3是启动necroptosis的两个关键蛋白,necroptosis启动后需要一系列分子传递和执行死亡信号,如多核苷酸二磷酸-核糖聚合酶-1(Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP-1)、活性氧簇(Reactive oxygen species,ROS)、Ca2+等,这些分子破坏线粒体及其他细胞器,最终使细胞在缺乏天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶(Caspase)的情况下死亡。Necroptosis细胞可将损伤相关模式分子(Damage-associated molecular patterns,DAMPs)暴露到细胞外,被吞噬细胞识别并清除。文章对启动necroptosis的受体分子、传递执行细胞坏死的重要分子和坏死细胞的清除过程进行了概述。
巴微逄越李庆伟
关键词:程序性坏死肿瘤坏死因子受体受体相互作用蛋白
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