您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30801324)

作品数:6 被引量:17H指数:3
相关作者:谢书阳李有杰张帅岳真高宗华更多>>
相关机构:滨州医学院滨州市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇基因表达
  • 3篇MIRNA
  • 2篇凋亡
  • 2篇去甲
  • 2篇去甲斑蝥素
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇发病
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇斑蝥
  • 2篇斑蝥素
  • 2篇MICROR...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇造血
  • 1篇造血调控
  • 1篇顺铂

机构

  • 6篇滨州医学院
  • 1篇滨州市中心医...

作者

  • 6篇谢书阳
  • 3篇张帅
  • 3篇李有杰
  • 2篇张超
  • 2篇岳真
  • 2篇高宗华
  • 1篇张翠云
  • 1篇张丽霞
  • 1篇刘在贵
  • 1篇郝青
  • 1篇王萍玉
  • 1篇孙强
  • 1篇王秀文

传媒

  • 2篇滨州医学院学...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
miRNA在造血调控及白血病中的作用被引量:1
2010年
张翠云谢书阳
关键词:MICRORNA肿瘤造血白血病
微RNA在肿瘤发病相关信号通路中的作用被引量:1
2010年
微RNA(microRNA,miRNA)是一类长约20~22nt的单链非编码RNA,它广泛存在于真核生物中并具有多种生物学功能。研究发现,miRNA在多种肿瘤细胞中表达异常,提示miRNA可能与肿瘤发生有关。MiRNA可以调控其靶基因参与的信号通路,而信号通路的异常和紊乱则在肿瘤的发生中起至关重要的作用。因此,有关miRNA调控信号通路的研究将为肿瘤的诊断和治疗带来福音。
张超谢书阳
关键词:肿瘤信号通路靶基因
MicroRNAs在肿瘤及皮肤病发病中的作用
2009年
张帅谢书阳
关键词:MIRNAS肿瘤基因表达
顺铂致A549细胞miR-16与bcl-2表达的变化被引量:5
2011年
目的研究顺铂作用于A549细胞后,miR-16和bcl-2的表达变化,并探讨两者的相关性。方法采用MTT法测定顺铂对A549细胞的抑制率、锥虫蓝拒染法检测细胞凋亡率,倒置显微镜观察细胞形态,确定合适的药物浓度;然后提取细胞中的miRNA,用实时定量PCR技术定量分析miR-16在对照组细胞和加药组细胞中的表达变化;通过microRNA_org等分析软件预测miR-16的下游调控基因;采用Western blot方法分析细胞中bcl-2蛋白的表达变化。结果在顺铂诱导作用下,A549细胞凋亡率明显增加;miR-16在顺铂作用后的细胞中表达显著升高,而bcl-2蛋白显著低表达。结论顺铂可以促使肺癌A549细胞凋亡;miR-16具有抑癌基因活性,能负调控bcl-2蛋白的表达,参与顺铂致A549细胞死亡的作用。
李有杰孙强岳真郝青高宗华张丽霞谢书阳
关键词:BCL-2顺铂肺癌
miRNA在去甲斑蝥素致K562细胞凋亡中的作用研究被引量:7
2011年
目的:探讨miRNA在抗肿瘤药物去甲斑蝥素(DMC)诱导K562细胞凋亡过程中的作用。方法:DMC诱导细胞凋亡后,通过基因芯片技术分析miRNA表达改变,进一步用RT-PCR和定量PCR验证部分miRNA的表达变化;并应用基因信息软件分析miRNA相关的基因,ELISA验证相关基因表达情况。结果:DMC致凋亡组,基因芯片技术检测到290多种miRNA的表达发生明显改变,用RT-PCR和定量PCR分析结果示:在DMC处理组,miR-16、miR-34a和miR-125等表达增高1.5倍以上,而miR-106和miR-150的表达降低60%以上。通过microRNA TargetScan和miRanda软件分析发现癌基因(bcl-2、E2F1、E2F3)和抑癌基因(RB1、p53)表达可能受上述miRNA表达的调控。ELISA结果示:在DMC组,RB1和P53蛋白表达显著增高,而Bcl-2、E2F1和E2F3蛋白的表达显著降低。结论:DMC能诱导K562细胞发生凋亡,并能引起细胞内miRNA及相关基因的表达发生改变。
张帅李有杰张超岳真张文娟刘在贵谢书阳
关键词:去甲斑蝥素细胞凋亡微小RNA基因表达
去甲斑蝥素致凋亡白血病细胞基因表达的变化被引量:3
2010年
目的研究去甲斑蝥素(DMC)对慢性粒细胞白血病细胞株K562细胞凋亡的影响,探讨DMC致细胞凋亡后基因表达的变化。方法 20 mg.L-1DMC作用细胞36 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;提取细胞DNA,琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞DNA改变;提取细胞总RNA,基因芯片技术检测基因表达谱变化;通过反转录(RT)-PCR、ELISA验证芯片部分基因表达变化。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果 DMC处理K562细胞后,倒置显微镜下可见细胞状态变差,活细胞数目明显减少;DNA电泳后可见明显的阶梯状变化;在利用基因芯片技术检测的21 522个基因转录本中,共筛选出差异表达基因约2 300个,其中超过500个基因的表达明显升高,有350个基因表达显著降低;RT-PCR和ELISA结果显示,Bcl-2、E2F1和E2F3基因表达显著降低,RB1和P53表达显著增高,均与芯片结果一致。结论 DMC可致K562细胞凋亡,并可引起凋亡细胞相关基因表达变化。
李有杰张帅王萍玉高宗华王秀文谢书阳
关键词:去甲斑蝥素白血病细胞凋亡基因表达
共1页<1>
聚类工具0