国家自然科学基金(31360608)
- 作品数：20 被引量：47H指数：4
- 相关作者：薄新文王正荣张艳艳马勋孟季蒙更多>>
- 相关机构：新疆农垦科学院石河子大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划新疆生产建设兵团科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 扁虫中Wnt信号通路的作用
- 高度保守的Wnt信号通路调控动物的生长、发育、疾病、衰老和死亡等许多生命过程。Wnt/β-catenin信号通路的主要成员包括:Wnt家族分泌蛋白(Wnt)、跨膜受体卷曲蛋白(Frizzled,Frz/Fzd)、β-连接...
- 王智欣薄新文王正荣张艳艳
- 关键词：WNT信号通路涡虫吸虫绦虫
- 文献传递
- BOULE基因在精子发生中的作用及其机制
- DAZ基因家族,包括DAZ、DAZL和BOULE基因,是精子生成的重要调控因子。DAZ基因缺失可出现少精子症或无精子症,从而导致雄性不育。BOULE基因作为DAZ家族重要的一员,是精子发生过程中调控减数分裂的关键因子。B...
- 卢平萍王正荣张艳艳薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫原头节侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7不同时间NO的变化规律研究
- <正>一氧化氮(N0)在寄生虫免疫中具有重要作用,与宿主的免疫防御等相关。本文分别用细粒棘球绦虫原头节(PSC)、包囊壁(HC)和包囊液(HF)刺激培养在24孔板上的小鼠巨噬细胞RAW264.7,并用PBS作对照,用Gr...
- 卢平萍王智欣王正荣张艳艳马勋薄新文
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫TSP11基因在不同发育期的差异表达及生物信息学分析被引量：1
- 2020年
- 目的研究细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)TSP基因家族TSP11基因的分子特性及其在虫体不同发育期的差异表达,为细粒棘球绦虫疫苗的研发奠定基础。方法从NCBI GenBank数据库中获得TSP11基因序列并设计特异性引物,以Eg原头节RNA为模板进行RT-PCR。将PCR产物克隆到pMD19-T载体后测序,通过生物信息学软件分析预测TSP11基因编码蛋白的结构与功能;通过SYBR GreenⅠqRT-PCR检测TSP11基因在虫体原头蚴以及成虫mRNA相对转录情况。结果生物信息学分析TSP11基因全长765个核苷酸,编码蛋白含254个氨基酸,理论等电点为8.91,为稳定蛋白分子。编码TSP11基因的氨基酸序列共含有3个跨膜区域,推测含有7个优势B抗原表位,与已登录的细粒棘球绦虫TSP11序列(XP024352489.1)同源性为99.61%。qRT-PCR显示TSP11基因在原头蚴及成虫阶段均有表达,且表达水平差异无统计学义(P>0.05)。结论成功克隆了细粒棘球绦虫TSP11基因,该基因在Eg原头蚴及成虫期均有表达,其编码蛋白为稳点蛋白,含有B细胞抗原表位,为进一步揭示其分子生物学功能奠定了基础。
- 王炜烨王云菲陆宝燕马勋张艳艳孟季蒙王正荣薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫生物信息学
- 扩展莫尼茨绦虫wnt基因在虫体不同发育体节的差异表达被引量：4
- 2016年
- 研究扩展莫尼茨绦虫(Moniezia expansa)wnt基因家族wnt1、wnt2、wnt4、wnt5和wnt11B5个基因在虫体不同发育体节的差异表达及组织分布规律,为进一步揭示Wnt信号通路在扩展莫尼茨绦虫发育中的作用奠定基础。作者采用SYBR GreenⅠqRT-PCR方法分析了wnt1、wnt2、wnt4、wnt5和wnt11B在虫体头颈节、幼节、成节和孕节的mRNA相对转录情况;采用核酸原位杂交方法分析上述5个基因在虫体头颈节、幼节、成节和孕节的mRNA分布情况。结果显示,wnt基因家族成员在虫体各发育体节均有表达,wnt1、wnt4、wnt5和wnt11B基因在虫体头颈节的mRNA转录水平相对较高,而在虫体孕节的mRNA转录水平最低;与之相反,wnt2基因在虫体头颈节的mRNA转录水平最低,而在虫体幼节的转录水平较高。原位杂交的结果表明,在虫体的头颈节,wnt基因主要表达于虫体的吸盘部位;在幼节和孕节,主要表达于虫体的节间腺,而在成节,wnt基因在虫体的雌雄生殖系统(如卵巢、睾丸)均有表达,并且在虫体的节间腺以及表皮也有一定的表达。综上,扩展莫尼茨绦虫5个wnt基因在虫体头颈节以及幼节的mRNA转录水平较高,且在虫体的吸盘、节间腺以及雌雄生殖细胞均有分布,因此初步推测Wnt信号通路可能参与扩展莫尼茨绦虫体节以及生殖细胞的发育过程,当然这一假说还有待进一步验证。
- 王正荣张艳艳薄新文徐雪平徐春生
- 关键词：扩展莫尼茨绦虫
- 扁虫中Wnt信号通路的作用被引量：1
- 2017年
- 高度保守的Wnt信号通路调控动物的生长发育、疾病、衰老和死亡等许多生命过程。笔者概述了扁虫(涡虫、绦虫和吸虫)中Wnt信号通路各成分的作用。涡虫中Wnt信号通路能准确指导再生,调节前后(AP)轴形成,维持肌肉细胞和干细胞中沿着AP轴的基因梯度表达,绦虫中Wnt信号通路参与节片的发育,在吸虫中学者们对wnt1、wnt2、wnt4和wnt5基因的功能进行过研究。最后浅谈目前扁虫中Wnt信号通路存在的问题及展望。
- 王智欣张艳艳卢平萍马勋王正荣薄新文
- 关键词：WNT信号通路涡虫吸虫绦虫
- 细粒棘球绦虫TSP33基因的克隆、生物信息学分析及不同发育阶段表达分析
- 旨在分析细粒棘球绦虫TSP33基因的结构、以及其在细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达情况,预测其作为细粒棘球绦虫诊断抗原的潜在价值。从Genbank中获得Eg-TSP33的cDNA序列并设计特异性引物,提取原头蚴总RNA,反...
- 王云菲王炜烨马勋张艳艳徐梦飞孟季蒙王正荣薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫基因克隆生物信息学分析荧光定量PCR
- 文献传递
- 细粒棘球绦虫原头蚴对小鼠巨噬细胞RAW264.7一氧化氮分泌的影响被引量：1
- 2017年
- 分别用细粒棘球绦虫原头蚴(PSC)、包囊壁(HC)和包囊液(HF)刺激培养在24孔板上的小鼠巨噬细胞RAW 264.7,并用PBS作为对照,用G riess试剂检测不同时间点一氧化氮(NO)的浓度。结果显示,在短时期(48 h)内,PSC刺激巨噬细胞后在第8、24和48小时均产生大量NO,与PBS对照组相比均差异显著(P<0.05);HC也可刺激巨噬细胞产生NO,与PBS对照组相比,在刺激后第24和48小时也均差异显著(P<0.05);HF在刺激后第4、24和48小时均产生少量NO,但与PBS对照组相比均差异不显著(P>0.05)。结果表明,巨噬细胞可通过不断释放大量NO来抵御原头蚴的侵染,包囊对宿主具有损害作用,同时又能通过降低NO的产生来减弱宿主对原头蚴的杀伤作用,包囊液对巨噬细胞释放NO的作用不显著。本研究为进一步揭示宿主在抵抗寄生虫感染时NO的作用机制奠定了基础。
- 卢平萍王正荣张艳艳王智欣马勋薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫棘球蚴病原头蚴一氧化氮包囊免疫逃避
- Differential Expression of wnt1, wnt2, wnt4, wnt5 and wnt11A/b in protoscoleces and adult of Echinococcus granulosus
- Objective To investigate the differential expression of wnt gene family wnt1、wnt2、wnt4、wnt5 and wnt11A/B in pr...
- WANG Zheng-rongZHANG Yan-yanBO Xin-wenXU Xue-pingXU Chun-sheng
- 关键词：ADULT
- 细粒棘球绦虫nanos基因的分子克隆及序列分析
- 2015年
- 为了研究细粒棘球绦虫nanos基因的序列及结构并为疫苗及新的药物研制提供靶标,试验采用注释并克隆细粒棘球绦虫nanos基因的方法,并对其序列结构进行分析;利用在线生物信息学软件分析细粒棘球绦虫nanos基因的序列结构及与其他虫属的进化关系。结果表明:细粒棘球绦虫nanos基因ORF为687 bp,编码228个氨基酸,理论分子质量为58 090.6 u,等电位点为5.08;细粒棘球绦虫NANOS蛋白由3个α螺旋和4个β片层组成;发现共有1个丝氨酸位点,1个苏氨酸位点,2个酪氨酸位点,可能的磷酸化位点是7,8,13,18,19,23位。说明该基因可能在细粒棘球绦虫生殖细胞发育过程中发挥着重要作用。
- 叶倩马勋薄新文王正荣张艳艳
- 关键词：细粒棘球绦虫氨基酸磷酸化位点生殖细胞
