国家科技支撑计划(2008BAI55B00)
- 作品数：10 被引量：74H指数：5
- 相关作者：王伯涛王栋郭啸王益群丁丽霞更多>>
- 相关机构：南京工业大学中国食品药品检定研究院中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 矿物药金礞石和青礞石中铁元素的价态分析被引量：4
- 2013年
- 目的:建立化学滴定法分析矿物药金礞石和青礞石中亚铁的含量,进而对两种铁元素进行价态分析。方法:以氢氟酸-硫酸处理两种药材,化学滴定法测定样品中亚铁的含量,在X射线荧光光谱法的基础上,对各铁元素含量进行线性回归分析。结果:氧化亚铁的线性范围在1.08-12.96mg之间,线性方程为:y=0.9832x+0.2919,相关系数为0.9994,重复性的RSD=0.41%,加样回收率为96.19%,亚铁和三价铁元素之间具有显著的相关性。结论:采用化学滴定法测定亚铁的含量,简单可靠,具有较好的准确度和精密度,样品中的三价铁基本由黑云母中亚铁转化而来,因此可用来评价金礞石和青礞石的水化程度。
- 王益群郭啸王栋王伯涛
- 关键词：铁元素价态分析青礞石
- 中药金礞石红外指纹图谱相似度分析被引量：22
- 2011年
- 分析金礞石红外指纹图谱的相似度,建立金礞石药材质量的红外指纹图谱评价方法。用傅里叶变换红外光谱仪测定金礞石药材样品的红外光谱,以共有模式建立金礞石的对照红外指纹图谱,采用相关系数法和夹角余弦法计算药材样品红外指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。19件样品中,符合《中国药典》规定者红外指纹图谱与对照指纹图谱的相似度(相关系数法)均在0.94以上,不符合《中国药典》规定者,其相似度均在0.94以下;部分样品虽然来源符合中国药典规定,但根据传统经验鉴别认为质量较差者,其相似度值比质量较好者要低些。金礞石的红外指纹图谱可以用于金礞石药材的质量评价,其相似度值的大小可作为金礞石药材质量的评价指标。
- 王栋王永禄郭啸王益群王伯涛
- 关键词：红外指纹图谱相关系数相似度
- 金礞石炮制前后阳离子交换容量及交换性阳离子分析被引量：1
- 2012年
- 目的通过研究金礞石炮制前后阳离子交换容量(CEC)及交换性阳离子量的变化,揭示其与金礞石结构变化的关系,为探究金礞石的炮制作用提供科学依据。方法对金礞石及其煅品进行阳离子交换试验,测定其CEC,并以ICP-AES测定交换后溶液中各主要元素的量,比较炮制前后CEC及各元素交换量的变化。结果金礞石炮制后CEC显著下降,蛭石层间各可交换性阳离子交换量降低,四面体及八面体阳离子交换量增加,金礞石炮制后交换性阳离子的组成显得更为均衡,且不同产地及来源的样品间差异显著减小。结论金礞石炮制后层间自由水及部分结合水的脱失使得层间可交换性阳离子与结构层作用力增强,可交换性降低;部分结构羟基的脱失破坏了相应的八面体结构,其中的八面体阳离子因而具有可交换性;金礞石炮制后结构边缘及缺陷位置增多,在交换液的作用下易破键水解释放出大量的四面体及八面体阳离子。炮制对于缓和金礞石药性,提高金礞石药材整体质量,缩小产地差异对其药效的影响,增加用药的安全性、有效性具有重要意义。
- 黄楠郭啸王栋王益群王伯涛
- 关键词：阳离子交换容量ICP-AES
- 脂质体物理化学稳定性研究进展被引量：31
- 2011年
- 目的了解影响脂质体稳定性的作用机制,从根本上控制脂质体的稳定性。方法综述了物理、化学两个方面影响脂质体稳定性的因素。结果与结论以脂质体的粒径、渗漏率、载药量等为指标评价其稳定性,并通过改变脂质体组成、改进制备方式、制备新型脂质体等方法提高脂质体的稳定性。
- 袁松孙会敏丁丽霞
- 关键词：脂质体稳定性磷脂
- 液质联用法测定常用^(18)F药物中Kryptofix 2.2.2的含量被引量：7
- 2011年
- 利用液质联用法定量分析了常用18F药物中Kryptofix 2.2.2(K2.2.2)的含量。选择母离子为(M+H)+377.4,使用合适的多反应监测离子对方法(MRM),建立了定量范围为20~500μg/L的K2.2.2标准曲线,线性相关系数为0.999 9,系统回收率和精密度均符合要求。利用此方法测量常规制备的18F-FDG中K2.2.2的含量低于20μg/L,5批次18F-FLT中K2.2.2的含量为0.286~16.9 mg/L。以上结果表明,液质联用法是测定K2.2.2含量最灵敏的方法。
- 张晓军李云刚刘健张锦明田嘉禾
- 关键词：液质联用
- 煅硼砂的红外光谱分析与评价被引量：2
- 2011年
- 对煅硼砂饮片进行质量评价。以18个不同含水量的煅硼砂样品为研究对象,使用傅里叶红外光谱仪采集样品的红外吸收图谱,并对红外图谱进行分析,再根据分析结果对煅硼砂饮片进行质量评价。发现煅硼砂的红外光谱主要包括OH、BO33-和BO45-振动引起的三个吸收带,OH振动吸收带的位置及宽度依赖于含水量的高低,含水量越高,吸收带越宽;BO33-及BO45-振动吸收带的数目也取决于含水量的高低,含水量越高,氢键作用越强,B原子的对称性越低,红外吸收峰数目越多。结论:因含水量与煅硼砂样品的质量直接相关,故红外光谱法可为煅硼砂的质量分析与评价研究提供一种灵敏、客观的方法和手段。
- 赵翠任丽莉王栋周平张倩王伯涛
- 关键词：红外光谱含水量
- 中药金礞石炮制前后红外光谱分析被引量：5
- 2013年
- 目的:获取更多金礞石炮制前后的结构变化信息,并结合相关实验成果,分析其变化原因及影响,为探究金礞石的炮制原理提供支撑。方法:用傅里叶变换红外光谱仪测定金礞石炮制前后的样品,比较两者的红外图谱特征,分析其变化规律。结果:金礞石炮制后,八面体结构羟基吸收峰减弱,部分羟带消失;水峰明显减弱;Si-O振动吸收峰峰宽增加。结论:金礞石炮制后,部分八面体结构羟基脱失,八面体结构遭到破坏,使得其阳离子具有了可交换性;蛭石层间结构中自由水及部分结合水脱失,层间阳离子的可交换性降低;部分四面体结构被破坏,导致四面头片结构的有序性有所降低。金礞石的炮制原理主要在于破坏其矿物结构并改变其中各主要金属离子的可交换性,进而改善其药性药效。
- 郭啸王益群王栋王伯涛
- 关键词：红外光谱
- 金礞石本草考证被引量：5
- 2011年
- 目的考证金礞石的文献记载、名称沿革及原矿物来源。方法通过古今文献考证,在现代分析结果的基础上,结合矿物学蚀变理论和最新研究成果进行研究。结果确定了金礞石的方书首见及本草首载文献,明确了金礞石原矿物来源。结论金礞石首见于清.黄庭镜《目经大成》,较当前文献观点上溯了200多年;本草首载于《药材学》,亦较当前文献观点有所提前。其原矿物来源应为变质岩类矿物蛭石化黑云母片岩。
- 王伯涛
- 中美英欧四药典硼砂含量测定方法的比较被引量：1
- 2013年
- 目的对《中国药典》(2010年版)、《美国药典》34版、《英国药典》(2011年版)和《欧洲药典》(7.0版)中的硼砂含量测定方法进行分析比较,为硼砂质量标准的修订提供参考。方法分别按四药典的方法,对硼砂样品进行含量测定,并对测定过程中各环节对测定结果的影响进行观察比较评价。结论美国药典方法最为简便可靠,英国、欧洲药典方法次之,中国药典方法较为繁琐,结果误差大,实验成本高,迫切需要改进。
- 李步良张倩周平赵翠王伯涛
- 关键词：硼砂中国药典
- RP-HPLC法测定酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率被引量：1
- 2011年
- 目的:建立酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率测定方法。方法:采用逆向蒸发法制备脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,以磷酸盐缓冲液为洗脱介质。采用反相高效液相色谱法测定脂质体中酒石酸茚喹诺啉的含量。结果:酒石酸茚喹诺啉含量测定方法的回收率为99.5%,在5～200μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998);柱层析法分离游离药物的柱回收率为101.0%,加样回收率为97.9%。样品的平均包封率为40.3%。结论:酒石酸茚喹诺啉脂质体中药物含量及包封率测定方法准确、灵敏,可用于测定酒石酸茚喹诺啉脂质体的包封率。
- 袁松孙会敏涂家生丁丽霞
- 关键词：脂质体包封率高效液相色谱法
