国家教育部博士点基金(20112133110001)
- 作品数：10 被引量：35H指数：4
- 相关作者：翟延君佟苗苗张宇瑶王添敏初正云更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学北京大学沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 牛蒡苷元抗肿瘤潜在靶点预测及验证被引量：2
- 2016年
- 目的研究牛蒡苷元潜在抗肿瘤作用靶点。方法以id Target反向分子对接在线服务器为工具预测牛蒡苷元潜在抗肿瘤作用靶点,采用正向分子对接分析其相互作用,并进一步进行体外分子水平和细胞水平试验验证对接结果。结果反向分子对接结果显示牛蒡苷元能够较好地与肝细胞生长因子受体c-Met结合,预测结合常数Ki值为248 nmol·L-1(PDB ID:3EFK);正向分子对接结果显示牛蒡苷元与靶点存在合理的氢键相互作用;酶联免疫法测定牛蒡苷元100 nmol·L-1水平对受体酪氨酸激酶c-Met酶活抑制率为47.5%;磺酰罗丹明B蛋白染色法测定牛蒡子苷元对非小细胞肺癌细胞株(EBC-1)增殖抑制的IC50值为(201.7±19.8)nmol·L-1。结论 c-Met是牛蒡苷元抗肿瘤作用的潜在靶点。
- 吴平包可婷徐凯窦德强康廷国翟延君
- 关键词：牛蒡苷元C-MET肝细胞生长因子受体
- Box-Behnken设计-效应面法优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺被引量：4
- 2014年
- 目的优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺。方法采用Box-Behnken设计,以水红花子总黄酮、花旗松素提取率为指标,并对2种指标进行归一化处理,优化水红花子最佳提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为66%,提取时间为93 min,乙醇量为20倍,提取1次;提取实际值与预测值偏差为2.44%、-2.11%。结论方法简便合理,稳定,可预测性较优。
- 佟苗苗初明王添敏李娜张慧王月丹翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素总黄酮BOX-BEHNKEN设计效应面法
- 碳酸镧分离富集DNA的研究被引量：1
- 2016年
- 通过紫外-可见分光光度法测定了碳酸镧吸附前后溶液中的DNA含量,并计算了DNA的吸附率.通过X射线光电子能谱(XPS)与X射线衍射(XRD)分析了吸附DNA前后固相的变化.结果表明,碳酸镧对DNA有较强的吸附作用,且该过程对碳酸镧晶型未产生明显影响.通过对吸附条件的考察,发现DNA的吸附率随pH值升高而降低.最后通过磷酸二氢钾作为洗脱液将吸附的DNA回收,洗脱液中镧离子含量低于0.1×10^(-6)mol/L,对DNA的后期使用无污染.
- 康晓燕贺安琪王泾丹郭然翟延君徐怡庄吴瑾光
- 关键词：脱氧核糖核酸脱附
- (—)-牛蒡苷元及其对映异构体的不对称合成新方法被引量：1
- 2016年
- (—)-牛蒡苷元属于二苄基丁内酯型木脂素,是中药牛蒡子的主要活性成分.为了研究牛蒡苷元的构效关系,报道了(—)-牛蒡苷元及其对映异构体的不对称合成新方法.以苯丙酸衍生物为起始原料,首先利用噁唑烷酮类手性辅基构建丁内酯β位的手性中心,R构型和S构型β-苄基丁内酯的ee值分别为98%和96%.再利用空间位阻效应在α位构建第二个手性中心,最后脱除保护基得到目标产物.经6步反应,分别以58%、55%的总收率和97%、96%的ee值得到(—)-牛蒡苷元和(+)-牛蒡苷元.为接下来拟进行的结构优化奠定了技术基础.
- 吴平徐凯付莹康廷国窦德强翟延君
- 关键词：牛蒡苷元噁唑烷酮EVANS木脂素丁内酯
- 荭草花HPLC特征指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立荭草花HPLC特征指纹图谱,为该药材的品质评价提供参考。方法:以花旗松素为参照物,采用HPLC法,Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱);检测波长为280 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃。结果:12个不同产地的荭草花药材指纹图谱标定出18个共有峰,其中指认出4个共有峰,分别为花旗松素、儿茶素、没食子酸、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"软件计算,12个不同产地荭草花指纹图谱相似度均大于0.9。结论:本实验方法重现性好,指纹图谱专属性强,可为荭草花药材的鉴别及质量控制提供科学依据。
- 张宇瑶佟苗苗初正云康晓燕翟延君
- 关键词：HPLC指纹图谱花旗松素
- HPLC-DAD测定5种商品规格肉桂及两种伪品中桂皮醛的含量被引量：13
- 2014年
- 目的：通过HPLC测定5种商品规格肉桂及伪品大叶钓樟和阴香中桂皮醛的含量，为肉桂药材的品质评价提供科学依据和方法。方法：采用高效液相二极管阵列检测法（HPLC—DAD），色谱柱为Agilent C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相乙腈-水（35：65），流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长290nm，进样量10μL。结果：桂皮醛进样量在0．009801—0．9801μg与峰面积有良好的线性关系，相关系数（r）=0．9998（n=6），平均回收率为99．10％，RSD2．20％；不同商品规格肉棒中桂皮醛含量有明显差异，企边桂的含量最高（42．11mg·g^-1），桂碎含量最低（27．97mg·g^-1）；伪品阴香的桂皮醛含量与桂碎相近，而大叶钓樟中桂皮醛含量仅为13．44mg·g^-1结论：研究结果可为肉桂的临床用药提供科学参考。
- 徐洋洋王添敏初正云俞文婕翟延君
- 关键词：肉桂伪品桂皮醛
- 不同贮存期水红花子中花旗松素的含量比较被引量：4
- 2013年
- 目的：探讨水红花子中指标性成分花旗松素的含量与贮存时间的相关性。方法：采用HPLC，色谱柱Diamonsil C18（4．6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸水（梯度洗脱），检测波长为290nm，流速为1．0mL·min^-1，柱温为30℃。结果：花旗松素的进样量在0．07～0．35μg线性良好，回收率99．7％，RSD0．2％。药材贮存10年花旗松素的平均质量分数为0．84mg·g^-1，7年为1．36mg·g^-1，6年为1．75mg·g^-1，5年为1．99mg·g^-1，1年为2．16mg·g^-1。结论：水红花子中花旗松素的含量随着贮存时间的延长而降低，当贮存期超过6年时，其含量低于2010年版《中国药典》的要求。该实验方法精密度，重复性，准确性良好，可为水红花子的临床用药及质量评价提供科学参考。
- 谭亚南佟苗苗张宇瑶徐洋洋翟延君
- 关键词：水红花子花旗松素HPLC
- 牛黄解毒片中6种指标成分的含量测定
- 2016年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时分离测定牛黄解毒片中6种指标成分含量的方法。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,进行梯度洗脱,流动相A为体积分数0.5%三乙胺-甲醇（体积比95∶5,冰醋酸调p H值3.12）,流动相B为体积分数0.5%三乙胺-甲醇（体积比5∶95,冰醋酸调p H值至4.00）,流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果牛黄解毒片6种指标成分线性良好,所测得的成分相关系数r均为0.999 9,平均回收率在96.50%~101.6%内,RSD均符合要求。结论该方法测定牛黄解毒片中6种指标成分结果稳定可靠、精确且专属性强,可用于牛黄解毒片的质量控制。
- 郭允陈永超李晓花乔鹏袁琦蒲晓辉
- 关键词：反相高效液相色谱
- 荭草花提取物体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:筛选荭草花中的抗肿瘤活性部位。方法:采用MTT法观察荭草花的各提取部位对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌SMMC-7721细胞株生长的影响。结果:荭草花的乙酸乙酯部位及正丁醇部位对人宫颈癌HeLa细胞的抑制率约分别为60%及40%;对人肝癌SMMC-7721细胞均约为60%,并具有明显的量效关系。结论:荭草花对人宫颈癌HeLa细胞及人肝癌SMMC-7721细胞的增值具有一定的抑制作用,是一类具有开发前景的抗肿瘤中药。
- 佟苗苗张宇瑶初正云翟延君
- 关键词：MTT法体外抗肿瘤活性部位
- 响应面法优化荭草花提取工艺研究被引量：7
- 2014年
- 目的:利用响应面分析法优化荭草花的最佳提取工艺。方法:以荭草花中花旗松素的含量为指标,选取乙醇浓度、提取时间、液料比3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,采用响应面法对荭草花的提取工艺参数进行优化。结果:荭草花的最佳提取工艺为:乙醇浓度为65%,提取时间为129 min,液料比为18,在该条件下平均提取量为2.79 mg/g。结论:采用响应面法优化提取工艺合理,方法简单,且具有较好的预测性。
- 张宇瑶张慧佟苗苗王添敏翟延君
- 关键词：响应面法花旗松素
