国家自然科学基金(10274106)
- 作品数：11 被引量：19H指数：3
- 相关作者：张景强程凌鹏陈森雄李晶李鲲鹏更多>>
- 相关机构：中山大学华南理工大学云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>
- 伊蚊C6/36细胞浓核病毒蛋白衣壳三维结构的测定被引量：6
- 2004年
- 利用冷冻电子显微技术和计算机图像三维重构方法获得伊蚊C6/36细胞浓核病毒蛋白衣壳的三维结构,分辨率为1.4nm.结果显示C6/36DNV蛋白衣壳的三角形剖分数T=1,在二十面体的每个面上有12个孔,可能是DNA的通道,每个五次轴上有一个柱状突起.
- 程凌鹏陈森雄Jenifer BrannanJoanita Jakana张勤奋周正洪张景强
- 关键词：生物杀虫剂
- 伊蚊浓核病毒三维结构的比较分析被引量：2
- 2006年
- 细小病毒是目前已知的结构最小的病毒,其宿主范围很广.利用冷冻电镜和三维重构技术获得了伊蚊浓核病毒1.2nm分辨率下的三维结构,并利用计算机生物信息处理技术和氨基酸序列比对技术比较了该病毒和其他细小病毒的结构和序列的异同.尽管均属于浓核病毒亚科,但是无论从衣壳结构还是其蛋白质的氨基酸序列上,伊蚊浓核病毒和其他昆虫的细小病毒都有很大差异.相比之下,伊蚊浓核病毒和人类B19细小病毒的衣壳蛋白相似性较大,两者的结构蛋白和非结构蛋白一致性也高于伊蚊浓核病毒与其他昆虫的细小病毒的一致性.此结果表明:伊蚊浓核病毒和人类B19细小病毒有着密切关系,前者可能来源于B19病毒的较近期变种.
- 程凌鹏陈森雄Z.H.Zhou张景强
- 关键词：浓核病毒氨基酸序列
- C6/36浓核病毒的结构研究
- ＜正＞2002年我们从白纹伊蚊 C6/56培养细胞中发现和分离得到一株新的浓核病毒,命名为白纹伊蚊 C6/36培养细胞浓核病毒（Aedes albopictus C6/36 cell densovirus,简称 C6/3...
- 程凌鹏陈森雄李志红周正洪张景强
- 文献传递
- 基于连续超薄切片的线粒体三维重构被引量：3
- 2004年
- 李鲲鹏李晶叶巧真张景强
- 关键词：线粒体蛋白质分析
- C6/36浓核病毒1.1nm分辨率三维结构被引量：3
- 2004年
- 程凌鹏陈森雄李茵茵张景强
- 关键词：分辨率
- C6/36浓核病毒1.1nm分辨率三维结构
- ＜正＞ 我们从白蚊伊蚊（Aedes albopictus）C6/36培养细胞中分离纯化出一种以前未报道过的浓核病毒,命名为白蚊伊蚊C6/36培养细胞浓核病毒,简称C6/36DNV。浓核病毒是细小病毒科的一个亚科,C6/3...
- 程凌鹏陈森雄李茵茵张景强
- 文献传递
- 冷冻电镜单颗粒重构中病毒三维显示的校正
- 2005年
- 利用冷冻电镜电子显微技术和单颗粒三维重建方法获得家蚕质多角体(BmCPV,分辨率:1.3 nm)、中蜂囊状幼虫病病毒(CSBV,分辨率:2.5 nm)、C6/36浓核病毒(C6/36DNV,分辨率:1.4 nm)的三维结构体数据,用空间低通滤波对体数据矢量场进行处理并进行三维显示,较之原来的显示方法,提高了信噪比(SNR),增强了显示稳定性与显示质量.病毒每个表面细节和轴上突起更加清晰可见.
- 李晶李晶赵海燕柳正张景强张勤奋李茵茵
- 关键词：低通滤波病毒
- C6／36浓核病毒样颗粒在大肠杆菌中的表达与组装
- 2008年
- 通过PCR获得C6/36细胞浓核病毒(C6/36DNV)的结构蛋白VP1和VP2的基因,经克隆表达,在大肠杆菌中得到了含6×His标签的VP1或VP2的融合蛋白表达产物;两种表达产物经超速离心纯化后,在电镜下均观察到了大小(约25 nm)和形态都与野生C6/36DNV相似的病毒样颗粒(VLPs),且两种VLPs(VP1-VLPs和VP2-VLPs)在电镜下未见有明显差别,说明VP1和VP2在大肠杆菌中表达后均可独立组装成VLPs.
- 李志红张景强
- 关键词：VLPS
- 冷冻电镜单颗粒重构中病毒三维显示的校正
- 利用冷冻电镜电子显微技术和单颗粒三维重建方法获得家蚕质多角体(BmCPV,分辨率:1.3nm)、中蜂囊状幼虫病病毒(CSBV,分辨率:2.5nm)、C6/36浓核病毒(C6/36DNV,分辨率:1.4nm)的三维结构体数...
- 李晶赵海燕李鲲鹏柳正张景强张勤奋李茵茵
- 关键词：低通滤波病毒
- 文献传递
- 基于连续超薄切片的线粒体三维重构
- ＜正＞ 研究各种细胞器的三维形态,进而结合各种生物标记技术研究功能蛋白在细胞或细胞器中的空间分布,对于了解功能蛋白的功能和机理具有重要的价值。早在1954年,Gay和Anderson就进行了连续
- 李鲲鹏李晶叶巧真张景强
- 文献传递
