福建医科大学科学研究发展基金(FJGXY04028)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- 高免疫原性胶质瘤细胞疫苗体外抗瘤时靶细胞超微结构变化
- 2009年
- 目的观察高免疫原性人多形性胶质母细胞瘤(GBM)U251细胞疫苗体外诱发产生效应细胞杀伤靶细胞的超微结构变化。方法以500U/mL干扰素-γ(IFN-γ)诱导48h+热43℃休克2h诱导膜型热休克蛋白70(HSP70)及主要组织相容性抗原复合体I类分子(MHC-I)双高表达,经丝裂霉素(MMC)灭活制成高免疫原性细胞疫苗。体外刺激健康捐献者外周血单个核细胞(PBMCs)作为效应细胞(MHC-HSP-CTL),进行肿瘤特异性杀伤试验;MTT比色法检测其杀伤活性;透射电镜观察靶细胞受攻击后情况。结果MHC-HSP-CTL对野生型U251细胞特异性的杀瘤活性明显高于HSP70分子单高表达的细胞疫苗刺激组(HSP-CTL)、MHC-I类分子单高表达的细胞疫苗刺激组(MHC-CTL)以及野生型对照组(W-CTL)(P<0.05),透射电镜显示靶细胞受到攻击后出现不同程度凋亡样坏死和胀亡样坏死,胀亡样坏死细胞在高免疫原性细胞疫苗刺激的效应细胞组较多。结论介导细胞胀亡是高免疫原性即膜型HSP70和MHC-I类分子双高表达疫苗的U251细胞疫苗一种重要主动特异性抗瘤机制。
- 郑树法康德智林元相连葆强
- 关键词：热休克蛋白质70癌症疫苗
- 膜型MHC-Ⅰ类分子高表达的GBM U251细胞疫苗的研制及其体外抗瘤作用
- 2016年
- 目的探索膜型MHC-Ⅰ类分子高表达人多形性胶质母细胞瘤(GBM)U251细胞疫苗的制备方法及其体外诱导的抗瘤作用机制。方法U251胶质瘤细胞加入0~2000U·mL^(-1)不同浓度梯度的重组人IFN-γ干预48h;流式细胞仪(FCM)检测不同浓度梯度的重组人IFN-γ诱导后的U251细胞胞膜MHC-Ⅰ类分子表达变化情况;取诱导MHC-Ⅰ类分子高表达最高的IFN-γ干预方案作为疫苗的制备方法;体外刺激健康捐献者PBMCs作为效应细胞,MTT比色法检测其对野生型及IFN-γ诱导48h后靶细胞的特异性杀伤活性,同时以抗人HLA-A,B,C行特异性杀伤试验的阻断试验;ELISA法检测效应细胞攻击靶细胞后的IFN-γ、IL-2的分泌情况;FCM检测疫苗刺激前后PBMCs CD4^+、CD8^+T淋巴细胞比例变化。结果 500U·mL^(-1)IFN-γ诱导48h U251细胞胞膜的MHC-Ⅰ类分子表达率最高,达89.9%;高表达膜型MHC-Ⅰ类分子U251细胞疫苗9在体外具有明显特异性的杀瘤活性的诱导能力(P<0.05);体外可分泌大量的IFN-γ和L-2(P<0.05);CD4+、CD8+明显增高(P<0.05)。结论500U·mL^(-1) IFN-γ诱导48h是U251细胞胞膜MHC-Ⅰ类分子体外诱导表达的最佳方案;膜型MHC-Ⅰ类分子高表达的U251细胞疫苗休外具有特异性的抗瘤作用,其杀瘤活性与膜型MHC-Ⅰ类分子表达上调有关。
- 谢雪玲
- 关键词：U251细胞多形性胶质母细胞瘤MHC-I细胞疫苗
- 精氨酸及其衍生物NO对肿瘤的影响被引量：3
- 2007年
- 精氨酸(arginine)在人体内有营养支持、免疫防御及调节作用。精氨酸衍生物一氧化氮(NO)在肿瘤的发生、发展过程中具有重要作用,但其中的具体机制尚存许多争议。NO既可以刺激细胞免疫,抑制肿瘤生长,又能通过某些机制促进肿瘤生长,此双重作用依赖于局部的NO浓度、肿瘤的类型和肿瘤细胞对NO的敏感性等。
- 魏付桥谢文彪
- 关键词：肿瘤精氨酸一氧化氮
- 脑胶质瘤主动特异性免疫疗法新进展被引量：1
- 2007年
- 随着肿瘤免疫学以及基因工程的发展,用疫苗引发机体自身杀伤肿瘤的主动特异性免疫疗法治疗肿瘤成为当今肿瘤生物治疗的新热点。本文就颅内最常见肿瘤———神经胶质瘤的主动特异性免疫疗法在细胞疫苗、分子疫苗、核酸疫苗三方面的进展进行综述。
- 朱美康德智
- 关键词：胶质瘤免疫治疗疫苗
- 高免疫原性胶质瘤细胞疫苗的体外抗瘤作用被引量：3
- 2008年
- 热休蛋白70（HSP70）与主要组织相容性抗原复合体Ⅰ类分子（MHC—Ⅰ）是参与内源性抗原提呈的两类重要分子。本研究旨在观察模型HSP70及MHC—Ⅰ类分子高表达人多形性胶质母细胞瘤GBM U251细胞疫苗体外诱导的抗瘤作用。
- 康德智郑树法林元相连葆强
- 关键词：体外抗瘤作用免疫原性主要组织相容性HSP70类分子
