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国家自然科学基金(30801472)

作品数：4 被引量：30H指数：3
相关作者：陶枫陆灏金昕张振华徐杰更多>>
相关机构：上海中医药大学附属曙光医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市科委科研计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 2篇血糖
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛细胞
  • 2篇胰岛细胞功能
  • 2篇胰高血糖素
  • 2篇胰高血糖素样...
  • 2篇胰高血糖素样...
  • 2篇糖尿病大鼠
  • 2篇中药
  • 2篇细胞功能
  • 2篇高血糖
  • 2篇高血糖素
  • 1篇药疗
  • 1篇药疗法
  • 1篇中药疗法
  • 1篇消渴
  • 1篇抗氧化
  • 1篇方药

机构

  • 4篇上海中医药大...

作者

  • 4篇陶枫
  • 3篇陆灏
  • 2篇李俊燕
  • 2篇杨雪蓉
  • 2篇徐杰
  • 2篇张振华
  • 2篇金昕
  • 1篇沈远东
  • 1篇朱蕴华
  • 1篇王文清
  • 1篇戴鹏

传媒

  • 2篇上海中医药大...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇广州中医药大...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2012
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
近五年“从脾论治”糖尿病常用方药研究概况及对研究方向的思考被引量：14
2012年
近年来随着糖尿病中医病机认识的深入,"脾虚"已成为关键病机,"从脾论治"成为核心治疗方法。与之相关的临床报道纷诸于世,但是,深入研究中药或者复方保护胰岛细胞功能、改善胰岛素抵抗的内在机制的报道并不多见。笔者通过对近五年以"从脾论治"糖尿病为指导的常用方药实验研究报道的整理,发现机制研究主要集中在抑制肝糖原分解、促进胰岛素/C肽合成和分泌、影响葡萄糖转运因子活性、减少葡萄糖在肠道吸收、抗氧化、保护血管内皮、抑制靶器官纤维化相关因子等几个方面,并提出今后的研究方向可以借鉴现代医学对该病病理机制的新观点(胃肠-胰岛轴等),进一步深入探索。
戴鹏陶枫
关键词：糖尿病消渴从脾论治
健胰方拆方对糖尿病大鼠胰高血糖素样肽-1的调节作用被引量：2
2017年
目的:从胰高血糖素样肽-1(glucagon like peptide-1,GLP-1)代谢环节探索比较健胰方拆方"清化组"和"健脾组"对胰岛细胞功能的作用差异。方法:雄性Wistar大鼠150只,采用高脂高糖饲料联合链脲佐菌素(STZ)方法诱导建立糖尿病大鼠模型。采用随机数字表法和析因分析模型,将造模成功的大鼠分为清化组、健脾组、拆方合用组、模型对照组,每组30只。予相应药液灌胃;模型对照组给予同体积的0.9%生理盐水灌胃,1次/d。连续干预4周后检测血糖、血浆GLP-1和胰岛素(Ins)水平,实时荧光定量PCR方法检测胰腺组织胰岛—十二指肠同源盒基因-1(pancreatic duodenal homeobox-1,PDX-1)mRNA表达,免疫组化法检测回肠L细胞合成GLP-1水平。结果:清化组和健脾组分别具有降糖作用(P<0.05,P<0.01),两因素之间有交互作用(P<0.01);清化组对糖负荷后各时间点Ins浓度都有影响(P<0.01),健脾组仅对5 min、10 min的Ins浓度有影响(P<0.05,P<0.01),与模型对照组比较,上述影响体现在促进胰岛素释放方面;清化组对PDX-1 mRNA表达有影响(P<0.01),健脾组没有类似作用;两组拆方对GLP-1浓度都无影响;两组拆方对肠道L细胞内GLP-1颗粒的阳性反应面积及累积光密度均具有增强作用(P<0.01),从数值上比较,前者两种因素之间有协同作用(P<0.05)。结论:健胰方两组拆方均可改善胰岛β细胞功能、降低大鼠血糖,其中"清化组"可影响GLP-1合成和分泌,"健脾组"对GLP-1无明显影响,可能存在其他机制。
杨雪蓉朱蕴华陶枫张振华徐杰金昕李俊燕陆灏
关键词：拆方胰高血糖素样肽-1胰岛细胞功能
糖尿病中药抗氧化实验研究进展被引量：8
2012年
检索近5年糖尿病领域中药抗氧化的实验研究文献,对其研究现状进行综述,并对该领域目前存在的问题进行剖析,以期为临床实践提供依据。
王文清陶枫陆灏沈远东
关键词：抗氧化糖尿病中药
健胰方通过调控胰高血糖素样肽-1表达改善糖尿病大鼠胰岛细胞功能的研究被引量：6
2017年
【目的】从胰高血糖素样肽-1(GLP-1)合成、分泌和灭活3个环节探索健胰方影响GLP-1改善胰岛细胞功能的可能机制。【方法】采用高脂饲料联合链脲佐菌素(STZ)法诱导糖尿病模型大鼠,随机分为模型组、复方组与正常组,干预4周。快速血糖仪测定血糖,Luminex液相蛋白芯片技术测定血浆GLP-1和胰岛素(insulin)水平,实时荧光定量PCR检测胰腺组织胰岛—十二指肠同源盒基因-1(PDX-1)m RNA表达,免疫组织化学法检测回肠L细胞合成GLP-1,酶联免疫法检测Ⅳ型二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)。【结果】健胰方可显著降低糖尿病模型大鼠的空腹及糖负荷后血糖水平(P<0.05),促进糖尿病大鼠血中胰岛素的分泌(P<0.05),提高胰腺PDX-1 m RNA表达(P<0.05),提高血浆GLP-1水平与回肠组织GLP-1阳性反应面积及累积光密度值(P<0.05);但血清DPP-Ⅳ各组间比较无显著性差异(P>0.05)。【结论】健胰方可能是通过调控GLP-1的合成与分泌,从而促进PDX-1基因表达和胰岛素分泌以降低糖尿病大鼠血糖水平的。
杨雪蓉张振华徐杰金昕李俊燕陶枫陆灏
关键词：胰高血糖素样肽-1胰岛细胞功能
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