中国烟草总公司科技项目(201201)
- 作品数:3 被引量:13H指数:3
- 相关作者:赵丹赵德刚秦利军赵杰宏谭颖更多>>
- 相关机构:贵州省烟草科学研究院贵州大学更多>>
- 发文基金:贵州省科学技术基金中国烟草总公司科技项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>
- 超量表达NtHAK1基因烟草对不同光辐射的光合响应被引量:3
- 2013年
- 为了研究钾元素对烟草光合作用的影响,以共转化且超量表达烟草钾离子转运体蛋白基因HAK1的转基因烟草植株(T1-51、T1-87、T1-100和T1-122)为材料,研究各株系光合特征指标对不同光合有效辐射(PAR)的响应变化规律。结果表明:转基因植株的最大净光合速率皆高于野生型植株;当PAR<2 000μmol/(m2·s)时,各植株的气孔导度和蒸腾速率随PAR的增加而增大,且均高于野生型;转基因植株对水分利用率随着PAR值升高而增加。光合特征指标测定表明,超量表达NtHAK1基因的转基因植株能增加叶片的气孔导度,提高植株的净光合速率及蒸腾速率,进而增强植物的光合效率。
- 孙洪荣秦利军赵丹谭颖赵杰宏赵德刚
- 关键词:净光合速率气孔导度蒸腾速率水分利用率
- 超量表达NrCN基因提高烟草植株对TMV的抗性被引量:5
- 2014年
- 利用农杆菌介导的遗传转化法将含有普通烟草Ubi.U4启动子驱动MrCN基因表达的元件导入TMV敏感烟草品种K326中,对筛选鉴定出的T0代转基因植株接种TMV,测定其接种前后不同时期的理化指标,以接种TMV的野生型植株为对照。结果显示,转基因植株和野生型植株接种TMV前叶绿素(Chl)和MDA含量YLSOD、POD和CAT酶活力均无显著差异,但接种TMV后野生型植株Chl含量逐渐降低,转基因植株Chl含量先增后降,在接种TMV后5d时转基因植株叶片Chl含量显著高于野生型植株。接种前期(0-3d)转基因植株MDA含量略低于野生型植株,但差异不显著;但接种后期(3~5d)前者的MDA含量显著低于后者。接种TMV后转基因植株中SOD、POD及CAT酶活性变化幅度较野生型植株高,以CAT的变幅最为显著。另外,Real-timePCR分析结果表明,接种TMV后3d时转基因植株删蹦、PR-1α及NrCN表达量均显著高于野生型植株。以上结果表明,通过转基因技术提高烟草抗病基NNrCN的表达量,能提高防御酶活性及病程相关基因的表达量,从而延缓植株感染TMV的发病时间,增强敏感植株对TMV的抗性。
- 秦利军孙洪荣赵丹赵杰宏赵德刚
- 关键词:TMV抗性防御酶活性烟草
- 烟草CYP82E4v1基因调控降烟碱的生物合成被引量:6
- 2014年
- 为明确烟草烟碱去甲基酶基因CYP82E4v1在降烟碱生物合成中的调控作用,通过农杆菌介导,将含CYP82E4v1超量表达的植物表达载体pLF-35S-CYP和干涉表达的植物表达载体pLF-35S-CYPi分别遗传转化烟草品种K326,共获得转基因植株61株,其中超量表达植株42株,干涉表达植株19株。HPLC测定表明,超量表达植株降烟碱含量比对照烟草品种K326高88.9%,而干涉表达植株降烟碱含量比对照烟草低61.1%,表明CYP82E4v1的超量表达能提高烟草降烟碱含量,该基因的表达受到抑制时降烟碱合成受阻。Real-Time PCR分析结果表明,超量表达植株中CYP82E4v1基因的表达为对照烟草的20倍以上,在干涉表达植株中其表达量仅为对照烟草的6%。同时,在干涉表达植株中其他降烟碱合成基因,如CYP82E5v2和CYP82E10等也受到不同程度的抑制。此外,在构建植物表达载体时,引入衰老基因SAG12启动子驱动重组酶基因FLP的"Gene-deletor"表达元件,在烟草叶片发育后期以清除转基因植株中外源GUS∷NPT II基因,从而获得了降烟碱含量低且不含筛选标记基因的转基因烟草植株。
- 赵丹秦利军孙洪荣赵杰宏赵德刚
- 关键词:烟草降烟碱RNAI