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国家高技术研究发展计划(2003AA207090)

作品数:16 被引量:154H指数:7
相关作者:王辉王竹林夏先春何中虎孙道杰更多>>
相关机构:中国农业科学院作物科学研究所西北农林科技大学四川农业大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学建筑科学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇建筑科学

主题

  • 12篇小麦
  • 6篇白粉
  • 6篇白粉病
  • 4篇种质
  • 4篇抗性
  • 4篇基因
  • 3篇锈病
  • 3篇条锈病
  • 3篇小麦品种
  • 3篇分子标记
  • 3篇百农64
  • 2篇蛋白亚基
  • 2篇新种质
  • 2篇性基因
  • 2篇性状
  • 2篇选育
  • 2篇亚基
  • 2篇普通小麦
  • 2篇小麦新种质
  • 2篇麦谷蛋白

机构

  • 10篇中国农业科学...
  • 8篇西北农林科技...
  • 2篇四川农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃省农业科...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇四川省农业科...
  • 1篇天水市农业科...
  • 1篇国家小麦改良...

作者

  • 6篇王辉
  • 4篇冯毅
  • 4篇张增艳
  • 4篇孙道杰
  • 4篇何中虎
  • 4篇夏先春
  • 4篇王竹林
  • 3篇闵东红
  • 3篇辛志勇
  • 3篇李学军
  • 3篇陈新民
  • 2篇刘曙东
  • 2篇曾祥艳
  • 2篇林志珊
  • 2篇庞斌双
  • 2篇段霞瑜
  • 2篇张学勇
  • 2篇陈孝
  • 1篇李金昌
  • 1篇王德森

传媒

  • 3篇中国农学通报
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇麦类作物学报
  • 2篇西北植物学报
  • 2篇作物学报
  • 2篇Agricu...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇作物杂志
  • 1篇2004’中...

年份

  • 1篇2007
  • 11篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Expression Analysis of HMW-GS 1Bx14 and 1By15 in Wheat Varieties and Transgenic Research of 1By15 Gene被引量:2
2006年
High-molecular-weight glutenin subunits (HMW-GSs), one class of seed storage proteins in wheat, play an important role in determining bread-making quality of flour. More and more proves support that HMW-GS- 1Bx 14 and - 1Bx 15 subunits are strongly positively associated with good bread-making and excellent noodle-making quality. The two subunits are encoded by two genes, Glu-1Bx14 and Glu-1Bx15, which are tightly linked and located on the 1BL. Protein assay by SDS-PAGE indicated that the expression of Glu-1Bx14 gene was always much stronger than that of Glu-1By15 in the same variety. But, variation of expression level for Glu-1By15 gene existed among varieties, such as in Xiaoyan 54, Xiaoyan 6, Yanzhan 1 and Shanyou 225. We also investigated the transcription difference of Glu-1By14 and Glu-1By15 genes in Xiaoyan 54 and Shanyou 225 by semi-quantitative RT-PCR method. The Glu-1By14 always transcripts much more than the Glu-1By15. This was basically consistent with the translation difference between the two genes. Promoters of 1Bx14, 1By15, 1By8, 1Dx2 and 1Dy12 were cloned from Xiaoyan 54, Chinese Spring and Aegilops tauschii. Sequence analysis indicated that the HMW-GS genes had high homology at their promoter regions. However, significant difference existed between sequence of 1Bx14 promoter and those of other HMW-GS genes. The transient expression experiment showed that the promoter of 1By15 has lower activity than that of 1Bx14, which was consistent with their transcription level of the two genes in varieties. In addition, transient expression of the gus driven by the promoter (P2) of HMW-GS 1Dx2 gene was higher than by other HMW-GS promoters. Therefore, we constructed 1By15 gene expression vector driven by the 1Dx2 promoter, and transformed the 1By15 gene into wheat commercial variety, Jimai 20 by pollen tube method. Of 45 independent transgenic lines identified by PCR, 3 were confirmed to contain the HMW-GS 1By15 gene via Southern hybridization. The delivered 1By15 gene expressed the expected HMW-GS p
XU Tao ZHANG Xue-yong DONG Yu-shen
关键词:HMW-GSTRANSGENIC
抗黄矮病小麦生物技术育种研究进展被引量:11
2005年
由蚜虫介导的大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病,难以预测,一旦发病尚无药可治,有“小麦癌症”之称,近年有扩展和危害加重的趋势。综述了国内外在小麦近缘抗病基因发掘与利用、基于BYDV自身基因和蚜虫传毒蛋白基因进行生物技术、基因工程育种方面的进展,介绍了利用生物技术培育抗黄矮病小麦新种质与品种的情况,植物抗黄矮病基因遗传与定位的研究进展,提出了今后研究与发展方向。
张增艳辛志勇
关键词:生物技术育种方法种质基因工程抗性基因
兼抗白粉病、黄矮病多基因聚合小麦新种质的分子标记检测
利用与抗白粉病基因Pm4、Pm13、Pm21共分离的特异PCR标记、抗黄矮病基因Bdv2的特异SCAR标记SC—W37,对Pm4+Pm13+Pm21及Bdv2四个抗性基因转育的小麦BCF代植株进行检测,初步筛选到Pm4+...
曾祥艳辛志勇陈孝林志珊张增艳
关键词:小麦白粉病黄矮病分子标记
文献传递
兼抗白粉病、黄矮病多基因聚合小麦新种质的分子标记检测被引量:2
2004年
利用与抗白粉病基因Pm4、Pm13、Pm21共分离的特异PCR标记、抗黄矮病基因Bdv2的特异SCAR标记SC-W37,对Pm4+Pm13+Pm21及Bdv2四个抗性基因转育的小麦BC2F2代植株进行检测,初步筛选到Pm4+Pm21+Bdv2、Pm13+Pm21+Bdv2 3个抗性基因聚合的兼抗白粉、黄矮病的植株各1个,Pm13+Bdv2、Pm21+Bdv2 2个抗性基因聚合的兼抗白粉、黄矮病的植株各1、6个,但没筛选到4个抗性基因聚合的植株.本研究说明了分子标记可以实现对几个抗病基因的精确、随时的同时鉴定,快速选育出具有多个抗病基因的累加体,为培育持久、广谱抗性品种提供材料和方法.
曾祥艳
关键词:小麦白粉病黄矮病分子标记
小麦品种百农64慢白粉病抗性QTL的定位被引量:9
2006年
【目的】发掘慢白粉抗性基因及其紧密连锁的分子标记,为培育抗中国小麦主要病害白粉病的慢病性小麦品种奠定基础。【方法】利用100个SSR标记和58个AFLP标记,分析百农64×京双16组合218个F2:3系的基因型,构建由158个位点组成的遗传连锁图,在小麦连锁群上覆盖3 114 cM。2003~2004和2004~2005年度将该群体种植于北京和安阳两点,鉴定各个家系对白粉病的抗性。采用复合区间作图法进行慢白粉病的QTL分析。【结果】发现3个控制慢白粉病的QTL,其中位于2B和2D染色体的2个QTL在两种环境下均能检测到,贡献率分别为9.6%~11.3%和21.2%~26.1%。QTL遗传效应表现为加性和部分显性,其抗病等位基因均来自抗病亲本百农64。【结论】所得3个分子标记可作为选育慢粉性小麦品种的重要分子标记辅助选择工具。
王竹林王德森何中虎王辉陈新民段霞瑜周益林夏先春
关键词:普通小麦白粉病QTL分析
普通小麦白粉病成株抗性的QTL分析被引量:12
2006年
以抗白粉病的日本小麦品种Fukuho-komugi和以色列小麦Oligoculm杂交F1的DH(doubled haploid)群体107个系为材料,利用313个SSR标记和37个RFLP标记,对Fukuho-komugi和Oligoculm的白粉病成株抗性进行QTL分析。试验材料于2003—2004年度种植在北京2、003—2004和2004—2005年度种植在安阳,调查白粉病发病情况。构建了由350个位点组成的遗传连锁图,覆盖小麦21个连锁群,全长3 101 cM。采用复合区间作图法进行白粉病成株抗性QTL分析,在1A、2B4、B和7D上发现4个抗白粉病QTL,分别解释13.6%、6.6%、8.9%和12.7%的表型变异。抗白粉病基因及其紧密连锁分子标记的发掘,将为小麦抗白粉病育种的分子标记辅助选择提供理论和技术支持。
刘慧远Kazuhiro Suenaga何中虎王竹林梁闪闪马均Michel BernardPierre Sourdille夏先春
关键词:普通小麦白粉病成株抗性QTL
小麦多基因聚合体YW243的改良与利用被引量:6
2006年
YW243是兼抗白粉、黄矮、三锈5种病害的普通小麦新种质。将其与农艺性状优良的丰产品种进行回交转育,选育出丰产、抗病的小麦新品系CB031、CB032、CB034和CB035。对这些新品系与YW243及回交亲本的抗性、品质、丰产性进行鉴定、比较分析,并用分子标记解析它们抗病性的遗传基础及其决定品质的高分子量麦谷蛋白亚基组成。结果表明,CB031是抗白粉病高产小麦新品系,至少含抗白粉病基因Pm2+6和高分子量麦谷蛋白亚基1,7+9,2+12;CB032和CB034均为白粉病、条锈病免疫的小麦新品系,CB032至少含抗白粉病基因Pm2+Pm4+Pm21、抗条锈病基因YrX4个基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9,2+12;CB034至少含Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9,5+10;CB035为免疫白粉病的优质小麦新品系,至少含Pm2+6+Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+8,2+12。CB031、CB032、CB034和CB035的穗粒性状、千粒重和株高等农艺性状均较YW243有所改善。YW243是一个优良性状易于遗传、不良性状易于改造的育种亲本,有良好的应用前景。
曾祥艳陈孝张增艳辛志勇林志珊张艳
关键词:YW243白粉病条锈病抗性基因
获得小麦群体高产的单株选择性状研究被引量:3
2005年
小麦产量的获得依靠群体生产来实现,而品种选育的早期世代考察的对象是单株,因而存在单株选择和群体生产之间的矛盾。早期世代是品种选育的关键时期,研究单株性状与群体产量之间的关系非常重要。针对多穗、中穗和大穗三种类型进行研究,结果表明:对于多穗型,单株穗数、单株千粒重与群体产量相关显著;对于中穗型和大穗型,单株主茎穗重、单株千粒重与群体产量相关显著。对大穗型单株穗数的选择也不应忽视。
孙道杰王辉闵东红李学军冯毅
关键词:单株选择性状研究单株性状多穗型穗数穗重
黄淮麦区部分推广小麦品种高分子量麦谷蛋白亚基组成分析被引量:30
2006年
为了解黄淮麦区小麦的品质状况,应用SDS-PAGE方法对黄淮麦区(南片)推广小麦品种的高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-G S)组成、变异及出现频率进行了分析,并计算了参试品种的品质得分。结果表明,参试材料的G lu-1得分偏低,平均为7.0分,只有小偃94、豫麦34的评分为10分。总体而言,黄淮麦区参试小麦品种的HMW-G S构成欠佳,优质亚基组合类型单一,缺乏2*、17+18等亚基,5+10、14+15亚基的频率也很低(分别为16.67%和8.33%)。
冯毅闵东红孙道杰陈柯羽李学军王辉
关键词:小麦
‘百农64’ב京双16’小麦遗传连锁图谱构建被引量:24
2006年
通过对小麦品种‘百农64’ב京双16’F3家系群体的SSR和AFLP分析,构建了含100个SSR标记(91个引物)和58个AFLP标记(12个引物)的小麦遗传连锁图,158个标记组成20个连锁群,覆盖小麦基因组3 114cM,标记间平均间距为19.7 cM.将前人未定位的12个SSR标记定位到了小麦遗传连锁图谱上.为小麦慢白粉病性等农艺性状的QTL分析打下了良好基础.
王竹林刘曙东刘惠远何中虎夏先春陈新民
关键词:小麦遗传连锁图SSR标记AFLP标记
共2页<12>
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