国家自然科学基金(10502034)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：陈丹鹏潘劲松韩悦齐颖新严志强更多>>
- 相关机构：上海市第一人民医院上海交通大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 周期性张应变对人牙周膜细胞迁移的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨周期性张应变对人牙周膜细胞（human periodontal ligamentcells，hPDLC）迁移的影响及其相关机制，为进一步了解机械力对hPDLC功能的影响提供资料。方法应用FX-4000T细胞应变加载系统，对体外培养的hPDLC施加周期性张应变，牵张幅度分别为10％和20％，加载时间为6h和24h，频率均为0．1Hz，以未加载的静态细胞作为对照组，应用划痕法观察hPDLC的迁移，蛋白质印迹法检测hPDLC的基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinases-9，MMP-9）的表达变化；用细胞外信号调节蛋白激酶（extracellular signal—regulated kinase，ERK）的特异性抑制剂PD98059预处理hPDLC后，在0．1Hz、10％幅度条件下，加载6h，检测细胞p-ERK1／2和MMP-9表达的变化。用细胞迁移划痕法观察加载10％和20％幅度张应变，观察24h后PD98059和MMP家族的抑制剂强力霉素（doxycychne，DOX）对hPDLC迁移的影响。结果细胞迁移划痕实验结果显示，牵张幅度和加载时间均可显著促进细胞迁移。与静态组相比，施加牵张幅度分别为10％和20％的张应变6h后，hPDLC迁移变化不明显，但加载24h后，10％和20％幅度的张应变均显著促进了hPDLC迁移（P〈0．05），细胞迁移率分别为（45±8）％和（66±14）％，且20％比10％幅度牵张对细胞迁移的促进作用更显著（P〈0．05）。蛋白印迹法结果显示，周期性张应变促进了hPDLC的MMP-9表达。牵张幅度对细胞MMP-9的表达有显著影响（P〈0．05），但加载时间对细胞MMP-9的表达无显著影响。ERK1／2的抑制剂PD98059不仅可以明显抑制张应变诱导的P-ERK1／2活化，而且可通过ERK信号通路明显抑制张应变诱导的细胞MMP-9表达。细胞迁移划痕实验还证实，加载幅度分别10％和20％的张应变24h后，抑制剂PD98059和DOX均能有效抑制周期性张应变诱导的hPDLC迁移。结论周期性张应变可通过激活hPDLC的ERK信号通路，促进细�
- 潘劲松韩悦陈丹鹏徐磊齐颖新严志强
- 关键词：基质金属蛋白酶9MAP激酶信号系统周期性张应变牙周膜细胞
- 核心结合因子α1在正畸成骨中的作用
- 2009年
- 核心结合因子α1(Cbfα1)是成骨细胞的发生和分化的特异转录因子,是骨形成的关键调控因子。在正畸治疗中,Cbfα1参与了牙移动过程中牙周组织的改建,在牙周膜细胞向成骨细胞转化及新骨形成中起重要作用。
- 何奇陈丹鹏潘劲松
- 关键词：核心结合因子Α1牙周膜细胞正畸牙移动
- ERK信号通路参与调控周期性张应变诱导的人牙周膜细胞增殖被引量：6
- 2009年
- 目的探讨周期性张应变对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖的影响及其相关机制。方法应用FX-4000T细胞应变加载系统,对体外培养的hPDLCs施加周期性张应变,幅度分别为10%和20%,加载时间为6h和24h,频率均为0.1Hz,以未加载的静态细胞作为对照组。应用流式细胞术检测人牙周膜细胞细胞周期的变化,并应用Western blot法检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞内信号转导分子p-ERK1/2表达的变化。用ERK1/2的特异性抑制剂PD98059预处理细胞后,在0.1Hz,10%幅度条件下,加载6h,检测p-ERK1/2的表达水平变化对细胞PCNA表达的影响。结果与静态组相比,周期性张应变增加了S期人牙周膜细胞的比例,并诱导人牙周膜细胞的PCNA和p-ERK1/2表达增加,10%幅度和20%幅度相比无显著性差异。同一幅度张应变,加载6h和24h对细胞PCNA和p-ERK1/2表达的影响无显著性差异。ERK1/2的抑制剂PD98059不仅可以明显抑制张应变诱导的p-ERK1/2活化,而且张应变诱导的细胞PCNA表达也被明显抑制。结论周期性张应变可激活ERK信号通路,促进体外培养人牙周膜细胞的增殖。
- 韩悦潘劲松陈丹鹏毛晓燕齐颖新严志强
- 关键词：周期性张应变牙周膜细胞增殖增殖细胞核抗原ERK信号通路
