教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-09-0287)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：洪泽辉江洁戴仕奎更多>>
- 相关机构：东南大学南京市市级机关医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- SSRP1基因的克隆及其参与DNA损伤应答的初步研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究组蛋白伴侣分子SSRP1对DNA损伤的应答情况。方法:从HeLa细胞扩增SSRP1 cDNA,并克隆到EGFP载体上。EGFP-SSRP1在细胞内表达,用405 nm激光刺激诱导DNA损伤,随后观察EGFP-SSRP1的聚集情况。结果:经酶切和测序鉴定,我们成功构建了EGFP-SSRP1表达载体。EGFP-SSRP1在405 nm激光刺激后迅速聚集到激光照射位点。结论:我们的结果直接证实了SSRP1快速参与DNA损伤应答。
- 江洁洪泽辉
- 关键词：基因克隆DNA损伤
- ATR激酶在紫外线损伤应答中的作用
- 2013年
- DNA作为细胞生命活动最重要的遗传物质,保持其分子结构的完整性和稳定性对于细胞的存活和正常生理功能的发挥具有重要意义。紫外线(UV)照射可以造成细胞内的DNA损伤,细胞激活一系列的保护措施去修复DNA损伤。如果DNA损伤不及时修复,就会造成DNA突变、基因表达异常、细胞周期受阻等,引起细胞凋亡或癌变。共济失调毛细血管扩张突变基因Rad3相关蛋白(ATR)作为细胞内重要的激酶,对于由紫外线引起的细胞损伤应答起重要的作用。ATR通过调控核苷酸切除修复,激活细胞周期检测点和激活细胞凋亡等方式参与紫外线损伤应答,维护基因组稳定性。作者对ATR激酶在紫外线损伤应答中作用的研究进展作一综述。
- 戴仕奎洪泽辉
- 关键词：紫外线核苷酸切除修复细胞周期检测点
