国家质检总局科技计划项目(2012QK090)
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 相关作者：郭长虹席绍峰李慧勇谭建华赵田甜更多>>
- 相关机构：华南农业大学广州质量监督检测研究院国家化妆品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东省质量技术监督局科技项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 超临界色谱法测定化妆品中生育酚及α-生育酚乙酸酯被引量：10
- 2014年
- 建立了化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯的超临界色谱分析方法.不同基质类型的化妆品经乙腈水溶液-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取、液液分配后,以二氧化碳为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,利用亚乙基桥杂化颗粒色谱柱（Viridis@BEH,250 mm＆#215;4.6 mm,5μm）对目标物和样品杂质进行有效分离,用光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）进行测定.系统考察了提取条件和色谱条件对实验结果的影响.结果表明：4种生育酚和α-生育酚乙酸酯的定量下限（S/N=10）分别为50 mg/kg和25 mg/kg,空白基质加标回收率为81.3％～ 109.5％,相对标准偏差（RSD）不大于12.8％.该方法前处理简单、快速、准确,可用于各类化妆品中4种生育酚异构体及α-生育酚乙酸酯含量的检测.
- 李慧勇席绍峰谭建华王继才熊小婷赵田甜吴楚森郭长虹
- 关键词：化妆品生育酚
- 化妆品中黄芩苷与白鲜碱的超高效液相色谱检测及质谱确证被引量：7
- 2014年
- 建立了化妆品中黄芩苷和白鲜碱的超高效液相色谱（UPLC）检测方法和超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-Q-TOF）的质谱确证方法.不同基质类型的化妆品经甲醇-磷酸缓冲溶液（9∶1,pH 2.5）超声提取,氯化钠破乳化,以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,利用Waters CSH C18（2.1 mm ×l00 mm,1.7 μm）色谱柱对目标物和样品杂质进行有效分离,以314 nm为检测波长进行定量测定.黄芩苷和白鲜碱在0.05～10 mg/L范围内均呈良好线性,相关系数大于0.999,方法的回收率为92.2％～103.1％,相对标准偏差小于4％,方法检出限均为0.3 mg/kg.同时建立了对黄芩苷和白鲜碱的UPLC-Q-TOF质谱确证方法,通过一个母离子和子离子的精确质量数对黄芩苷和白鲜碱进行确证,分子质量精确度小于5 ppm,并结合紫外吸收光谱、精确质量数及同位素匹配对黄芩苷的降解产物进行了结构确定.
- 李慧勇谭建华郭长虹席绍峰王继才熊小婷赵田甜吴楚森
- 关键词：化妆品黄芩苷白鲜碱超高效液相色谱
- 超临界色谱法同时测定化妆品中维生素A类衍生物和维生素D2,D3被引量：5
- 2014年
- 采用超临界色谱法建立了同时测定化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的分析方法。水溶性化妆品和油溶性化妆品经不同比例的水-乙腈-正己烷溶剂体系按不同的添加顺序进行分散、提取后,采用Viridis BEH 2-EP色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以CO2为流动相,异丙醇-正己烷（1∶1）为改性剂,进行梯度洗脱分离,光电二极管矩阵检测器（SFC-PDA）检测,结合保留时间和光谱图定性,外标标准曲线法定量。实验结果表明,5种目标物质量浓度在1.0-60 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9992-0.9996;维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯的定量下限（S/N=10）为4.0 mg/kg,维生素D2和D3的定量下限（S/N=10）为8.0 mg/kg。空白基质加标回收率为93.8%-110.1%,相对标准偏差（RSDs）小于13%。方法适用于各类化妆品中维生素A乙酸酯、维生素A丙酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素D2和D3的测定。
- 谭建华郭长虹李慧勇席绍峰王继才熊小婷赵田甜张可冬
- 关键词：化妆品维生素D2维生素D3
- 气相色谱串联质谱法测定个人护理产品中的4种发热剂被引量：1
- 2014年
- 建立了化妆品中姜酮、香兰基丁醚、辣椒素、合成辣椒素4种发热剂的气相色谱串联质谱定性和定量分析方法.在优化的实验条件下,4种发热剂在0.5 ～ 100 mg/L范围内线性关系良好,空白样品在10.0、100.0、500.0 mg/kg 3个加标水平下,回收率为91％ ～ 109％,相对标准偏差为2.1％ ～6.2％.方法的定量下限（S/N=10）：香兰基丁醚、姜酮为5.0 mg/kg;辣椒素、合成辣椒素为10.0 mg/kg.该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中4种发热剂的检测要求.
- 赵田甜李慧勇谭建华熊小婷招启文张可冬夏泽敏
- 关键词：发热剂个人护理产品
- 高效液相色谱-二极管阵列检测法快速测定化妆品中褪黑激素被引量：2
- 2014年
- 建立了一种简单、快速测定化妆品中褪黑激素的分析方法.样品经甲醇提取后经反相C18柱（4.6×250mm,5μm）分离,体积比65∶35的水-乙腈作为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器进行检测,检测波长为223nm,外标法定量.在优化实验条件下,褪黑激素在0.5～100 mg/L范围内线性关系良好,在空白化妆品中添加0.5、5.0、50.0 mg/kg 3个浓度水平时,得到的回收率为91％～101％,相对标准偏差为2.1％～3.9％.方法的检出限（S/N=3）为1.0 mg/kg,定量限（S/N=10）为5.0 mg/kg.该方法简单、快速、准确,可满足化妆品中褪黑激素的检测要求.
- 李鑫宇郭长虹席绍峰杨云李焯原刘家溍蔡永通
- 关键词：化妆品褪黑激素高效液相色谱
