中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金(2013WA9)
- 作品数：4 被引量：30H指数：3
- 相关作者：罗跃华马双成王杰邵军黄波更多>>
- 相关机构：南昌大学中国食品药品检定研究院江西省药品检验检测研究院更多>>
- 发文基金：中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
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- 裸花紫珠胶囊质量标准研究被引量：2
- 2015年
- 目的建立裸花紫珠胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对胶囊中裸花紫珠进行定性鉴别;采用超高效液相色谱法（UHPLC）,Waters ACQUITY UPLCBEH C18柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,同时对制剂中木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷进行定量测定。结果薄层鉴别专属性强,斑点清晰,分离度好;木犀草苷、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷分别在1.79-89.69μg/m L（r=0.999 9）、8.45-422.45μg/m L（r=0.999 9）、14.48-724.14μg/m L（r=0.999 8）、14.12-706.11μg/m L（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=9）分别为98.1%、101.3%、98.4%、102.0%,RSD分别为1.2%、1.5%、1.3%、1.5%。结论所建立的定性、定量分析方法简便快速,准确度高,能够有效控制裸花紫珠胶囊的质量。
- 郑东昆陈伟康黄波崇岚罗跃华
- 关键词：裸花紫珠胶囊TLCUHPLC木犀草苷毛蕊花糖苷
- UPLC法同时测定裸花紫珠中5种类黄酮类成分被引量：11
- 2014年
- 目的建立同时测定裸花紫珠中5个有效成分的超高效液相色谱（UPLC）方法。方法采用AgilentEcliDseXDB—C18色谱柱（100mm×3．0mm，1．8μm），流动相为乙腈（A）-0．1％甲酸水溶液（B），梯度洗脱，体积流量为0．7mL／min。检测波长350nm，柱温40℃。结果木犀草苷、毛蕊花糖苷、木犀草素-4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5，4＇-二羟基-3．7．3＇-三甲氧基黄酮分别在2．44～122．0μg／mL（r=0．9998）、9．06-453．0μg／mL（r=O．9999）、4．42-221．0μg／mL（r=0．9999）、3．36～168．0μg／mL（r=0．9998）、2．52～126．0μg／mL（r=0．9998）内线性关系良好；平均回收率在98．5％～100．8％。结论所建立的UPLC法简便快速、重复性良好、结果准确可靠，可作为裸花紫珠药材质量标准控制的方法。
- 邵军陈伟康马双成罗跃华
- 关键词：裸花紫珠木犀草苷毛蕊花糖苷木犀草素
- 裸花紫珠指纹图谱研究及10种成分的含量测定被引量：20
- 2015年
- 建立裸花紫珠叶的HPLC指纹图谱，并同时测定其中10种成分的含量，为其质量控制及鉴定提供科学依据。采用Waters Sunfire C_18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈（A）-0．1％甲酸（B），梯度洗脱，流速为1mL·min^-1，检测波长330nm，柱温30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012）进行分析。各批次裸花紫珠叶的指纹图谱相似度较高，10种成分分离度良好。裸花紫珠枝及同属4种紫珠与裸花紫珠叶对照图谱存在明显差异，定量分析条件通过方法学验证，平均加样回收率在96．0％～105．0％。所建立的定性、定量分析方法简便，准确度高，专属性强，可作为裸花紫珠鉴定及质量控制的依据。
- 郑东昆陈伟康马双成王杰罗晨煖罗跃华
- 关键词：HPLC指纹图谱
- UHPLC-MS/MS同时测定大鼠血浆中裸花紫珠3个酚苷类成分及其药动学研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B的水平,并计算3个酚苷类成分在大鼠体内的药动学参数。方法大鼠ig给予裸花紫珠提取物(5 g/kg)后不同时间取血浆,血浆样品经盐酸处理,乙腈沉淀蛋白后,以乙腈-0.005%甲酸为流动相,通过Phenomenex®Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)梯度洗脱;采用电喷雾离子化源(ESI)三重四极杆串联质谱,以多反应监测模式(MRM)负离子测定血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B。结果毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B分别在7.77~3 880.00 ng/m L(r^2=0.995 5)、5.04~2 520.00 ng/m L(r^2=0.994 9)、1.78~890.00 ng/m L(r^2=0.995 1)呈良好的线性关系,各成分的提取回收率在75.2%~89.9%,日内、日间精密度RSD均小于8.8%。大鼠ig给予裸花紫珠提取物后,毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷及连翘酯苷B均在30 min左右达到最大血药浓度,AUC0~t分别为(93 881.65±18 326.65)、(29 204.97±8 499.88)、(15 027.05±3 763.82)ng·min/m L,Cmax分别为(2 179.00±355.60)、(737.57±210.31)、(227.30±48.38)ng/m L,t1/2z分别为(235.41±117.90)、(151.56±49.23)、(161.68±63.92)min。结论建立的UHPLC-MS/MS方法简便、快速、专属性强,可用于大鼠血浆中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、连翘酯苷B的同时测定及其药动学研究。
- 郑东昆陈伟康马双成邵军王杰罗跃华
- 关键词：裸花紫珠毛蕊花糖苷超高效液相色谱-串联质谱法药动学
