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核磷酸酶基因与肿瘤发生和发展的研究被引量：1: 2013年; 磷酸酶基因（PTEN）基因即与张力蛋白同源在10号染色体有缺失的PTEN具有调节细胞周期,抑制肿瘤细胞生长、侵袭、转移以及诱导肿瘤细胞凋亡等功能。由于该基因在人类多种肿瘤细胞中存在突变或缺失,因此它被认为是继p53基因之后发现的又一重要的抑癌基因。在一些癌变组织中都有PTEN不同程度的突变或丢失,如神经胶质瘤、进展期的前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、肾肿瘤、; 舒婷姚军; 关键词：信号通路肿瘤

Notch与其他信号通路在肿瘤发生发展中的串话作用被引量：1: 2013年; Notch通路处于复杂的多维调控网络之中，在细胞增殖、分化及凋亡中发挥着多种功能，是许多重要细胞信号通路的交汇点．不同类型Notch受体及配体在组织器官的发育过程中也起着小同作用。Notch信号通路的活化和抑制与多种肿瘤的发生、发展有关，因此凋节Notch信号通路可能是肿瘤治疗的一个新的靶点。1917年Notch基因被首次发现，因其突变可造成果蝇的残翅，而命名为Notch。; 王凯姚军; 关键词：NOTCH 信号通路肿瘤 WNT NF-ΚB

联合抑制Notch2和MEK/ERK通路对胃癌细胞增殖的影响被引量：1: 2016年; 目的探讨Notch2和MEK/ERK信号通路在胃癌细胞SGC-7901中是否存在交叉作用。方法采用体外化学合成的特异性针对Notch2的siRNA(Notch2siRNA)和丝裂原激活蛋白激酶(MEK)/细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路的抑制剂PD98059,分别单独和联合处理体外培养的胃癌SGC-7901细胞,以转染阴性对照siRNA(control siRNA)细胞作为siRNA对照组,并设不给予任何转染的空白对照组。免疫印迹(Western Blotting)法检测磷酸化ERK1/2(p-ERK)1/2和Notch2蛋白的表达水平。比色法(MTT)检测癌细胞增殖抑制率。结果Notch2siRNA能降低蛋白Notch2的表达水平,并抑制癌细胞增殖[(38.26±1.82)%],而p-ERK的表达水平则较对照组增加。PD98059能降低p-ERK的表达水平,并抑制癌细胞的增殖[(30.05±3.16)%],Notch2水平则无明显变化,联合应用Notch2siRNA和PD98059能明显降低p-ERK和Notch2蛋白的表达水平,与Notch2siRNA或PD98059单独应用比较,显著抑制癌细胞增殖率,差异有统计学意义[(72.55±5.30)%,P<0.01]。结论特异性抑制Notch2信号通路,且抑制MEK/ERK通路可进一步增强抑制Notch2通路的抗肿瘤增殖效果,提示MEK/ERK和Notch2 2条信号通路在胃癌SGC-7901细胞中存在交叉作用。; 刘富强陈依依岳婷婷叶蓓钱翠娟姚军; 关键词：NOTCH2 MEK/ERK 抑制剂信号通路

JAK信号通路与抗肿瘤治疗被引量：2: 2012年; 近年来，大量的研究表明，Janus激酶（JAK）信号通路不仅在胚胎的生长发育和造血中具有重要的作用，而且该通路的异常活化与多种肿瘤的发生发展密切相关。针对JAK信号通路的抗肿瘤研究已经成为一个全新的研究方向。本文就近年来针对JAK信号通路及其抑制物在抗肿瘤治疗中的相关研究进展进行综述。; 王凤梅姚军; 关键词：JANUS激酶肿瘤受体

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国家自然科学基金(81001113)