公共文化服务平台

灯盏花素巴布剂经皮促渗作用研究被引量：5: 2012年; 目的:考察不同载药量的灯盏花素巴布剂经皮促渗作用。方法:采用透皮扩散仪考察不同载药量灯盏花素巴布剂离体透皮促渗作用;采用微渗析技术考察其在体经皮促渗作用。结果:载药量为1.5%、1.0%、0.5%的灯盏花素巴布剂的体外累计透过量分别为289.15、260.435、158.625μg/cm2;载药量为1.5%、1.0%、0.5%的灯盏花素巴布剂的在体累计透过量分别为8.32、6.53、6.38μg/cm2。结论:灯盏花素巴布剂随着载药量的提高,经皮促渗作用增强,是具有前景的经皮给药载体。; 李琳宋西卫张倩赵海南王颖李楠刘志东; 关键词：灯盏花素巴布剂经皮给药透皮吸收

和颜坤泰胶囊对卵巢去势大鼠子宫形态及细胞凋亡的影响被引量：3: 2016年; [目的]研究和颜坤泰胶囊对卵巢去势模型大鼠子宫形态及细胞凋亡的影响。[方法]以雌性去势大鼠为动物模型,分为空白对照组,假手术组,模型组,补佳乐组,莉芙敏组,和颜坤泰胶囊8、4、2 g生药/kg剂量组。给药8周后,观察药物对子宫病理学的影响,检测子宫细胞凋亡率及Bcl-2 m RNA、Bax m RNA和蛋白的表达。[结果]和颜坤泰胶囊可增加去势大鼠子宫横截面及壁厚,肌层面积及厚度,内膜面积及厚度,上皮厚度和腺体数(P<0.01,P<0.05);能降低去势大鼠子宫细胞的凋亡率(P<0.01,P<0.05),升高子宫Bcl-2 m RNA和蛋白的表达(P<0.01,P<0.05),降低Bax m RNA和蛋白的表达(P<0.01,P<0.05)。[结论]和颜坤泰胶囊有一定的子宫营养作用,可通过调控Bcl-2和Bax基因与蛋白的表达来抑制子宫细胞的凋亡。; 黄春丽张德芹张青霞文静; 关键词：细胞凋亡 BCL-2 MRNA和蛋白 BAX MRNA和蛋白

口服结肠定位释药系统研究新进展被引量：5: 2015年; 口服结肠定位释药系统因能提高局部给药浓度、降低用药剂量、减少不良反应等优点而备受研究者关注。本文从口服结肠定位系统的设计原理、分类以及体内外评价方法等方面进行综述,为口服结肠定位释药系统的开发和利用提供理论依据。; 周洁朱小宁张艺周欣崔元璐

和颜坤泰胶囊对初老大鼠神经递质的影响被引量：7: 2016年; [目的]观察和颜坤泰胶囊对初老大鼠外周血神经递质的影响。[方法]采用自然老化法建立初老大鼠模型,选用48只13月龄雌性SD大鼠,随机分为模型对照组,莉芙敏组,补佳乐组,和颜坤泰胶囊高、中、低剂量组(8、4、2 g/kg),每组8只;另选8只4月龄雌性SD大鼠作为青年对照组。给药90 d后,用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测各组大鼠血清中去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量及血浆中促肾上腺皮质激素(ACTH)、β-内啡肽(β-EP)含量。[结果]与模型对照组比较,和颜坤泰胶囊可使初老大鼠血清中NE含量升高,5-HT、5-HIAA含量降低,血浆中β-EP含量升高,ACTH含量降低。[结论]和颜坤泰胶囊可调节初老大鼠单胺类神经递质水平,为其改善神经内分泌紊乱提供实验依据。; 张青霞张德芹黄春丽文静; 关键词：初老大鼠神经递质

基于苦味产生机制的掩味策略与评价被引量：20: 2014年; 口服制剂中许多药物尤其是中药常常会由于不良口味的影响,致使患者的顺应性降低,限制了临床应用。文章以苦味产生机制为主线,综述目前药物掩味技术的原理、特点和制备过程,并简述掩味技术评价方法的最新进展。; 任树龙王亚静郑银孟亚飞邓新焕; 关键词：掩味技术

栀子花的化学成分研究被引量：26: 2016年; 目的对栀子Gardenia jasminoides花进行化学成分研究。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱和高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过理化常数和各种波谱学技术鉴定所分离化合物的化学结构。结果共分离并鉴定了10个化合物,分别为山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、山柰酚3-O-β-D-吡喃半乳糖苷（2）、山柰酚3-O-洋槐糖苷（3）、山柰酚3-O-芸香糖苷（4）、（6S,9S）-长寿花糖苷（5）、反式对羟基肉桂酸甲酯（6）、香草醛（7）、咖啡酸（8）、原儿茶酸（9）和β-谷甾醇（10）;其中,化合物1-4为4个黄酮苷类化合物,化合物5为单萜苷类化合物,化合物6-9为3个酚酸类化合物。结论化合物2、3、5-7为首次从栀子属植物中分离得到,化合物1、4、8和9为首次从栀子的干燥花中分离得到。; 冯宁卢成淑南国张鹏朱彦高秀梅吴红华; 关键词：黄酮苷香草醛

酚-黄复方微乳的体外透皮特性考察被引量：2: 2014年; 目的:制备酚-黄复方微乳并考察其体外透皮扩散特性。方法:以油酸乙酯为油相,聚山梨酯-80(tween-80)为乳化剂,聚乙二醇-400(PEG-400)为助乳化剂,水相逐步加入到含药混合溶液中,制备酚-黄复方微乳。测定微乳的外观形态、粒径分布及稳定性。采用Franze扩散池法,考察补骨脂酚、黄芩苷在溶液和微乳中经皮渗透特性。结果:制备的微乳澄清透明,呈近球形,平均粒径(17.30±0.17)nm,稳定性较好。黄芩苷在溶液和微乳中24 h累积透过量(Q24 h)分别为(208.80±5.26),(232.38±15.07)μg·cm-2,经皮渗透特性无显著性差异。补骨脂酚24 h累积透过量由溶液中(324.81±56.63)μg·cm-2增加至微乳中的(721.30±108.88)μg·cm-2,增加了2.22倍,稳态渗透速率和表观渗透系数为溶液组的5.0倍,均有显著提高。结论:微乳经皮给药系统具有很好的促透作用,为酚-黄复方皮肤给药新制剂的设计提供实验依据。; 邓新焕王亚静于悦孟亚飞任树龙; 关键词：补骨脂酚黄芩苷表观渗透系数

黄芩素PLGA纳米粒的制备及制剂学性质研究被引量：7: 2014年; [目的]优化影响黄芩素聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒成型工艺参数,并评价优化工艺后所制纳米粒的制剂学性质。[方法]采用乳化-溶剂挥发法制备黄芩素PLGA纳米粒,以粒径、包封率为评价指标,单因素实验考察了聚乙烯醇(PVA)浓度、PLGA型号、PLGA分子量、PLGA浓度、水相与有机相体积比、丙酮与无水乙醇体积比、药物与PLGA的比例共7个参数对纳米粒成型工艺的作用规律。[结果]优化处方工艺制备的纳米粒包封率为(95.03±1.33)%、平均粒径为(126.80±4.50)nm、Zeta电位(-21.30±0.23)mV。[结论]乳化-溶剂挥发法制备的黄芩素PLGA纳米粒圆整,粒径均一。; 李楠范丽丽刘志东王爱潮郭丽丽周沫; 关键词：黄芩素乳酸纳米粒

细胞穿膜肽在经皮给药系统中的应用研究概况被引量：1: 2013年; 研发新型给药系统是提高药物疗效的重要途径，其中，经皮给药系统以其避免药物首过效应及胃肠灭活等独特的优势成为重要的创新方式之一，相关研究受到广泛关注，然而，一些药物特别是活性大分子物质难以透过皮肤屏障发挥药效，使临床应用受到限制。; 郑银王亚静邓新焕孟亚飞任树龙; 关键词：经皮给药

一种改良的5-羟色胺转运体活性化合物高内涵筛选方法: 2016年; [目的]建立一种改良的5-羟色胺转运体(SERT)活性化合物高内涵筛选(HCS)方法,包括构建稳定转染h SERT细胞株和优化SERT活性化合物HCS条件。[方法]应用聚乙烯亚胺(PEI)将质粒h SERT-pc DNA3转染入HEK293细胞,采用遗传霉素(G418)筛选获得稳定转染细胞系,以实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹(Western blotting)方法分别从转录和翻译水平验证h SERT表达,采用SERT荧光底物4-(4-二甲氨基)苯基-1-甲基吡啶(APP+)在高内涵系统上验证SERT摄取功能并优化其检测条件,应用选择性SERT抑制剂Fluoxetine和SERT增强剂Tianeptine验证SERT HCS方法可靠性。[结果]经PEI转染和G418筛选获得了稳定转染h SERT-HEK293细胞株。与HEK293细胞相比,h SERT-HEK293细胞中h SERT m RNA和蛋白表达量均显著性增加,APP+摄取实验表明h SERT-HEK293细胞摄取APP+显著性增加,并可被Fluoxetine特异性抑制。实验优化了高内涵检测APP+摄取实验中APP+浓度、孵育时间、数据分析方法等条件。Fluoxetine显著地抑制h SERT-HEK293对APP+的摄取,Tianeptine显著地增强h SERT-HEK293对APP+的摄取,证实此HCS方法的可靠性。[结论]本研究首次优化了应用APP+检测SERT活性的HCS条件,显著提高了SERT荧光检测方法灵敏度,并首次证实此HCS方法适用于SERT促进剂筛选,因此,建立了一种改良的SERT活性化合物HCS方法。; 刘艳庭应树松武艺静董鹏志吴红华徐砚通; 关键词：5-羟色胺转运体 H

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家科技重大专项(2012ZX09304007)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家科技重大专项(2012ZX09304007)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈