湖北省自然科学基金(2011CHB021)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：周庞虎刘世清彭昊马蓓蕾邱波更多>>
- 相关机构：武汉大学山东大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 透明质酸对白细胞介素-1β诱导软骨细胞iNOS活性和表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:研究透明质酸对重组大鼠白细胞介素-1β(rrIL-β)诱导体外骨关节炎软骨细胞iNOS活性和表达的影响,并探讨其作用机制。方法:体外分离、培养大鼠软骨细胞成功后,加入不同浓度的透明质酸(10,20,40mg/L)1h后,以10μg/L IL-1β刺激,培养24h后,通过RT-PCR检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA的表达;以Griess反应测定上清液中一氧化氮(NO)浓度,并通过iNOS催化L-精氨酸和分子氧反应生成NO推算iNOS的活力。结果:透明质酸可有效抑制IL-1β诱导骨关节炎软骨细胞iNOS的活性和NO的产量;RT-PCR检测显示透明质酸能抑制iNOS的mRNA表达,且呈现剂量依赖的趋势。结论:透明质酸能通过降低iNOS的活性和其蛋白表达,来抑制骨关节炎软骨细胞上清液中NO的含量。
- 周庞虎彭昊刘世清李皓桓
- 关键词：透明质酸白细胞介素-1Β软骨细胞一氧化氮
- 透明质酸/壳聚糖微球对骨关节炎软骨细胞iNOS活性和表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究透明质酸/壳聚糖微球对重组大鼠白细胞介素-1β(rrIL-1β)诱导体外骨关节炎软骨细胞诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)活性和表达的影响,并初步探讨其作用机制。方法:体外分离、培养大鼠软骨细胞成功后,以10ng/L IL-1β刺激模拟软骨细胞炎性级联反应,培养1h后分别加入透明质酸微球、壳聚糖微球和透明质酸/壳聚糖微球,继续培养24h。通过RT-PCR检测iNOS mRNA的表达,利用Griess反应测定上清液中一氧化氮(NO)的浓度,通过iNOS催化L-精氨酸和分子氧反应生成NO推算iNOS的活性。结果:透明质酸/壳聚糖微球能有效抑制IL-1β刺激诱导的软骨细胞iNOS的活性和NO的产量;RT-PCR检测显示透明质酸/壳聚糖微球能抑制iNOS mRNA的表达。结论:透明质酸/壳聚糖微球能通过抑制骨关节炎软骨细胞iNOS活性及蛋白表达来减少骨关节炎软骨细胞中NO的产生。
- 周庞虎马蓓蕾邱波彭昊刘世清
- 关键词：透明质酸壳聚糖白细胞介素-1Β软骨细胞一氧化氮诱导型一氧化氮合成酶
- 透明质酸/壳聚糖微球对炎性软骨细胞基质金属蛋白酶及其抑制因子mRNA表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的 观察透明质酸/壳聚糖微球（HA/CS）对重组大鼠白细胞介素-1β（rrIL-1β）诱导体外软骨细胞基质金属蛋白酶（MMP）及其抑制因子（TIMP） mRNA表达的影响,并探讨其作用机制,同时探讨透明质酸与壳聚糖保护软骨细胞作用的最佳比例.方法 体外分离、培养大鼠软骨细胞成功后,以10 μg/L IL-1β刺激模拟骨关节炎软骨细胞的炎性级联反应,培养24 h,分别加入透明质酸微球、壳聚糖微球、透明质酸/壳聚糖微球继续培养24 h,以逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测MMP-1、MMP-3、MMP-13及TIMP-1 mRNA的表达,通过Griess反应测定上清液中一氧化氮（NO）浓度.结果 透明质酸/壳聚糖微球可明显下调IL-1β诱导下软骨细胞MMP-1、MMP-3、MMP-13mRNA的表达（0.467±0.072、0.621±0.125、0.53±0.12）,但对TIMP-1 mRNA的表达（0.69±0.13）无明显影响.结论 透明质酸/壳聚糖微球能有效抑制IL-1β诱导的软骨细胞炎性级联反应,其保护作用可能与其抑制软骨细胞NO产生有关.
- 周庞虎马蓓蕾邱波彭昊刘世清
- 关键词：透明质酸壳聚糖白细胞介素-1Β基质金属蛋白酶软骨细胞
