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地塞米松对哮喘小鼠MIP-1α蛋白和mRNA表达的调控被引量：1: 2005年; 目的 :探讨地塞米松对哮喘小鼠巨噬细胞炎性蛋白 - 1α(MIP - 1α)蛋白和mRNA表达的调控作用。方法 :30只二级雄性BALB/C小鼠分为 3组 :正常小鼠组 (A组 )、哮喘小鼠组 (B组 )和地塞米松处理组 (C组 )。以卵清白蛋白 (OVA)致敏激发法制备小鼠哮喘模型。采用免疫组化法和原位杂交法检测MIP- 1α蛋白和mRNA在支气管中的表达情况。结果 :免疫组化和原位杂交均显示B组支气管MIP - 1α蛋白和mRNA的表达显著高于A组 (P <0 .0 1 ) ,C组支气管MIP 1α蛋白和mRNA的表达显著低于B组 (P <0 .0 1 )。结论 :MIP 1α参与哮喘发病机制 ,上皮细胞是主要的表达细胞 ;地塞米松对哮喘的治疗部分通过抑制MIP 1α等趋化因子起作用。; 李昌崇张维溪罗运春董琳蔡晓红李孟荣吴荣熙张正霞; 关键词：哮喘趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-1Α 上皮细胞地塞米松小鼠

巨噬细胞炎性蛋白1α及其mRNA在哮喘小鼠气道炎症中的作用被引量：23: 2004年; 目的　探讨巨噬细胞炎性蛋白 1α(MIP 1α)及其mRNA在哮喘小鼠气道炎症中的作用。方法　 70只二级雄性BALB/C小鼠随机分为 2大组 7小组 :(1)正常小鼠组 ,分成灌洗组 (A2 4组 )和未灌洗组 (A0 组 ) ;(2 )哮喘小鼠组 ,分成灌洗组 (根据末次激发时相不同分成B3 组、B8组、B2 4组和B3 6组 )和未灌洗组 (B0 组 )。对支气管肺泡灌洗液 (BALF)进行嗜酸性粒细胞 (EOS)计数和分类计数 ;应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法测定血清和BALF中MIP 1α的浓度 ;采用免疫组化法和原位杂交法检测MIP 1α蛋白和MIP 1αmRNA的表达。结果　 (1)BALF和血清中MIP 1α的浓度B3 组[(30 2± 4 2 )pg/ml,(30 8± 4 6 ) pg/ml]、B8组 [(35 3± 4 9)pg/ml,(34 9± 5 1) pg/ml]、B2 4组[(42 9± 5 8) pg/ml,(41 7± 6 3)pg/ml]和B3 6组 [(37 8± 4 7) pg/ml,(35 7± 4 9)pg/ml]均高于A2 4组 [(2 0 9± 3 8)pg/ml,(2 2 4± 4 3) pg/ml](P均 <0 0 1) ;MIP 1α浓度 3h开始升高 ,2 4h达峰值 ,36h已下降 ;(2 )免疫组化和原位杂交显示 ,B0 组支气管MIP 1α蛋白和MIP 1αmRNA的阳性表达率[(2 6 4± 6 2 ) % ,(2 3 9± 4 2 ) % ]均高于A0 组 [(10 3± 2 5 ) % ,(8 7± 1 8) % ](P?; 李昌崇张维溪陈小芳谢丽微何秋莎胡晓光林剑李孟荣吴荣熙张正霞; 关键词：巨噬细胞炎性蛋白1Α MRNA 哮喘小鼠气道炎症上皮细胞

糖皮质激素对哮喘小鼠气道上皮细胞MIP-1α、RANTESmRNA表达的影响被引量：4: 2005年; 张维溪李昌崇罗运春李淑萍程晓明; 关键词：哮喘糖皮质激素

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浙江省教育厅科研计划(20010357)