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博士科研启动基金(2005A013)

作品数：2 被引量：6H指数：1
相关作者：郜玉钢刘佳佳杜锐更多>>
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相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇梅花鹿
  • 3篇病毒
  • 2篇牛病
  • 2篇牛病毒性
  • 2篇牛病毒性腹泻
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇牛病毒性腹泻...
  • 2篇基因
  • 2篇腹泻
  • 2篇腹泻病
  • 2篇腹泻病毒
  • 2篇病毒性腹泻
  • 2篇病毒性腹泻病
  • 2篇病毒性腹泻病...
  • 1篇中药
  • 1篇中药筛选
  • 1篇转录
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链式反...
  • 1篇抗病毒

机构

  • 3篇吉林农业大学

作者

  • 3篇刘佳佳
  • 3篇郜玉钢
  • 2篇杜锐
  • 1篇张连学
  • 1篇杨鹤

传媒

  • 2篇生物学杂志

年份

  • 3篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
鹿源BVDV敏感中药筛选的研究
采用组织细胞培养方法,测试了4种中药在MDBK细胞体外培养中的最大安全浓度和对鹿源BVDV敏感性。结果表明:4种中药对MDBK细胞无损伤的最大安全浓度分别是黄芪注射液(2)、鱼腥草注射液(2)、莪术油注射液(2)、双黄连...
郜玉钢刘佳佳杨鹤张连学臧埔
关键词：梅花鹿BVDV中药抗病毒MTT
文献传递
鹿源牛病毒性腹泻病毒E_0基因的RT-PCR扩增被引量：1
2009年
用RT-PCR方法,成功扩增了鹿源牛病毒性腹泻病毒保护性抗原E0基因。该RT-PCR最佳反应条件分别为退火温度为55℃、25 mmol/μL MgC l2(4μL)、10 pmol/μL上下游引物(2μL)、5 U/μL Taq酶(1μL)。
郜玉钢李璠瑛刘佳佳杜锐臧埔
关键词：梅花鹿牛病毒性腹泻病毒反转录-聚合酶链式反应E0基因
梅花鹿源BVDV基因E_0克隆与序列分析被引量：5
2009年
对梅花鹿源BVDV基因E0进行了克隆和序列分析。结果表明,梅花鹿源BVDV基因E0的大小为681bp,与报道9株BVDV(VEDEVAC、Bega、C24V、ILLC、NADL、OSLOSS、R1935、SD-1、Y546)和7株猪瘟病毒(ALD、Bres-cia、c、GPE、JL、LN9912、SM)及3株羊边界病毒(BD31、C413、BDVX818)相比,核苷酸序列的同源性依次为98.6%～84.8%、76.1%～74.7%、77.0%～76.7%。梅花鹿源BVDV为Ιb基因亚型。
郜玉钢李璠瑛刘佳佳杜锐臧埔
关键词：梅花鹿牛病毒性腹泻病毒基因克隆
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