广州市科技攻关项目(2006Z3-E5021)
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 相关作者：周莉玲于洋李秀梅刘新国魏敏更多>>
- 相关机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环维黄杨星D透皮贴剂的药动学研究被引量：5
- 2009年
- 目的测定环维黄杨星D透皮贴剂在新西兰兔体内环维黄杨星D的药-时曲线,并与静脉注射和口服给药相比较,计算其体内药动学参数和生物利用度。方法采用柱前衍生化RP-HPLC法,测定给药后不同时间段兔体内血浆中环维黄杨星D的含量,用3p87药动学软件进行药动学参数模拟。结果经皮给药的血药浓度明显较口服平稳,达峰时间推后,持效时间延长,贴剂中环维黄杨星D的绝对生物利用度为30.465%。结论环维黄杨星D透皮贴剂具有明显控释特征,可较长时间维持稳定有效的血药浓度。
- 李秀梅周莉玲于洋
- 关键词：环维黄杨星D透皮贴剂柱前衍生化药动学
- 环维黄杨星D基质型贴剂体外释药机制的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:研究环维黄杨星D基质型贴剂的体外释药机制。方法:分别制备环维黄杨星D单层和双层贴剂,采用体外释放度法和体外经皮渗透法研究其体外释药机制。结果:单层贴剂以一级方程拟合较优,其释药速率随药物量减少而降低;双层贴剂以Higuchi方程拟合较优,属于骨架型释药系统。两种贴剂的体外经皮渗透均以零级动力学方程拟合为优,符合Fick扩散定律。结论:贴剂的结构能改变药物的释药模式,双层贴剂中药物储库层的参与释放,能够获得平稳的释药曲线和稳定的透皮速率。
- 于洋周莉玲李秀梅
- 关键词：环维黄杨星D贴剂体外释放度体外经皮渗透
- 环维黄杨星D醇质体体外经皮渗透性研究被引量：4
- 2010年
- 【目的】研究环维黄杨星D醇质体的体外经皮渗透特性。【方法】分别制备环维黄杨星D醇质体、普通脂质体、过饱和水溶液及35.5%(质量分数)乙醇溶液,采用体外经皮渗透法比较各制剂的体外经皮渗透性。【结果】醇质体可明显提高药物的稳态透皮速率,其增渗比为8.85,促渗效果优于普通脂质体和35.5%乙醇溶液。12 h皮肤中药物滞留量的顺序依次为35.5%乙醇溶液>普通脂质体>醇质体。【结论】与普通脂质体比较,醇质体可明显提高环维黄杨星D稳态透皮速率,有利于药物发挥全身作用。
- 于洋周莉玲刘新国
- 关键词：环维黄杨星D醇质体脂质体体外经皮渗透
- 正交实验优化环维黄杨星D醇质体凝胶贴剂的制备研究被引量：4
- 2010年
- 目的优化环维黄杨星D醇质体凝胶贴剂的制备。方法采用正交设计,以初粘力、持粘力、胶体性能为评价指标,优化处方中甘羟铝、酒石酸和甘油的配比。结果优化处方中甘羟铝用量为0.15 g,酒石酸为0.1 g,甘油为12 g。结论NP-700与环维黄杨星D醇质体具有良好相容性,通过优化处方配比,可制得方便适用的醇质体凝胶贴剂。
- 于洋周莉玲李秀梅
- 关键词：正交设计环维黄杨星D
- 星点设计-效应面法优化粘胶分散型透皮贴剂的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的:优化粘胶分散型透皮贴剂的处方。方法:以大鼠皮肤为实验屏障,初粘力与体外透皮速率常数为评价指标,采用星点设计-效应面法优化贴剂处方中增塑剂、交联剂和促渗剂的最佳配比。结果:各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,优化处方中增塑剂:交联剂:促渗剂所占比例分别为45%,2.8%,7.4%。结论:建立的模型可较好地描述该实验中因素与指标的关系,预测性良好。
- 于洋周莉玲魏敏李秀梅
- 关键词：透皮贴剂星点设计效应面法
