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国家自然科学基金(30770911)

作品数:4 被引量:5H指数:2
相关作者:张晓辉黄晓军付海霞许兰平陈欢更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇动员
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇血液
  • 1篇血液系统
  • 1篇血液系统恶性...
  • 1篇移植后
  • 1篇异基因
  • 1篇致命性
  • 1篇致命性出血
  • 1篇人粒细胞
  • 1篇人粒细胞集落...
  • 1篇输注
  • 1篇输注血小板
  • 1篇重组慢病毒
  • 1篇重组慢病毒载...
  • 1篇重组人粒细胞
  • 1篇重组人粒细胞...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞集落

机构

  • 3篇北京大学

作者

  • 3篇张晓辉
  • 2篇黄晓军
  • 2篇付海霞
  • 1篇韩伟
  • 1篇赵婷
  • 1篇王景枝
  • 1篇陈育红
  • 1篇刘开彦
  • 1篇刘代红
  • 1篇王峰蓉
  • 1篇王昱
  • 1篇陈欢
  • 1篇许兰平

传媒

  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Allo-hematopoietic stem cell transplantation is a potential treatment for a patient with a combined disorder of hereditary spherocytosis被引量:1
2012年
Both human hereditary spherocytosis (HS) and chronic myelogenous leukemia (CML) are life threatening. Herein we have reported the case of a woman with a combined disorder of HS and CML who underwent the matched sibling allogeneic stem cell transplantation. The complete donor erythroid cells were obtained. The red blood cell counts significantly improved throughout life comparing with pre-hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Reticulocyte counts normalized, and BCR-ABL was cleared away. The total bilirubin level was also corrected in this recipient. Our case is a rare example with a combined disorder of HS and CML following allogeneic stem cell transplantation. HS was not a contraindication for patient in the matched sibling transplant setting.
ZHANG Xiao-huiFU Hai-xiaXU Lan-pingLIU Dai-hongCHEN HuanHAN WeiCHEN Yu-hongWANG Feng-rongWANG Jing-zhiWANG-YuZHAO TingLIU Kai-yanHUANG Xiao-jun
异基因造血干细胞移植后持续血小板减少被引量:2
2009年
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是可治愈多种血液系统恶性疾病的有效手段之一,但持续血小板减少为其常见并发症,限制着移植效果。持续血小板减少患者需长期输注血小板,感染几率增加,生存质量降低,更重要的是持续血小板减少常引起致命性出血,并与移植预后不良密切相关allo—HSCT后持续血小板减少成为造血干细胞移植领域亟待解决的关键问题之一,我们就其临床特点及发病相关因素研究进展综述如下。
付海霞张晓辉黄晓军
关键词:血小板减少移植后血液系统恶性疾病发病相关因素输注血小板致命性出血
HA1重组慢病毒载体的构建与鉴定
2010年
本研究旨在构建ha1基因慢病毒载体并获得稳定的产毒细胞,为进一步研究异基因造血干细胞移植后ha1介导的GVHD和GVL的分离机制奠定基础。将已构建好的T-ha1质粒酶切获得目的基因后,将目的基因定向克隆入慢病毒表达质粒pRRLSIN、cPPT、PGK/GFP、WPRE,构建含有ha1基因的重组慢病毒载体,经PCR、酶切及测序鉴定其正确性,并将成功构建的pLenti-ha1质粒与包装质粒一起共转染293T细胞,通过实时定量PCR测定病毒滴度。结果表明:含有ha1基因的重组慢病毒载体经PCR、酶切和测序鉴定构建正确,且测定的病毒滴度为2.0×108TU/ml。结论:本研究成功地构建了ha1的慢病毒载体。
付海霞张晓辉
关键词:HA1基因慢病毒载体GVL效应
两种重组人粒细胞集落刺激因子动员异基因造血干细胞移植供者的随机临床观察被引量:2
2009年
目的比较两种重组人粒细胞集落刺激因子(rHuG—CSF)惠尔血和特尔津,对造血干细胞移植供者的动员疗效。方法异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者52例,人类白细胞抗原(HLA)配型全相合的同胞供者52例,随机采用两种rHuG—CSF特尔津和惠尔血分别进行供者造血干细胞动员,对供者干细胞动员参数及患者移植后造血重建等进行比较研究。结果惠尔血组和特尔津组外周血白细胞计数高峰时间均为第4天(38.9±3.0)×10^9/L和(37.8±2.9)×10^9/L(P〉0.05)。惠尔血和特尔津两种动员剂对供者外周血造血干细胞参数的影响,其结果分别为采集物MNC计数(4.8±0.7)×10^8/kgVS(5.1±0.4)×10^8/kg;CD34+(1.6±0.3)×10^6/kgVS(1.9±0.7)×10^6/kg;惠尔血和特尔津两种动员剂对供者骨髓血造血干细胞参数有诸多方面的影响,其结果分别为采集物MNC计数(3.8±0.5)/LVS(3.9±0.7)/L;CD34+(1.3±0.7)×10^6/kgVS(1.5±0.4)×10^6/kg(均P〉0.05)。特尔津和惠尔血两种动员剂对造血干细胞移植后造血重建的影响,其结果分别为移植后中性粒细胞植活时间(14.6±0.9)dvs(15.2±1.6)d;血小板的植活时间(18.1±0.8)dvs(17.0±1.9)d(P〉0.05);两种动员剂对造血于细胞移植供者不良反应无显著差异。结论惠尔血和特尔津两种动员剂分别对供者外周血及骨髓的造血干细胞动员动力学,以及对患者造血重建影响均无显著性差异。特尔津能可靠用于造血于细胞供者的动员及患者移植后造血重建。
张晓辉黄晓军刘代红刘开彦韩伟陈欢王峰蓉陈育红王景枝赵婷王昱许兰平
关键词:动员
共1页<1>
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