国家质检总局科技计划项目(2007IK147)
- 作品数：4 被引量：77H指数：4
- 相关作者：刘正才杨方李耀平余孔捷林永辉更多>>
- 相关机构：福建出入境检验检疫局福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省科技计划重点项目福建省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 超高效液相色谱串联质谱法测定鳗鱼中大环内酯类和林可酰胺类抗生素残留量的研究被引量：4
- 2010年
- 本文建立了鳗鱼中9种大环内酯类和林可酰胺类药物残留量的超高效液相色谱-串联质谱同时测定的方法。采用中性磷酸盐缓冲液水解,乙腈萃取,正己烷脱脂,固相萃取小柱净化,电喷雾串联质谱进行检测,多离子反应监测(MRM)模式,外标法定量。在0～100μg/L内,峰面积与质量浓度有良好的线性关系,相关系数大于0.9900,在1.0、2.0、4.0μg/kg3个浓度水平进行验证试验,总体平均回收率为70.26%～124.22%,相对标准偏差为1.31%～16.00%,各项技术指标均满足国内外法规要求。结果表明:该法快速、高效、特异性强,可用于鳗鱼样品中大环内酯类及林可酰胺类抗生素残留量的确证检测。
- 刘正才杨方林永辉张琼刘素珍苏芝娇潘迎芬
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱大环内酯类鳗鱼
- 高效液相串联质谱法测定动物源食品中喹赛多、卡巴氧残留被引量：9
- 2008年
- 本试验建立了动物源食品中喹喔啉类药物喹赛多、卡巴氧残留量的液相色谱—电喷雾串联质谱测定方法.采用酸性乙腈—甲醇混合溶剂提取样品中的残留物,提取液浓缩后经HLB固相萃取小柱净化,以液相色谱—串联质谱仪测定,外标法定量.结果表明:喹赛多、卡巴氧质量浓度为1-50μg.L-1时具有良好的线性范围,相关系数>0.999;在5-20μg.kg-13个添加水平范围内的回收率为69.10%-93.54%,相对标准偏差为2.49%-14.45%,方法检出限分别为3和2μg.kg-1.可见,本方法适用于动物源性样品中喹喔啉类药物残留的定量测定.
- 叶松生吴德峰刘正才杨方李耀平林永辉余孔捷卢声宇
- 关键词：喹赛多卡巴氧动物源性食品
- UPLC-MS／MS对鳗鱼中26种喹诺酮类及磺胺类抗生素药物残留的快速测定被引量：28
- 2008年
- 建立了快速测定鳗鱼中喹诺酮类和磺胺类抗生素药物残留量的超高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法。采用乙腈-二氯甲烷混合溶剂提取样品中的残留物,经固相萃取小柱净化,以液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。该法对喹诺酮类和磺胺类药物的线性范围为0～50μg/kg,相关系数均大于0.990;在2.0、5.0、10、20μg/kg 4个添加水平范围内的回收率为63%～95%;相对标准偏差为1.0%～10.0%。适用于鳗鱼中喹诺酮类和磺胺类药物残留的定量测定。
- 刘正才杨方李耀平余孔捷王武军叶松生
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱喹诺酮类抗生素磺胺类抗生素鳗鱼
- 超高效液相色谱-串联质谱法快速检测鳗鱼中磺胺类、喹诺酮类、四环素族抗生素药物残留被引量：41
- 2009年
- 建立鳗鱼中15种磺胺、3种喹诺酮类以及4种四环素族抗生素残留的超高效液相色谱-串联质谱同时测定方法。采用酸性EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,经HLB固相萃取小柱富积、净化后进行UPLC分离,电喷雾串联质谱进行检测,多离子反应监测(MRM)模式定量。添加水平为5、10、20μg/kg时各种化合物的平均回收率范围为72.4%～97.3%,RSD值均小于14.4%。该法简单、快速、灵敏,适用于鳗鱼中多磺胺组分、喹诺酮及四环素族组分残留的同时测定。
- 刘正才杨方余孔捷李耀平林永辉张琼刘素珍
- 关键词：磺胺类喹诺酮类鳗鱼
