国家自然科学基金(30801544)
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 相关作者：季莉莉王峥涛王再勇杨阳陈莹更多>>
- 相关机构：上海中医药大学中国药科大学教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会创新基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- 千柏鼻炎片及其有效成分治疗小鼠过敏性鼻炎被引量：9
- 2013年
- 目的:研究千柏鼻炎片及其有效成分对小鼠过敏性鼻炎模型的治疗作用。方法:BALB/c雄性小鼠在实验第1,7,14天ip 200μL 0.5 g.L-1卵清白蛋白(OVA)以及20 g.L-1氢氧化铝。从第22天起每只小鼠鼻腔滴注50 g.L-1OVA溶液20μL,连续滴注10 d,对照组用生理盐水代替OVA。除对照组外,取造模成功的小鼠50只随机分为5组,其中鼻炎模型组连续7 d鼻腔滴注50 g.L-1OVA溶液10μL;千柏鼻炎片组、绿原酸组和对羟基肉桂酸组在OVA滴注前10 min ig给药,剂量分别17.2 g.kg-1,260,30 mg.kg-1;地塞米松(阳性对照)组在OVA滴注前30 min sc 5 mg.kg-1;对照组则继续用生理盐水滴注。测定各组动物血清免疫球蛋白E(IgE)和组胺的含量,并取小鼠鼻黏膜HE染色病理切片进行观察。结果:千柏鼻炎片、绿原酸和地塞米松明显抑制过敏性鼻炎导致的喷嚏、搔鼻和流清涕等典型症状(P<0.001),并使鼻黏膜充血、水肿和炎性损伤减轻。千柏鼻炎片、绿原酸和地塞米松还能够显著地抑制由过敏性鼻炎引起的血清中IgE和组胺含量的增加(P<0.001)。结论:千柏鼻炎片对过敏性鼻炎有治疗作用,绿原酸可能是千柏鼻炎片的药效活性成分之一。
- 陆宾王再勇陈莹季莉莉
- 关键词：过敏性鼻炎千柏鼻炎片绿原酸免疫球蛋白E组胺
- 不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽系统的比较
- 2010年
- 目的探讨不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的差异。方法比较3,8和24周龄小鼠脑组织中GSH含量及GSH合成酶(GCL)、GSH还原酶(GR)、GSH过氧化物酶(GSH-Px)和GSH巯基转移酶(GST)活性的差异。结果不同年龄小鼠脑内GSH含量、GCL和GR活性无明显变化。8和24周龄小鼠脑内GSH-Px明显低于3周龄组。24周龄小鼠脑内GST活力明显高于3和8周龄。结论小鼠脑内GSH含量及其合成相关的GCL和GR活性不随年龄明显改变,而GSH依赖的抗氧化酶GST和GSH-Px的活性则具有明显差异。
- 梁青宁夏玉叶盛雨辰闵旸蒋萍季莉莉
- 关键词：谷胱甘肽谷胱甘肽合成酶谷胱甘肽还原酶谷胱甘肽过氧化物酶
- 6种黄酮类化合物拮抗肝细胞毒性作用的比较被引量：7
- 2011年
- 目的观察芹菜素、木犀草素、白杨素、高良姜素、山奈酚、黄芩素6种结构相近的黄酮类化合物对肝毒性物质诱导的人正常肝细胞株L-02细胞及小鼠原代肝细胞损伤的保护作用,并对其保护肝细胞损伤活性的强弱进行比较及结构分析。方法培养的L-02细胞及小鼠原代肝细胞分别给予10mmol·L^(-1)四氯化碳(CCl_4)、500μmol·L^(-1)牛磺酸脱氧胆酸(TDCA)、2μmol·L^(-1)川楝素(toosendanin,TSN)和25μmol·L^(-1)千里光碱(senecionine,SENE)诱导细胞凋亡。6种黄酮类化合物(100μmol·L^(-1))分别与细胞预孵15min后,加入肝毒性物质,48h后MTT法检测细胞存活率。结果与空白对照组相比,4种肝毒性药物都能明显降低肝细胞的存活率(P<0.01)。黄酮类化合物处理后,黄芩素和山奈酚能不同程度地提高肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.01)。其他4种黄酮类化合物对肝细胞存活率无显著作用。结论黄芩素和山奈酚具有抑制肝毒性物质诱导的L-02细胞和小鼠原代肝细胞毒性的作用,有潜在的抗氧化保肝活性,而芹菜素、木犀草素、白杨素、高良姜素无明显的拮抗肝毒性作用。
- 杨阳周桂琼王再勇季莉莉王峥涛
- 关键词：肝细胞芹菜素白杨素高良姜素山奈酚黄芩素
- Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16的增殖及细胞内谷胱甘肽含量的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨吡咯里西啶生物碱Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16生长的抑制作用及细胞内谷胱甘肽含量、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPx)以及谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR)活性的影响。方法以黑色素瘤B-16细胞为实验模型,采用MTT法和DTNB法检测Senkirkine与B-16细胞孵育后对B-16细胞存活率的影响,对细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,GSH/GSSG比率的影响,采用DTNB和NADPH分光光度法检测GPx以及GR的活性。结果Senkirkine可以显著抑制B-16细胞的增殖(P<0.001),同时明显降低了细胞内GSH的含量以及GSH/GSSG的比例,并呈时间、剂量依赖性(P<0.001);同时GPx活力与对照组相比显著提高(P<0.05)而GR活力没有显著性的改变。结论在本试验条件下,Senkirkine能够抑制B-16黑色素瘤细胞的增殖,同时降低了B-16细胞抗氧化应激损伤的能力。
- 陈莹季莉莉史辑刘天瑜王峥涛
- 关键词：吡咯里西啶生物碱谷胱甘肽
- 黄芩素对4种肝损伤物质造成肝细胞毒性的拮抗作用被引量：6
- 2012年
- 目的:观察黄芩素对4种肝毒性物质诱导的人正常肝细胞株L-02细胞损伤的拮抗作用。方法:培养的L-02细胞分别给予10 mmol.L-1对乙酰氨基酚(AP),50μmol.L-1山岗橐吾碱(clivorine,CLI),2μmol.L-1川楝素(toosendanin,TSN)和100 mmol.L-1乙醇(EtOH)诱导肝细胞毒性。黄芩素1,10,25,50,100μmol.L-1分别与细胞预孵15 min后,加入肝毒性物质,48 h后MTT法检测细胞存活率。结果:与对照组相比,4种肝毒性物质均能显著降低肝细胞存活率(P<0.001)。经不同浓度黄芩素处理后,各浓度黄芩素均能显著提高AP,TSN,EtOH肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.01,P<0.001);10,25,50,100μmol.L-1黄芩素能显著提高CLI肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.05,P<0.001)。结论:黄芩素具有拮抗对乙酰氨基酚、山岗橐吾碱、川楝素和乙醇这些肝毒性物质诱导的肝细胞毒性的作用,且具有一定的浓度依赖性。
- 蒋萍杨阳季莉莉王峥涛
- 关键词：黄芩素肝毒性肝细胞
