您的位置: 专家智库 > >

上海市卫生局青年科研基金(2009021)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:刘建生杜玲孙俊程计林田怡更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院上海市公共卫生临床中心更多>>
发文基金:上海市卫生局青年科研基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多抗原肽
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎表面...
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇受体
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇酶组织
  • 1篇金属蛋白酶组...
  • 1篇金属蛋白酶组...
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原肽
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇PCR
  • 1篇REAL-T...
  • 1篇TIMP-1

机构

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海市公共卫...

作者

  • 2篇刘建生
  • 1篇程计林
  • 1篇杜玲
  • 1篇孙俊
  • 1篇田怡
  • 1篇杜玲

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
TIMP-1 B细胞表位的预测和鉴定被引量:4
2012年
目的:预测并鉴定金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)蛋白B细胞表位。方法:采用DNAStar和BcePred分析软件联合预测TIMP-1的B细胞表位,以此合成8分支多抗原肽结构的表位肽(MAP),并与通用型T辅助表位肽(VQGEESNDK,氨基酸163~171)联合免疫家兔,检测免疫血清效价,用Western blotting和间接酶联免疫吸附测定等方法鉴定其特异性和抗体亲和力。结果:软件预测显示,TIMP-1的第27~41位(MAP1)、第57~71位(MAP2)、第95~109位(MAP3)和第193~207位(MAP4)氨基酸序列最可能为其优势B细胞表位。抗体滴度动态检测表明,MAP2、MAP3和MAP4均能诱导产生特异性抗体,其中MAP2和MAP4诱导的抗体水平最高;免疫印迹证实MAP2、MAP3和MAP4诱导产生特异性的TIMP-1抗体;间接ELISA证实MAP4与商品化TIMP-1抗体具有最高的亲和力。结论:TIMP-1的第27~41位和第193~207位氨基酸为其优势B细胞表位,其中第193~207位氨基酸的免疫原性最强,这为TIMP-1多肽抗体和B细胞优势短肽疫苗研制提供了理论依据。
杜玲孙俊刘建生程计林
关键词:金属蛋白酶组织抑制物-1多抗原肽
乙型肝炎表面抗原对RAW264.7细胞株Toll样受体表达模式的影响被引量:2
2013年
目的探讨乙肝表面抗原(HBsAg)对Toll样受体(TLR)表达的影响效应以及TLR激动剂对这一效应的干预作用。方法以HBsAg与RAW264.7细胞共孵育,在有或无TLR激动剂[PGN(TLR2配体)、PolyIC(TLR3配体)、LPS(TLR4配体)、R848(TLR7/8配体)、CpG(TLR9配体)]刺激下,以RT-real time PCR检测Toll样受体TLR2、3、4、7、9的基因表达情况;同时,用流式细胞技术检测HBsAg和LPS单独或共刺激的Raw264.7细胞TLR表达情况。结果定量PCR检测和流式细胞分析均表明,HBsAg导致TLR3表达显著下调(P<0.05),其中TLR3基因表达下调80%,受体表达也显著下调(P<0.05);对其他4个TLR表达也有一定下调作用,但差异无统计学意义。加入Toll样受体激动剂后,TLR3和TLR9基因表达显著上调(P<0.01)。TLR4基因表达也有部分上调作用。流式细胞技术检测表明,HBsAg+LPS显著上调TLR3和TLR9的表达水平(P<0.01)。结论 HBsAg在细胞水平能显著抑制Toll样受体的表达,且Toll样受体激动剂能改善HBsAg的抑制效应。
杜玲田怡刘建生
关键词:乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原REAL-TIMEPCRTOLL样受体
共1页<1>
聚类工具0