福建省科技重点项目(2009H0030)
- 作品数：5 被引量：52H指数：3
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- 壳聚糖固载环糊精微球的制备及吸附硝基酚被引量：8
- 2010年
- 反相悬浮法制备甲醛保护壳聚糖(CTS)微球,环氧氯丙烷为交联剂β-环糊精反应制得壳聚糖固载环糊精微球。产物用红外光谱、扫描电子显微镜和X射线衍射仪进行表征,并用于吸附2,4-二硝基酚研究。考察了吸附时间、溶液pH值、酚浓度和NaCl含量对吸附的影响。实验结果表明,壳聚糖固载环糊精(CTS-CD)微球具有较好的耐酸碱性能,在pH值为3.6条件下,对2,4-二硝基酚的吸附快速达到平衡,吸附量为325mg/g,吸附符合Freundlich等温方程和二级动力学方程。
- 葛亚芳李明春辛梅华谢峰
- 关键词：壳聚糖环糊精微球2,4-二硝基酚
- 壳聚糖/聚乙烯醇共混膜的氢键和相容性被引量：39
- 2012年
- 采用溶液共混法制备了不同配比的壳聚糖/聚乙烯醇共混膜,通过变温FTIR、TG、DTA、DSC及XRD等对共混膜的结构、氢键相互作用、热行为和结晶性等进行研究。实验结果表明,共混膜中壳聚糖与聚乙烯醇间存在强烈的氢键相互作用。氢键的存在使壳聚糖的热稳定性提高,聚乙烯醇结晶性下降,促进壳聚糖与聚乙烯醇相容。当壳聚糖/聚乙烯醇共混膜的质量比分别为10/0、7/3、5/5、3/7和0/10时,共混膜的初始分解温度分别为244℃、257℃、260℃、262℃和285℃。聚乙烯醇熔融温度从193℃下降到173℃,玻璃化转变温度从74.2℃上升至80℃,结晶度Xc从3.57%下降到1.97%。
- 祝二斌辛梅华李明春林佳福
- 关键词：壳聚糖聚乙烯醇氢键相容性热行为
- 壳聚糖固载阳离子环糊精微球的制备及载药性能被引量：3
- 2012年
- 将β-环糊精、环氧氯丙烷和氯化胆碱经一步缩聚反应制得阳离子环糊精聚合物(CPβCD),采用反相悬浮法制备壳聚糖微球(CS),再以环氧氯丙烷为交联剂制备具有CPβCD和CS双重特性的壳聚糖固载阳离子环糊精聚合物微球(CS/CPβCD),用核磁共振(1H-NMR),红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对产物进行表征,以酮洛芬为模型药物,研究了CS/CPβCD微球的载药性能。结果表明,CS/CPβCD微球对酮洛芬的最大载药量为849.4 mg/g,吸附规律符合Freundlich等温方程,载药CS/CPβCD微球具有缓释性能,并且在模拟肠液中的缓释效果优于模拟胃液,为CS/CPβCD作为药物缓释载体提供了依据。
- 谢峰李明春辛梅华洪春双祝二斌
- 关键词：壳聚糖酮洛芬
- 不同取代度N,N-双十二烷基化壳聚糖的制备、表征及其单分子膜性能被引量：2
- 2010年
- 以壳聚糖和月桂醛为原料、十二烷基磺酸钠为相转移催化剂,制备N,N-双十二烷基化壳聚糖(N,N-DLCS),并进一步分离成两种不同取代度的产物N,N-DLCS-1和N,N-DLCS-2。用FTIR、EA和1HNMR等方法进行表征,并研究其单分子膜性能。结果表明:N,N-DLCS-1的烷基取代度较高,N,N-DLCS-2较小。两种样品均可在水面上形成单分子膜,其中N,N-DLCS-1的崩溃压πc较高,极限分子占据面积Aex较小,最大压缩模量Cs-1较大,单分子膜的凝聚性和稳定性更好。单分子膜的致密度和稳定性随着取代度的增加而增大。
- 刘决照李明春辛梅华明如镜
- 关键词：壳聚糖烷基化取代度单分子膜
- pH响应水溶性荧光标记壳聚糖的制备及表征被引量：1
- 2010年
- 通过对壳聚糖进行三甲基化和羧甲化改性,制备了可溶于水的荧光标记壳聚糖衍生物芘丁酰肼-三甲基羧甲化壳聚糖,产物用FTIR、1HNMR和荧光光谱进行表征,并试验了介质pH值对其荧光性能的影响。结果表明,在pH值1～14时水溶性芘丁酰肼-三甲基羧甲化壳聚糖具有pH响应性,可望用作pH荧光探针高分子材料。
- 谢钦钦辛梅华李明春毛扬帆
- 关键词：壳聚糖荧光标记PH响应性
