甘肃省科技重大专项计划(092NKDA032)
- 作品数：15 被引量：98H指数：6
- 相关作者：张强吴国华颜新敏李健朱海霞更多>>
- 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学及免疫学的研究进展被引量：15
- 2010年
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒是严重危害世界养猪业的病原,其分子生物学及感染机制的研究,对猪繁殖与呼吸综合征的预防和控制非常重要。笔者对猪繁殖与呼吸综合征病毒的病原学特性、分子生物学特征、获得性免疫和免疫调节与逃避机制等方面进行了综述,以期为该病的深入研究提供参考。
- 吴国华赵志荀张强
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒分子生物学特征免疫学
- 羊痘病毒G蛋白偶联趋化因子受体基因序列分析及其在鉴别病毒种属上的作用被引量：1
- 2010年
- 为明确G蛋白偶联趋化因子受体(GpCR)基因在羊痘病毒种属鉴别中的作用,本实验对3株绵羊痘病毒(SPV)和2株山羊痘病毒(GPV)弱毒疫苗株的GpCR进行了克隆测序,并与GenBank中登录的21个羊痘病毒属成员相关序列进行了比对。核酸同源性分析表明SPV不同毒株之间同源性达到99.5%～99.8%;GPV之间同源性达到98.8%～99.8%;GenBank上公布的疙瘩皮肤病病毒(LSDV)之间同源性达到100%。而GPV、SPV和皮肤疙瘩病毒两两比对的同源性仅达到94.2%～95.9%。对GpCR的系统进化树分析可以看出GPV、SPV和LSDV分别位于不同的进化分枝上,而GPV与LSDV具有更近的亲缘关系。GpCR基因在鉴别GPV属和流行病学分析中具有重要价值。
- 颜新敏张强吴国华李健朱海霞
- 关键词：羊痘病毒
- 绵羊CD58基因的克隆与原核表达被引量：4
- 2010年
- 通过对猪、绵羊CD58mRNA序列比对,设计出绵羊CD58的特异性引物,应用反转录PCR技术从绵羊淋巴细胞mRNA中扩增出绵羊CD58基因,将该基因克隆到原核表达载体pGEX4-1中进行原核表达.结果表明:克隆出的绵羊CD58cDNA长807bp,其中包含了开放式阅读框;该基因在大肠杆菌中进行表达,SDS-PAGE电泳在53ku处能观察到特异表达的融合蛋白,产物通过Western-blot检测证实,可以被CD58单克隆抗体识别.
- 芦晓立颜新敏吴国华叶奕优李健朱海霞王建科赵志荀崔力凡朱彩珠张强
- 关键词：绵羊基因克隆原核表达
- 噬菌体展示技术及其在动物病毒学中的应用被引量：3
- 2011年
- 文章介绍了噬菌体展示技术的基本原理,分别阐述了单链丝状噬菌体、λ噬菌体、T4噬菌体及T7噬菌体展示系统的特点和用途,综述了近年来该技术在动物病毒学中的应用并对其发展前景进行了展望。
- 高顺平吴国华张强
- 关键词：噬菌体展示技术动物病毒学
- 抗病毒药物在口蹄疫防控中的研究进展被引量：1
- 2010年
- 近年来,口蹄疫对一些国家的畜牧业以及人类正常生活造成了严重影响。疫苗在口蹄疫的防控中发挥了重要作用。一些特异性或者非特异性抗口蹄疫病毒药物具有快速干预病程的作用,因此,这些药物与疫苗配合应用能够在疫苗免疫初期发挥早期抗病毒的作用,弥补疫苗抗体产生前免疫保护力不足。本文主要论述了抗病毒药物在口蹄疫防控中的应用。
- 赵志荀吴国华颜新敏高凤山李健朱海霞张强
- 关键词：口蹄疫病毒抗病毒治疗疫苗
- 羊痘病毒P32蛋白的研究进展被引量：16
- 2009年
- P32蛋白是所有羊痘病毒具有的结构蛋白之一,含有重要的免疫原性决定簇。P32蛋白既是致病的关键因素,也是激发机体产生抗体并产生保护性免疫的主要成分。作者就羊痘病毒P32蛋白的基因组结构、抗原表位及P32蛋白应用于羊痘病毒诊断和免疫方面的研究进展作一综述。
- 赵志荀王建科张强
- 关键词：羊痘病毒免疫
- 两种用于鉴别山羊痘病毒和绵羊痘病毒方法的应用与比较研究被引量：5
- 2009年
- 为探讨鉴别山羊痘病毒和绵羊痘病毒的分子生物学方法,对实验室分离保存的3株山羊痘病毒和2株绵羊痘病毒进行p32基因和GpCR基因扩增、克隆及序列分析。将获得的p32基因序列与GenBank上登陆的羊痘病毒p32基因进行HinfⅠ酶切位点分析表明,所有绵羊痘病毒p32基因在391 bp和691 bp处存在2处酶切位点,而山羊痘病毒仅在688 bp处存在1个酶切位点。将获得的GpCR基因序列与GenBank上登录的31条相应序列进行系统进化树分析发现,根据GpCR基因序列信息可将绵羊痘病毒和山羊痘病毒分成两个独立的进化分枝。这些结果表明,利用p32基因的HinfⅠ酶切位点信息和对GpCR基因进行分子进化分析可鉴别山羊痘病毒和绵羊痘病毒,p32基因和GpCR基因可作为鉴别绵羊痘病毒和山羊痘病毒的特异性标记基因。
- 颜新敏张强吴国华李健朱海霞
- 关键词：P32基因山羊痘病毒绵羊痘病毒
- 羊痘病毒3个结构蛋白的克隆与抗原性分析被引量：2
- 2010年
- 为研究羊痘病毒结构蛋白的功能,本研究将羊痘病毒的ORF57、ORF95和ORF117分别克隆至pGEX4T-1原核表达载体后转染到大肠杆菌中。重组表达菌经1 mmol/L的IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳,结果显示3个重组蛋白均在原核细胞中获得有效表达。表达产物经western blot分析,羊痘病毒特异性血清只能识别融合蛋白ORF57和ORF95,不能识别ORF117。本研究为重组诊断抗原的筛选和亚单位疫苗的研制奠定了基础。
- 颜新敏吴国华李健朱海霞朱彩珠张强
- 关键词：原核表达抗原性分析
- 核酶在疾病基因治疗中的应用研究进展被引量：1
- 2011年
- 核酶是一类具有催化活性的小RNA分子,可以特异性地识别并结合目标基因mRNA,使该mRNA断裂失活,从而阻断或降低目标基因的表达,起到基因沉默的作用。此外,核酶不会对细胞基因组产生任何副作用,因此核酶作为一种既安全又有效的分子生物学工具受到越来越多研究者的关注。核酶的这一特性可用于基因治疗,针对某些病原或肿瘤的基因设计特异性核酶,并将其导入细胞以阻断或降低这些基因在细胞内的表达,最终达到抑制病原增殖、肿瘤扩散的目的。作者就近几年核酶在人类和动物疾病治疗中的应用研究进展作一综述。
- 崔力凡吴国华张强
- 关键词：核酶RNA基因治疗
- 山羊痘病毒感染绵羊的诊断及其p32基因的分子分析被引量：7
- 2011年
- 采用细胞培养方法从发生羊痘的绵羊肺组织中分离到1株山羊痘病毒GPV/GSgulang/09,对分离株的p32基因进行了PCR-RFLP和序列比对分析。结果显示,GPV/GSgulang/09株p32基因的扩增产物被HinfⅠ酶切后出现山羊痘病毒(GPV)特征性的2条带;p32基因序列第166～168位缺失绵羊痘病毒(SPV)中编码天冬氨酸的3个碱基,与GenBank中其他SPV毒株的同源性为98.1%～98.3%,与GPV毒株的同源性达99.2%～99.9%,且在系统发生树上与GPV位于同一进化分支。结果表明,这是一起GPV感染绵羊的临床病例,为我国羊痘的流行病学研究提供了新的资料。
- 颜新敏吴国华李健朱海霞赵志荀崔力凡朱彩珠张强
- 关键词：山羊痘病毒绵羊P32基因
