国家教育部博士点基金(20070183193)
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 相关作者：赵刚于洪泉徐松柏张显峰赵红光更多>>
- 相关机构：吉林大学第一医院庆熙大学吉林大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金吉林省自然科学基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 亲环素A蛋白表达水平与人脑胶质瘤分级相关性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨亲环素A(CypA)蛋白表达水平与人脑胶质瘤分级之间的关系.方法:采用免疫组化ABC法观察不同病理级别人脑胶质细胞瘤标本45例和正常脑组织10例中CypA蛋白表达情况,比较各级之间表达率的差异.结果:正常脑组织CypA蛋白表达率为0,45例脑胶质瘤组织CypA蛋白总阳性表达率为60.0%,较正常脑组织有显著差异;各级脑胶质瘤CypA蛋白表达阳性率分别为Ⅰ级16.7%,Ⅱ级40.0%,Ⅲ级69.2%,Ⅳ级81.3%,低级别(Ⅰ～Ⅱ级)组为31.3%,高级别(Ⅲ～Ⅳ级)组为75.9%,两组之间CypA蛋白表达有显著差异(P<0.01).结论:CypA蛋白的表达水平与人脑胶质瘤病理分级相关.
- 韩学哲丁艳金成洙张显峰徐松柏赵刚
- 关键词：神经胶质瘤亲环素A免疫组化
- 脑胶质瘤组织PTEN mRNA表达及其基因突变SSCP分析被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨PTEN基因表达水平及其基因突变与脑胶质瘤的发生及恶性进展的关联性。方法:选取脑胶质瘤组织15例,以4例非胶质瘤脑组织为对照,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测脑胶质瘤组织PTEN mRNA表达水平,采用单链构象多态性分析法(SSCP analysis)快速筛查脑胶质瘤组织PTEN基因突变状况。结果:RT-PCR结果,脑胶质瘤组织PTEN mRNA表达水平(0.063±0.006)较对照组(0.126±0.015)明显降低(P<0.05)。经单链构象多态性分析,脑胶质瘤组织PTEN基因外显子8、9未检测到突变,但其中1例PTEN基因外显子5的聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示电泳带飘移,考虑可能为杂合子突变。结论:PTEN基因低表达及基因突变可能对胶质瘤发生、发展有促进作用。
- 邱吉庆朱战鹏李蕴博刘兴吉于洪泉赵刚
- 关键词：神经胶质瘤PTEN基因多态现象单链构象
- 老年人岛叶区低级别胶质瘤的显微外科治疗被引量：1
- 2009年
- 目的探讨经外侧裂入路显微外科治疗老年人岛叶区低级别胶质瘤的方法和效果。方法回顾分析我院2002年3月至2008年3月经外侧裂入路显微外科手术治疗老年人岛叶区低级别胶质瘤9例手术及随访资料。结果肿瘤全切除7例,次全切除2例,无手术死亡。术后偏瘫1例、失语1例,均在1个月内完全恢复正常。早期复查头颅MRI,未见明显肿瘤残留;近期复查头颅MRI未发现肿瘤复发征象。结论经外侧裂入路显微外科手术技术是治疗老年人岛叶区低级别胶质瘤的有效手段。
- 韩学哲张显峰许海洋徐保峰王修哲赵刚
- 关键词：胶质瘤显微外科手术老年人
- 靶向PTTG和survivin双干扰siRNA表达载体的构建及鉴定
- 2011年
- 目的:构建同时干扰人垂体瘤转化基因(PTTG)和生存素(survivin)基因表达的RNA共干扰载体,并检测其对人脑胶质瘤U251细胞中PTTG基因和survivin基因的干扰作用。方法:根据GenBank数据库中PTTG和survivin的cDNA序列设计干扰序列,构建干扰PTTG和生存素基因的重组干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG siRNA和pGenesil-2.1-survivin siRNA。酶切、测序鉴定正确后,将pGenesil-2.1-Survivin和pGenesil-2.1-PTTG质粒分别进行HindⅢ和BamHⅠ双酶切,1%琼脂糖凝胶电泳分别回收质粒survivin双酶切大片段和质粒PTTG双酶切小片段(约380bp),将质粒survivin回收大片段与质粒PTTG回收小片段进行连接,得到双干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA,酶切鉴定,同时检测其对U251细胞PTTG和survivin基因mRNA表达的干扰作用。结果:测序和酶切鉴定结果显示,pGenesil1-PTTG、pGenesil1-survivin和双干扰质粒pGenesil2.1-PTTG-survivin siRNA构建正确;RT-PCR结果显示,将双干扰质粒转染U251细胞48h后,U251细胞中PTTG基因和survivin基因mRNA表达明显降低。结论:成功构建了能同时干扰PTTG和survivin基因的双干扰pGenesil1-PTTG-Survivin siRNA表达载体,并可有效抑制U251细胞PTTG和srvivin基因mRNA的表达。
- 徐松柏刘宝斌赵红光于洪泉李蕴潜张显峰张宇金铮赵刚
- 关键词：垂体肿瘤转化基因生存素RNA干扰
- 经鼻蝶入路显微外科治疗老年垂体腺瘤68例临床经验被引量：2
- 2009年
- 目的探讨经鼻蝶入路显微外科治疗老年垂体腺瘤的治疗结果。方法2000年12月至2007年12月期间68例老年垂体腺瘤的病例在我院接受经鼻蝶入路显微外科切除。通过其治疗效果进行分析,总结治疗经验。结果术中15例发生脑脊液漏,采用鞍底重建。10例垂体腺瘤巨大,手术无法全切,术后辅以伽马刀放射治疗。5例术后发生严重的电解质紊乱及尿崩,8例术后发生垂体功能低下。随访1年,未见肿瘤复发,恢复良好。结论经鼻蝶入路显微外科治疗老年垂体腺瘤,由于其术中损伤小,术后恢复快,能有效的治疗老年垂体腺瘤,获得满意的效果。
- 刘兴吉许海洋于洪泉邱吉庆李蕴潜赵刚
- 关键词：垂体腺瘤经鼻蝶入路老年病人
- 靶向PTTG和survivin基因共干扰质粒对U251细胞的沉默效率被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨共干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA对U251细胞人垂体瘤转化基因(PTTG)和生存素(survivin)基因表达的影响。方法:U251细胞分为5组,分别为正常细胞对照组、Lipo2000+pGenesil-2.1HK组(HK阴性对照组)、Lipo2000+pGenesil-2.1-PTTG siRNA、Lipo2000+pGenesil-2.1-survivin siRNA及Lipo2000+pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA。应用RT-PCR法、流式细胞术和Westernblotting方法检测转染36h后的各组U251细胞PTTG与survivin基因mRNA和蛋白表达。结果:3个干扰组的U251细胞中PTTG和survivin基因mRNA和蛋白表达水平均较HK阴性对照组显著降低(P<0.01),以共干扰质粒pGenesil-2.1-PTTG-survivin siRNA组降低最明显。结论:共干扰pGenesil1-PTTG-survivin siRNA质粒对U251细胞中PTTG与survivin基因的沉默效应强于单独沉默其中某一基因的干扰质粒。
- 徐松柏刘宝斌赵红光于洪泉李蕴潜张显峰张宇金铮赵刚
- 关键词：垂体肿瘤转化基因生存素
- PTTG靶向siRNA表达载体构建及其沉默效率评价被引量：2
- 2008年
- 目的:构建针对人脑胶质瘤细胞系U251的高效率沉默垂体瘤转化基因(PTTG)的小分子干扰RNA(siRNA)表达载体。方法:合成特异性干扰PTTG的siRNA片段,并与pGenesil2载体连接,构建PTTG干扰载体(pGenesil2-PTTG siRNA)。利用脂质体将其转染U251细胞,分为正常细胞对照组、HK阴性对照组和3个siRNA干扰组(pGenesil2-PTTG siRNA1、pGenesil2-PTTG siRNA2和pGenesil2-PTTG siRNA3),应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法和流式细胞术对转染后U251细胞中PTTG的mRNA和蛋白表达水平进行分析。结果:酶切证实PTTG-siRNA表达载体构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致;转染pGenesil2-PTTG siRNA后,3个干扰组的U251细胞中PTTG基因和蛋白表达水平均较正常对照组显著降低(P<0.01)。结论:成功构建了能高效率沉默PTTG的RNAi表达载体;pGenesil2-PTTG siRNA高效地抑制了胶质瘤U251细胞中PTTG基因的表达。
- 徐松柏赵刚赵红光许侃于洪泉夏常丽康淑红
- 关键词：RNAI垂体肿瘤转化基因神经胶质瘤
- 缺氧诱导C6大鼠脑胶质瘤细胞亲环素A蛋白表达及其意义被引量：1
- 2009年
- 为了探讨缺氧诱导C6大鼠脑胶质瘤细胞亲环素A(Cyclophilin A,CypA)表达水平的改变及其意义。本实验分别于正常(对照)及缺氧(缺氧组)环境培养C6细胞,利用蛋白印迹和RT-PCR技术检测CypA蛋白和mRNA的表达情况;在此基础上,利用RNA干扰技术和MTT技术检测抑制缺氧环境所诱导的CypA蛋白表达对C6细胞增殖的影响。结果显示:缺氧环境诱导C6细胞CypA mRNA和CypA蛋白表达上调,缺氧环境培养1h开始上调,12h达到顶峰;用CypA-siRNA干扰C6细胞CypA表达48h后,C6细胞CypA蛋白水平明显被抑制,细胞增殖能力较对照组显著下降(P<0.01)。本研究表明,缺氧可诱导C6细胞CypA表达水平上调,抑制CypA表达则可降低C6细胞的增殖能力。由此提示,CypA可作为胶质瘤治疗的新靶点。
- 韩学哲丁艳金成洙张显峰赵刚
- 关键词：缺氧亲环素ARNA
- RNAi沉默PTTG基因对恶性胶质瘤U251细胞的影响被引量：5
- 2008年
- 目的探讨垂体瘤转化基因(PTTG)siRNA干扰质粒对人脑胶质瘤细胞株U251体外增殖、周期和凋亡的影响。方法利用脂质体将pGenesil-2 PTTG siRNA干扰质粒转染U251细胞,通过MTT法观察转染后24h、48h和72h细胞增殖的变化、流式细胞术PI单染观察转染后48h细胞凋亡和细胞周期的变化。结果pGenesil-2PTTG siRNA干扰质粒转染U251细胞48h后,PTTG mRNA和蛋白的抑制率分别约为69%和71%;阻滞U251细胞由G1期进入S期,抑制细胞的生长,增加了细胞的凋亡。结论PTTG siRNA表达载体可以特异高效地抑制胶质瘤U251细胞PTTG基因的表达,从而调控肿瘤细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖。
- 徐松柏赵红光赵刚许侃于洪泉康淑红
- 关键词：垂体肿瘤转化基因胶质瘤SIRNA表达载体
