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福建省自然科学基金(2009J01325)

作品数:3 被引量:17H指数:2
相关作者:洪全龙蔡江萍魏晓兰黄丹霞李国前更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:泉州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 2篇帕金森病患者
  • 2篇氨酸
  • 2篇病患
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质丝氨酸...
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆同型
  • 1篇血浆同型半胱...
  • 1篇血浆同型半胱...
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感性
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇散发性帕金森...
  • 1篇丝氨酸

机构

  • 3篇福建医科大学

作者

  • 3篇魏晓兰
  • 3篇蔡江萍
  • 3篇洪全龙
  • 2篇李国前
  • 2篇黄丹霞
  • 1篇洪诸权
  • 1篇蔡俊颖

传媒

  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国处方药

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
帕金森病患者血浆同型半胱氨酸水平与认知功能障碍相关性研究被引量:5
2014年
目的探讨帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者血浆同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)水平与认知功能障碍的相关性。方法选取106例PD患者(包含认知障碍者55例,认知正常者51例)及50例健康对照者,收集临床资料、认知功能评估,应用高效液相色谱法测定血浆Hcy浓度,放射免疫法测定血浆叶酸、维生素B12浓度,分析血浆Hcy含量与认知功能的相关性。结果认知障碍组血浆Hcy值显著高于认知正常组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组血浆叶酸、维生素B12浓度无统计学差别。PD认知障碍组简易智能状态量表评分及蒙特利尔认知评估量表评分均与血浆Hcy值存在显著负相关。结论血浆Hcy升高与PD认知功能障碍存在显著相关性,血浆Hcy升高可能是PD认知损害的一个风险因子。
蔡江萍李国前洪全龙魏晓兰黄丹霞
关键词:帕金森病血浆同型半胱氨酸
帕金森病患者UA、IL-2、IL-6及TNF-α水平的表达及与认知功能的相关性被引量:11
2014年
目的探讨帕金森病(PD)患者血浆血尿酸(UA)、白细胞介素(IL)-2、IL-6及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平及与认知功能的关系。方法收集73例PD患者为PD组,另选取120例健康体检者作为健康组,分别测定两组血浆UA、IL-2、IL-6及TNF-α水平,分析其与认知功能的关系。结果 PD组UA水平蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分低于健康组(P<0.01);IL-2、IL-6、TNF-α水平高于健康组(P<0.01);治疗后PD患者UA、IL-2、IL-6、TNF-α水平及MoCA评分较治疗前均有所改善(P<0.01);UA、IL-6、TNF-α水平与MoCA评分有相关关系(r=0.63、0.47、0.48,均P<0.05),IL-2与MoCA评分无相关关系(r=0.43,P=0.059)。结论 PD患者UA低表达及IL-6、TNF-α高表达与认知功能障碍有一定的关系,可通过检测这些指标以预测认知功能障碍的发生情况。
蔡江萍李国前洪全龙魏晓兰黄丹霞
关键词:帕金森病UAIL-2IL-6TNF-Α
LRRK2基因Gly2385Arg多态性与泉州地区汉族人群散发性帕金森病的关联研究被引量:1
2013年
目的探讨LRRK2基因Gly2385Arg同泉州地区汉族人群散发性帕金森病(PD)的关系。方法收集268例泉州地区汉族散发性PD患者和277例健康者的外周血液标本并提取DNA,利用聚合酶链反应(PCR)-限制性酶切方法(RFLP)进行LRRK2基因Gly2385Arg多态位点的基因型检测,变异者进行直接测序验证。结果 Gly2385Arg检测中,PD组有26例是杂合型变异(9.7%),显著高于对照组(2.2%;P<0.01,OR:4.85,95%CI:1.96~11.99)。按性别分层显示:在男性亚组或女性亚组中,Gly2385Arg变异的频率在PD组均分别显著高于健康对照组(男性亚组:P<0.01,OR:4.07,95%CI:1.32~12.54;女性亚组:P<0.01,OR:6.44,95%CI:1.39~29.72)。按起病年龄分层显示,晚发型PD(起病年龄>50岁)中,Gly2385Arg变异的频率显著高于对照组(P<0.01,OR:4.44,95%CI:1.63~12.06);早发型PD(起病年龄≤50岁)中,Gly2385Arg变异的频率与对照组差别无意义。结论 LRRK2基因Gly2385Arg多态是泉州地区汉族人群晚发型PD的一个风险因子。
蔡江萍洪诸权洪全龙魏晓兰蔡俊颖
关键词:帕金森病蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶疾病遗传易感性多态现象DNA突变分析
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