国家科技攻关计划(2001BA323C)
- 作品数：28 被引量：39H指数：4
- 相关作者：许招会廖维林林春花王甡严楠更多>>
- 相关机构：江西师范大学江西省精细化工重点实验室江西省人民医院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 硅胶负载铂催化剂催化合成二环戊基二氯硅烷被引量：1
- 2010年
- 以二氯硅烷(DCS)和环戊烯为原料,在硅胶负载铂催化剂的催化作用下,经硅氢加成催化合成二环戊基二氯硅烷(DCPCS)。采用红外光谱和色质联机等手段表征了产物结构。考察了原料配比、催化剂的用量、催化剂的重复使用性能、反应温度、反应时间等因素对产物收率的影响。结果表明,合成DCPCS的最佳工艺条件为:二氯硅烷用量1.0 mol,n(DCS):n(环戊烯)=1.0,催化剂用量1.2 g,反应压力1.2 MPa,反应温度120℃,反应时间6 h,DCPCS的收率达88.6%,产物质量分数为99.1%。
- 刘宏许招会
- 关键词：二氯硅烷硅氢加成
- Ziegler-Natta催化剂内给电子体9,9-双(甲氧甲基)芴的合成新工艺
- 2012年
- 实验以芴、金属钠与氯甲基甲醚为原料两步合成了9,9-双(甲氧甲基)芴,包括制备芴二基钠及芴二基钠的烷基化反应。最佳合成工艺条件为:(1)制备芴二基钠:以二乙二醇二甲醚为溶剂,n(芴)∶n(钠)=1.0∶2.2,反应温度为65℃,反应时间为8.0h;(2)芴二基钠的烷基化反应:n(芴)∶n(氯甲基甲醚)=1.0∶2.4,反应温度为20℃,反应时间6.0h,在上述条件下,9,9-双(甲氧甲基)芴收率可达66.9%。
- 李小明余官能杨锦飞涂媛鸿许招会
- 关键词：烷基化
- 9,9-双甲氧甲基芴的合成及其光谱分析被引量：2
- 2007年
- 以芴为原料,在乙醇钠的催化下,经多聚甲醛羟甲基化反应合成了中间体9,9-双羟甲基芴,然后以四丁基溴化铵为相转移催化剂,再与氢氧化钠、碳酸二甲酯发生烷基化反应,合成了目标化合物。通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振谱等分析测试手段对中间体和目标产物进行了结构表征并逐一归属。
- 许招会廖维林涂媛鸿王甡
- 关键词：给电子体光谱分析
- 9-苯甲酸甲酯基芴的合成与表征
- 2010年
- 以9-羟甲基芴和苯甲酰氯为原料、以三乙胺为吸收剂合成了聚丙烯催化剂内给电子体9-苯甲酸甲酯基芴。采用红外光谱和核磁共振氢谱等分析测试手段对产品进行了结构表征。考察了原料配比、反应时间、反应温度及吸收剂用量等因素对9-苯甲酸甲酯基芴收率的影响。结果表明,合成9-苯甲酸甲酯基芴的最佳工艺条件为:9-羟甲基芴用量0.1mol,n(9-羟甲基芴):n(苯甲酰氯)=1.0:2.0,三乙胺吸收剂用量40mL,反应温度10℃,反应时间5.0h。在此条件下,9-苯甲酸甲酯基芴收率可达87.3%。
- 许招会严楠廖维林王甡
- 关键词：三乙胺
- 无溶剂硼酸高效合成螺杂双环衍生物
- 2015年
- 在硼酸催化下,芳香醛、尿素和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下合成了8种螺杂双环衍生物。当催化剂的用量为10%（摩尔分数）时,80℃反应2.0~4.0 h,收率为74%~93%。此外,还探讨了硼酸可能的催化机理。该方法具有条件温和,后处理工艺简单及收率高的优点。
- 许招会刘德勇涂缘鸿
- 关键词：硼酸无溶剂
- 无溶剂超声辐射下磷钨酸铈催化合成5-亚烃基-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮被引量：6
- 2013年
- 在CePW12O40催化下,芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了8种5-亚烃基-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮.当催化剂的用量为5%(摩尔分数)时,室温反应20～35 min,收率为87.6%～94.1%.此外,还探讨了CePW12O40的可能催化机理.该方法具有条件温和,反应时间短且收率高的优点.催化剂CePW12O40对环境友好且可循环利用.
- 许招会林春花
- 关键词：芳香醛
- 无催化剂、水相合成5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物
- 2017年
- 以芳香醛和2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,以水为反应介质,无需外加催化剂,通过Knoevenagel缩合与Michael加成的串联反应简单有效地合成了5,5-(苯基亚甲基)双(2,2-亚丁基-1,3-二噁烷-4,6-二酮)衍生物.一系列取代芳香醛被考察,发现该反应具有收率高(63%~83%)、反应温和、操作简单及环境友好等优点.
- 张文锋许招会涂缘鸿廖传文
- 关键词：芳香醛水相合成无催化剂
- 3,3-二甲基-二苯基-2,4-氧杂-8,10-氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二酮-9-硫酮衍生物的有效合成
- 2016年
- 在分子碘作用下,以芳香醛、硫脲和2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮为原料,通过无溶剂三组分缩合反应合成了6种3,3-二甲基-二苯基-2,4-氧杂-8,10-氮杂螺[5.5]十一烷-1,5-二酮-9-硫酮衍生物.当催化剂的用量为10 mol%时,80℃反应3.0-6.0 h,收率为73%-91%.此外,该方法具有反应条件温和、后处理简单且收率高的优点.
- 许招会周鹏刘德永
- 关键词：无溶剂
- 聚丙烯催化剂内给电子体二乙酸-1,8-萘酚酯的合成与表征
- 2012年
- 以1,8-萘二酚和乙酰氯为原料,以三乙胺为吸收剂合成了二乙酸-1,8-萘酚酯,采用了红外光谱和核磁共振氢谱等分析测试手段对产品进行了结构表征并逐一归属。考察了原料配比、反应时间、反应温度及吸收剂用量等因素对二乙酸-1,8-萘酚酯收率的影响。实验结果表明,合成二乙酸-1,8-萘酚酯的最佳工艺条件为:1,8-萘二酚0.1 mol,n(1,8-萘二酚)︰n(乙酰氯)=1.0︰2.4,三乙胺吸收剂为60 mL,反应温度25℃,反应时间5.0 h,在此条件下,二乙酸-1,8-萘酚酯收率可达88.4%。
- 毛建辉李小明许招会
- 关键词：乙酰氯
- 9,9-双(甲氧基甲基)芴的合成及其应用研究被引量：1
- 2008年
- 9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)的合成分两步进行:首先,在乙醇钠催化剂的作用下,芴与多聚甲醛反应合成了中间体9,9-双(羟甲基)芴(BHMF),然后以四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,再与氯甲烷发生烷基化反应合成了9,9-双甲氧基甲基芴。用9,9-双(羟甲基)芴作外给电子体进行了丙烯聚合应用,实验结果表明:9,9-双(甲氧甲基)芴(BMMF)是聚丙烯Ziegler-Natta催化体系较好的外给电子体。
- 熊斌涂媛鸿廖维林许招会
- 关键词：给电子体相转移催化
