国家高技术研究发展计划(2007AA09Z115)
- 作品数：17 被引量：90H指数：6
- 相关作者：鄢庆枇邹文政纪荣兴覃映雪庄峙厦更多>>
- 相关机构：集美大学厦门大学国家海洋局第一海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划厦门市科技计划项目新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学医药卫生更多>>
- 电驱动与阳离子交换膜在脱氧核糖核酸捕获浓缩中的应用
- 2010年
- 基于电驱动特性与离子交换膜的选择透过性,构建了新型、无损伤的脱氧核糖核酸(DNA)捕获浓缩装置。以λ-DNA为模型化合物,探究其在自组装装置中的富集特性,优化了实验条件,对浓缩液进行凝胶电泳实验以考察DNA是否变性,并进行聚合酶链反应,以证明本方法回收的DNA可供进一步的生物分析。结果表明:本装置在低电压条件下能够无损伤地捕获DNA,浓缩液可用于进一步的生物分析,DNA的富集倍数达62倍,回收率达46%。本方法操作简便,避免使用大量有机试剂,微型化可与生物芯片联用,在DNA萃取、纯化与浓缩领域有较大的应用空间。
- 黄华斌庄峙厦张文华胡佳杨朝勇王小如
- 关键词：电驱动离子交换膜
- 河流弧菌对牙鲆表皮粘液的趋化作用被引量：6
- 2009年
- 病原菌对粘液的趋化作用在其对粘液层定植过程中起着重要作用,趋化作用是病原菌的毒力机制之一。为了解病原性河流弧菌对牙鲆表皮粘液的趋化作用,本文采用改良的毛细管法研究了细菌浓度、孵育时间、孵育温度、pH、NaCl浓度、碳水化合物等对河流弧菌趋化作用的影响。试验结果表明,在较低浓度下,河流弧菌对牙鲆表皮粘液的趋化量随着菌浓度的升高而增大;在室温下河流弧菌的趋化量随着孵育时间的延长而增加,60 min趋于饱和;孵育温度在4-15℃范围内趋化作用随温度升高而增强,15℃时达最大值;pH为8时细菌的趋化性最强;NaCl浓度超过0.8%,河流弧菌的趋化性随着浓度升高而显著减弱（P〈0.05）;8种碳水化合物中甘露醇、乳糖、甘露糖能够极显著地促进河流弧菌对牙鲆表皮粘液的趋化作用（P〈0.01）。以上结果说明,牙鲆表皮粘液对河流弧菌有较强的趋化作用,该趋化作用受环境因子的影响较大;本文所揭示的河流弧菌趋化特性将对养殖牙鲆疾病防治提供有价值的参考。
- 邹文政纪荣兴义家波鄢庆枇
- 关键词：河流弧菌牙鲆趋化作用
- 哈维氏弧菌生物被膜体外模型的建立及成膜特性研究被引量：4
- 2011年
- 采用改良微孔板法建立哈维氏弧菌Vibrio harveyi TS-628菌株生物被膜体外模型,并进一步研究环境因子对哈维氏弧菌体外形成生物被膜的影响。结果发现,哈维氏弧菌TS-628菌株可以在聚苯乙烯板中形成生物被膜,并且该菌生物被膜的形成受起始菌液浓度、温度、pH等理化因子的显著影响。温度为30℃、NaCl质量分数为3%—6%、pH为7、孵育时间为36h是哈维氏弧菌形成生物被膜的最佳条件。此外哈维氏弧菌在分别经表皮黏液、鳃黏液、肠道黏液、肝脏提取液、脾脏提取液、肌肉提取液包被的基质上成膜效果显著,其中在经肝脏提取液包被的基质上形成的生物被膜量显著高于在其他生物基质上形成的生物被膜量(p<0.01)。
- 李海平鄢庆枇徐晓津苏永全覃映雪
- 关键词：哈维氏弧菌生物被膜环境因子
- 致病性溶藻弧菌生物膜形成特性研究被引量：13
- 2012年
- 采用改良的微孔板法研究静置培养条件下致病性溶藻弧菌ND-01在酶标板上成膜情况。结果显示,溶藻弧菌的生物膜的OD590在16h达到峰值后,随培养时间延长出现下降;在102～108cfu/mL范围内,不同的初始菌密度对生物膜的OD590影响并不显著;NaCl质量分数为4.5%时,所形成生物膜的OD590最高;30℃,溶藻弧菌的生物膜OD590显著高于其他温度组(P<0.05);在胰蛋白胨大豆肉汤培养液中加入质量分数1.5%的CaCl2,能够显著促进生物膜形成,而加入MgCl2对于生物膜的影响则不显著;经过大黄鱼表皮黏液包被后,96孔板中生物膜的OD590显著高于其他部位组织提取液包被组(P<0.01)。致病性溶藻弧菌ND-01能够在聚苯乙烯材料的96孔酶标板表面形成稳定而明显的生物膜,且其生物膜的形成与多种环境因素有着密切关系。
- 姚刚覃映雪邹文政徐晓津邢颜丽纪荣兴郑天凌鄢庆枇
- 关键词：溶藻弧菌生物膜环境因子
- 铅在植物-环境体系中的吸收、分布和迁移规律的稳定同位素示踪法研究被引量：6
- 2009年
- 以低浓度的稳定铅同位素为示踪剂,采用电感耦合等离子质谱法,通过盆栽实验,考察了在不同的pH值环境和不同铅源引入方式下,茶树植株对铅的吸收情况以及铅在植株体内的分布及迁移规律.结果表明:茶树植株对大气铅源污染的反应比土壤铅源污染灵敏;大气铅源污染有往顶端(芽)迁移的趋势,而土壤铅源污染则主要聚集在根部;低pH条件增强植株对铅的吸收且能促使植株体内的铅的往高处迁移.本实验方法危害小,更接近植株承受低浓度污染的实际情况,能区分实验引入铅源和环境引入铅源.
- 黄华斌庄峙厦杨妙峰张建平齐士林罗洁王小如
- 关键词：电感耦合等离子质谱迁移铅
- 电渗析技术在脱氧核糖核酸在线富集芯片中的应用
- 2013年
- 基于电渗析技术,制作了一种"三明治"式的膜分离微流控芯片,用于脱氧核糖核酸(DNA)的无损伤在线富集。以花菁类染料为荧光指示剂,实现DNA在此芯片中的在线富集观测;分别以λ-DNA和λ-DNA-血红蛋白混合体系为模型化合物,探究其在此芯片中的富集特性;对浓缩液进行凝胶电泳实验,以考察DNA是否变性,并进行聚合酶链反应,以证明本芯片回收的DNA可供进一步的生物分析。结果表明:以花菁类染料为荧光指示剂,本芯片成功实现DNA的在线富集观测;本芯片能够无损伤捕获并浓缩单一体系和简单混合体系中的DNA分子,DNA的富集倍数近50倍,回收率约30%,浓缩液可用于进一步的生物分析。
- 黄华斌庄峙厦胡佳杨朝勇王小如
- 关键词：电渗析脱氧核糖核酸微流控芯片
- 比较免疫磁珠法与A蛋白亲和层析法纯化兔抗血清中的IgG被引量：2
- 2011年
- 优化了免疫磁珠分离法纯化抗血清的实验条件,并与A蛋白亲和层析法比较纯化效果,以求得到一种简便、快速、高效的纯化IgG方法.结果表明:从5只新西兰兔获得210 mL试管凝集效价高达1∶5 120的兔抗鳗弧菌抗血清,磁珠与IgG结合10 min达到平衡,其最大结合量为0.227 mg/mL;免疫磁珠分离法与A蛋白亲和层析法得到的IgG纯度都很高,经过SDS-PAGE电泳都只得到25 ku和55 ku左右的两条带;免疫磁珠分离法得到的抗体ELISA效价高于A蛋白亲和层析法;免疫磁珠分离法反应所需时间(10 min)小于A蛋白亲和层析法所需的20 min,其得率(11.5 mg/mL)也高于A蛋白亲和层析法的10.25 mg/mL.
- 郝华鄢庆枇邹文政纪勇
- 关键词：免疫磁珠
- 鳗鲡肠道中嗜水气单胞菌的拮抗菌筛选被引量：5
- 2010年
- 从鳗鲡肠道中分离到643株细菌,用点种法筛选出65株病原性嗜水气单胞菌的拮抗菌,研究拮抗效果最好的14株拮抗菌的抗菌谱和生长曲线及其与病原性嗜水气单胞菌的共凝集作用.研究结果显示:NAC琼脂培养基筛选的2株拮抗菌(Na 3-38和Nb 3-15)对7株指示菌均有较强的拮抗作用,Aa 3-22和Mb 3-7对7株指示菌中的5株有拮抗效果;除Na 3-38和Nb 3-15以外,其余12株的生长系数均大于嗜水气单胞菌;11株拮抗菌(Na 3-38、Nb 3-15、Ab 2-55、Ab 2-77、Ab 1-3、Aa 3-22、Aa 3-67、Mb 1-4、Mb 2-10、Mb 3-7和Mb 3-27)和嗜水气单胞菌的共凝集率大于10%.这表明:Aa 3-22和Mb 3-7在抗菌谱和生长曲线及其与病原性嗜水气单胞菌的共凝集作用等方面都适合作为益生菌.
- 张子华鄢庆枇邹文政邢颜丽郭松林纪荣兴
- 关键词：欧洲鳗鲡嗜水气单胞菌拮抗菌抗菌谱
- MUG单管定量检测法对大肠埃希氏菌的检测被引量：3
- 2009年
- 采用MUG单管定量检测法对实验室制备的菌悬液、天然海水、水产品进行定量检测,并与大肠埃希氏菌多管发酵法的检测结果进行比对分析.结果表明:MUG单管定量检测法与大肠埃希氏菌多管发酵法对菌悬液、天然海水、水产品的检测结果没有统计学差异;MUG单管定量检测法检测数据的精确性高于大肠埃希氏菌多管发酵法,而且更为快速、经济.因此,该法适用于海水和水产品中大肠埃希氏菌的定量检测.
- 张小东鄢庆枇邹文政纪荣兴
- 关键词：水产品大肠埃希氏菌
- 河流弧菌对石斑鱼体表黏液的黏附作用被引量：3
- 2008年
- 采用3H-TdR同位素示踪法研究了河流弧菌(Vibrio fluvialis)TS-1对青石斑鱼(Epinephelus awoara)表皮黏液的黏附作用。研究结果显示,经TSB培养的河流弧菌对青石斑鱼表皮黏液的黏附作用极显著高于经TSA培养的河流弧菌(P<0.01);河流弧菌经TSB培养后能很好地黏附于青石斑鱼表皮黏液,其黏附量随菌浓度升高而增大并符合饱和黏附动力学特征;不同生长阶段河流弧菌的黏附能力不同,在培养初期阶段细菌的黏附量先是随着培养时间的延长而增大,并在培养24h后黏附量达到最大,而后随培养时间的延长其黏附量急剧下降。本实验研究结果表明,河流弧菌对青石斑鱼表皮黏液有较强的黏附作用,其黏附作用受细菌培养条件、营养状况等自身因素的显著影响。本研究结果有助于了解河流弧菌的流行病学和致病机理。
- 赵敏慧邹文政鄢庆枇陈强庄峙厦王小如
- 关键词：河流弧菌青石斑鱼
