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双酚AP基苯并噁嗪树脂等温固化动力学研究: 2012年; 以4,4'-(1-苯乙基)双酚(双酚AP)、正辛胺和甲醛为原料,采用溶剂法合成了一种新型双酚AP基苯并噁嗪单体,利用FT-IR和1H NMR对产物结构进行了表征,采用差式扫描量热仪(DSC)研究了苯并噁嗪单体的等温固化反应动力学.结果表明,该树脂体系的固化反应在反应前期为化学动力学控制,后期变为扩散控制占主导地位的反应,苯并噁嗪的固化过程为自催化和扩散控制.在反应后期实验数据和理论数据出现了偏差,通过将扩散因子引入到自催化模型中,改进后的自催化模型与实验数据相符.; 王军方雪孙明明刘文彬沈贤德; 关键词：苯并噁嗪

新型双官能度手性和消旋苯并噁嗪的合成及热性能研究: 本文以双酚A、R(+)--α-甲基苄胺、S(-)--α-甲基苄胺和多聚甲醛为原料,采用无溶剂法合成双酚A-R(+)--α-甲基苄胺型和双酚A-rac-α-甲基苄胺型苯并噁嗪单体(R-BA-b、rac-BA-b),利用旋光...; 王辉刘文彬王军沈贤德; 关键词：热性能; 文献传递

芴基苯并噁嗪单体的合成及热性能研究被引量：11: 2010年; 以双酚芴、环己胺和甲醛为原料,采用混合溶剂法合成了一种新型双官能度芴基苯并噁嗪单体,利用FTIR,1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征,以差式扫描量热仪(DSC)研究了芴基苯并噁嗪单体的固化行为,通过DSC和热重(TGA)分析了聚苯并噁嗪的热性能.结果表明,芴基聚苯并噁嗪树脂呈现出典型的热开环固化特征,放热峰顶温度为251℃,玻璃化转变温度Tg为189.4℃,初始热分解温度(热失重5%)达329℃,800℃时的残碳率达到31%.; 王军吴明清刘文彬杨世伟沈贤德; 关键词：双酚芴苯并噁嗪热性能

芴基苯并噁嗪预聚体的合成及性能研究: ＜正＞苯并噁嗪树脂是在传统的酚醛树脂基础上发展起来的一类热固性树脂。它不仅保持了传统酚醛树脂优异的耐高温性能、阻燃性能、电绝缘性以及力学性能,而且克服了传统酚醛树脂的不足之处,如脆性大、强腐蚀性等缺点;同时,具有较好的力...; 刘文彬周光亮任甜甜王军; 文献传递

丁胺-芴基苯并噁嗪/环氧共混树脂的性能研究被引量：2: 2013年; 以双酚芴、正丁胺和多聚甲醛为原料,二氧六环为溶剂,通过Mannich缩合反应,合成了高纯度丁胺-芴基苯并噁嗪单体（BF-n-b）。以差式扫描量热仪（DSC）研究了苯并噁嗪单体/E-51环氧共混树脂的固化行为,通过动态热机械分析（DMA）和热重分析（TGA）研究了共混树脂的热机械和热稳定性能。结果表明,采用改进的制备方法简化了苯并噁嗪单体的合成过程,单体收率和纯度显著提高;苯并噁嗪/环氧共聚物的玻璃化转变温度（Tg）达到165~178℃,初始热分解温度（热失重5%）达312~342℃,800℃时残碳率最高达22.4%。; 黎亚明方雪任甜甜王军; 关键词：双酚芴苯并噁嗪共混改性

双官能度手性和消旋苯并噁嗪的合成及热性能研究: 2013年; 采用无溶剂法合成了新型双酚A和双酚AF(六氟双酚A)基手性和消旋苯并噁嗪单体,利用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、旋光仪和高效液相色谱(HPLC)对单体结构和性质进行了表征,通过差式扫描量热仪(DSC)和热重分析仪(TGA)对苯并噁嗪的固化行为及聚合物的热性能进行了研究.结果表明,无溶剂法合成苯并噁嗪单体具有反应速度快、产率高、对环境友好等特点;双官能度消旋苯并噁嗪单体由内消旋和外消旋异构体组成,且内消旋苯并噁嗪单体含量高于外消旋;手性和消旋苯并噁嗪单体具有相同的开环聚合行为;由于消旋苯并噁嗪分子的立体构型不同,使得聚苯并噁嗪的自由体积减小,分子链的堆积更加致密,因而消旋聚苯并噁嗪的玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性均高于手性聚苯并噁嗪和传统的双酚A-苯胺型聚苯并噁嗪;此外,C—F键具有高的解离能,因而双酚AF基聚苯并噁嗪的热性能显著提高.; 王辉王军何轩宇任甜甜刘文彬沈贤德白建伟; 关键词：无溶剂法热性能

含酯基双胺型芴基苯并噁嗪的合成、固化行为及性能研究: <正>以9,9-双(4-羟苯基)芴(BHPF)与对硝基苯甲酰氯反应,合成了9,9-双[4-(4-硝基苯甲酸苯酯基)]芴(BNBPF),经水合肼和Pd/C催化还原,获得新型9,9-双[4-(4-氨基苯甲酸苯酯基)]芴(BA...; 何轩宇王军刘文彬; 关键词：酯基热性能; 文献传递

TDE-85与芴基环氧共混树脂耐湿热性能研究: 本文以芴基环氧树脂（DGEBF）和脂环族环氧树脂（TDE-85）作为树脂基体,以芴二胺（BPF）为固化剂,通过树脂共混,研究共混树脂的黏温性能、热机械性能和耐湿热性能,以改善单一树脂存在的不足。实验结果表明,DGEBF和...; 刘文彬王军丁全青李悦; 关键词：TDE-85 共混耐湿热性; 文献传递

以苯甘氨酸基为侧链的光学活性甲基丙烯酰胺聚合物的合成及手性识别能力被引量：2: 2013年; 合成了N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺((R)-BCBMAM),通过自由基聚合法获得相应的光学活性聚合物(P(R-BCBMAM)),并以三氟乙酸为水解催化剂除去叔丁基而得到(P(R-CBMAM)).用1H-NMR,IR,CD和GPC对聚合物进行了结构表征,发现聚合溶剂和聚合物分子量对所得聚合物P(R-BCBMAM)的光学活性没有明显影响,P(R-BCBMAM)水解后光学活性有较大的改变.与单体相比,聚合物的比旋光度有较大的区别,且在对应于其侧基的紫外吸收处呈现明显不同于单体的Cotton效应,说明聚合物的主链可能形成了一定的二级结构.以P(R-BCBMAM)和P(R-CBMAM)制备的2种涂敷型高效液相色谱用手性固定相,对部分对映体具有一定的手性拆分能力.利用1H-NMR技术研究了上述2种聚合物与1,1'-联-2-萘酚(BINOL)的相互作用,它们对BINOL都具有良好的手性识别能力.; 白建伟沈贤德刘文彬张春红肖怀徐晓冬; 关键词：自由基聚合

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黑龙江省自然科学基金(E200921)